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通过总内部反射荧光显微镜与数量和亮度分析相结合,活细胞中细胞表面受体的显微化动力学
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Biologie
Oligomerization Dynamics of Cell Surface Receptors in Living Cells by Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy Combined with Number and Brightness Analysis
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通过总内部反射荧光显微镜与数量和亮度分析相结合,活细胞中细胞表面受体的显微化动力学
DOI:
10.3791/60398-v
•
10:43 min
•
November 06, 2019
•
Moreno Zamai
,
Antonio Trullo
,
Elvira Arza
,
Ugo Cavallaro
,
Valeria R. Caiolfa
2
1
Unit of Microscopy and Dynamic Imaging
,
Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, Spain
,
2
Centro di Imaging Sperimentale
,
Ospedale San Raffaele, Milan, Italy
,
3
Unit of Gynecological Oncology Research
,
European Institute of Oncology IRCCS, Milan, Italy
Chapitres
00:04
Titre
01:48
Sample Preparation
02:38
TIRF Imaging: Alignment of the Laser Line and Optimization of TIRF Illumination
04:05
TIRF Imaging: Capture of the Time Series
05:46
Number & Brightness (N&B): Quality Check of the Time Series
06:34
Number & Brightness (N&B): Computation of the B-values in Selected Region-of-interest (ROI)
08:19
Results: N&B Analysis and Kinetics of FGFR1 Oligomerization
09:42
Conclusion
Summary
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Türkçe (Turkish)
Traduction automatique
我们描述了一种成像方法,用于测定由活细胞血浆膜中的配体结合诱导的mEGFP标记受体寡聚体的平均寡聚状态。该协议基于总内部反射荧光 (TIRF) 显微镜与数字和亮度 (N&B) 分析相结合。
Tags
Oligomerization
Cell Surface Receptors
TIRF Microscopy
Number And Brightness Analysis
Receptor Clustering
FGFR1
Fluorescence Fluctuation
Live Cell Imaging
Protein Oligomerization
Cell Signaling
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