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6.11:

Télomères et télomérase

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Biologia Molecolare
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Telomeres and Telomerase

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Le télomère est l’extrémité protectrice d’un chromosome composé de séquences riches en guanine de six nucléotides répétées, par exemple, TTAGGG chez l’homme. Sa longueur varie d’un organisme à l’autre. Dans les chromosomes humains, il y a environ 1 300 à 2 500 répétitions télomères présentes et environ 8 300 chez les souris.Lorsque la machine de réplication de l’ADN atteint les télomères, elle rencontre un problème unique le retrait de la dernière amorce à l’extrémité 5 prime du chromosome entraîne un débordement en 3 prime de l’ADN télémétrique simple brin qui ne peut pas être copié car il n’y a pas d’ADN complémentaire pour servir de modèle pour l’amorce. En raison de ce problème de réplication finale, les télomères peuvent être raccourcis à chaque division cellulaire, ce qui conduit à l’arrêt de la prolifération cellulaire, également connu comme sénescence réplicative. Toutefois, cela peut être évité par la synthèse de nouvelles répétitions de télomère médiées par la télomerase.La télomérase est une enzyme composée à la fois d’ARN avec un modèle pour les répétitions de télomères et de protéines. Elle se lie au débordement en 3 prime des répétitions télomères. Le composant protéique, une transcriptase inverse, étend l’ADN des télomère de six nucléotides à la fois en utilisant l’ARN, une séquence riche en cytosine complémentaire aux répétitions télomères, comme modèle.La télomérase transite ensuite et répète le processus d’addition de nucléotides. L’ADN polymérase alpha, qui contient sa propre sous-unité primase, peut alors ajouter une amorce et copier le brin d’ADN parent étendu. Après l’extension du télomère, le télosome, protéine de six sous-unités, se lie à la pièce double brin du télomère et au débordement en 3 prime qui reste après le retrait de l’amorce.Ce complexe effectue ensuite une boucle et s’insère dans l’ADN en amont, ce qui entraîne une boucle de déplacement, ou boucle D, provoquée par la liaison du débordement en 3 prime à une séquence complémentaire dans la répétition telomère. Cette insertion fixe l’extrémité du télomère en place, formant une boucle de télomère plus grande ou boucle T.La liaison du télosome et la formation de la boucle T protège le chromosome contre la dégradation, la fusion de bout en bout et l’activation inappropriée de la machine de réparation de l’ADN.

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Télomères et télomérase

Dans la réplication de l’ADN eucaryote, un fragment d’ADN simple brin reste à l’extrémité d’un chromosome après le retrait de l’amorce finale. Cette section d’ADN ne peut pas être répliquée de la même manière que le reste du brin car il n’y a pas d’extrémité 3’ à laquelle l’ADN nouvellement synthétisé peut se fixer. Ce fragment non répliqué entraîne une perte progressive de l’ADN chromosomique au cours de chaque duplication cellulaire. De plus, il peut induire une réponse aux dommages de l’ADN par des enzymes qui reconnaissent l’ADN simple brin. Pour éviter cela, une zone tampon composée d’une séquence nucléotidique répétitive et d’un complexe protéique, appelée télomère est présente aux extrémités des chromosomes et les protège.

La télomérase, enzyme ribonucléoprotéine composée à la fois d’ARN et de protéines, peut synthétiser et allonger l’ADN perdu. Le composant ARN télomérase (TERC) contient une  séquence nucléotidique matrice pour la synthèse des répétitions télomériques. La longueur et la séquence de TERC varient d’un organisme à l’autre. Chez les ciliés, elle mesure environ 150 nucléotides, alors que, chez la levure, elle est d’environ 1150 nucléotides. Le composant protéique, la transcriptase inverse de la télomérase (TERT), synthétise de courtes répétitions des télomères en utilisant le brin modèle présent dans la TERC.

Chez les mammifères, le télomère est protégé par le shelterin qui est un complexe de six protéines différentes : facteur de liaison aux répétitions télomériques 1 (TRF1), facteur de liaison aux répétitions télomériques 2 (TRF2), protection des télomères 1 (POT1), TRF1 Interacting nuclear factor 2 (TIN2), protéine organisatrice TIN2-POT1 (TPP1) et protéine répresseur/activateur 1 (RAP1).  Les protéines présentes dans le complexe de shelterin sont impliquées dans des fonctions importantes telles que le recrutement de la télomérase, la régulation de la longueur des télomères et la fourniture de sites de liaison pour les protéines accessoires. 

L’expression de la télomérase peut augmenter la durée de vie d’une cellule et lui permettre de proliférer en continu, une caractéristique d’une cellule cancéreuse. L’activité de la télomérase a été observée dans près de 90 % des cellules cancéreuses, ce qui en fait une cible de la recherche actuelle pour de nouveaux traitements contre le cancer.

Suggested Reading

  1. Blackburn, Elizabeth H. "Telomeres and telomerase: their mechanisms of action and the effects of altering their functions." FEBS letters 579, no. 4 (2005): 859-862.
  2. Dahse, Regine, Wolfgang Fiedler, and Günther Ernst. "Telomeres and telomerase: biological and clinical importance." Clinical Chemistry 43, no. 5 (1997): 708-714.
  3. Schmidt, Jens C., and Thomas R. Cech. "Human telomerase: biogenesis, trafficking, recruitment, and activation." Genes & development 29, no. 11 (2015): 1095-1105.
  4. De Lange, Titia. "Shelterin: the protein complex that shapes and safeguards human telomeres." Genes & development 19, no. 18 (2005): 2100-2110.
  5. Sandin, Sara, and Daniela Rhodes. "Telomerase structure." Current Opinion in Structural Biology 25 (2014): 104-110.
  6. Cong, Yu-Sheng, Woodring E. Wright, and Jerry W. Shay. "Human telomerase and its regulation." Microbiol. Mol. Biol. Rev. 66, no. 3 (2002): 407-425.