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3.9:

사이클로알카네인의 적합성

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Organic Chemistry
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Conformations of Cycloalkanes

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사이클로알카인의 상대적 능력은 링 크기에 따라 다릅니다. 변화는 각도 변형과 비틀림 균주의 결합 된 효과에서 발생, 함께 순환 화합물의 링 변형으로 알려진. 각 균주는 C-C-C 결합 각도가 109.5°의 일반 테트라헤드랄 결합 각도에서 벗어날 때 사이클로알케인에 도입되며, 이는 알칸의 모든 Sp3 혼성 화 탄소에 대해 예측된다. 한편, 비틀림 균주는 일식 결합 사이에 존재하며 반발 분산력의 결과입니다. 사이클로프로판에서는 이상적인 각도보다 훨씬 작은 60°의 내부 각도가 분자에 심한 각도 변형을 도입하여 Sp3 궤도가 각도에서 겹쳐약한 “구부러진” 탄소 탄소 결합을 제공합니다. 사이클로프로판은 평면 성질 때문에 완전히 가려진 C-H 채권 6쌍으로부터 상당한 비틀림 변형을 경험합니다. 본질적으로, 사이클로프로판은 116 kJ/mol의 높은 균주 에너지를 가진 고도로 긴장된 분자입니다. 이러한 이유로, 사이클로프로판은 매우 반응적입니다. 사이클로프로판과 달리 사이클로부탄은 평면이 아닌 접힌 변형을 차지합니다. 접힌 사이클로부탄은 가상의 평면 형태보다 더 안정적입니다. 링의 접이식은 각도 변형을 약간 증가시지만, 결합 각도를 90°에서 88°로 낮추어 8개의 C-H 결합과 관련된 비틀림 균주를 실질적으로 감소시켜 110kJ/mol의 순 스트레인 에너지를 생성합니다. 사이클로부탄과 마찬가지로 사이클로포판은 평면이 아닌 봉투 를 가정하며, 하나 또는 두 개의 원자가 비행기에서 구부러지는 봉투 를 가정합니다. 가상의 평면 주순환 은 108 ° 채권 각도를 가질 것이지만 – 이상적인 값에 매우 가깝지만 봉투 변형은 각도 변형이 약간 상승하여 10 개의 일식 결합에서 비틀림 변형을 크게 완화시킵니다. 따라서 사이클펜타탄의 전체 링 스트레인은 27 kJ/mol만큼 낮습니다.

3.9:

사이클로알카네인의 적합성

Adolf von Baeyer는 각도 변형의 개념을 사용하여 크고 큰 사이클로알케인 링의 부전을 설명하려고 시도했습니다 – sp3 혼성 탄소에 대한 이상적인 109.5 ° 테트라 헤드랄 값에서 결합 각도의 편차로 인한 변형. 그러나, 사이클로프로판과 사이클로부탄은 고도로 압축된 결합 각도에서 예상대로 긴장되는 반면, 사이클로펜탄은 예상보다 더 긴장되고, 사이클로헥산은 사실상 변형이 없습니다. 따라서, 모든 사이클로알케인이 평평하다는 가정에 근거한 Baeyer의 이론은 틀렸고, 실제로 대부분의 사이클로알카인은 비 평면 구조를 채택합니다.

3탄소 순환 알케인인 사이클로프로판은 평면 구조가 고도로 압축되어 이상적인 값에서 49.5° 감소하기 때문에 가장 높은 각도 변형을 가지고 있습니다. 또한, 사이클로프로판은 6개의 C-H 결합 사이의 일식 상호 작용으로 인해 비틀림 변형을 가합니다. 따라서 사이클로프로판은 116 kJ/mol의 전체 링 스트레인을 가지고 있습니다. 평면인 사이클로프로판과 달리 사이클로부탄은 더 안정적이고 접힌 비평면 변형을 차지합니다. 접이식으로 인해 가상의 평면 사이클로부탄에 비해 각도 변형이 약간 상승되지만 10개의 일식 수소로부터의 비틀림 균주는 크게 완화된다. 사이클로부탄은 110 kJ/mol의 전반적인 변형을 가지고 있습니다. Cyclopentane는 또한 봉투 형성으로 알려진 비 평면 변형을 채택한다. 가상의 평면 형태인 사이클펜타네에 비해 봉투 형태는 결합 각도가 약간 감소하여 각도 변형을 약간 증가시킵니다. 그러나, 그것은 크게 10 일식 C-H 채권에서 비틀림 변형을 완화. 따라서 사이클펜타네의 전반적인 변형은 27 kJ/mol입니다.