Back to chapter

8.3:

Lagging Strand Synthesis

JoVE Core
Cell Biology
This content is Free Access.
JoVE Core Cell Biology
Lagging Strand Synthesis

Lingue

Condividere

Дополняющие друг друга цепи в двухцепочечной ДНК реплицируются с разной скоростью. На одной ветви репликация непрерывный и быстрый процесс. Вновь сформированная дочерняя цепь называется лидирующей цепью.На другой цепи, процесс репликации прерывистый, идёт относительно медленнее, и начинается немного позже. Эта дочерняя цепь известна как отстающая цепь. ДНК-полимеразы могут синтезировать ДНК только в направлении от праймера 5 к праймеру 3.Из-за этого лидирующая цепь синтезируется непрерывно. Однако, ДНК-полимераза не может синтезировать ДНК в направлении от праймера 3 к праймеру 5 на отстающей цепи. Для решения этой проблема, синтез ДНК осуществляется беспрерывно в направлении праймер 5 праймер 3″Фермент ДНК примаза, который присутствует рядом с разветвлением вилки репликации, будет синтезировать несколько праймеров РНК на отстающей цепи по мере того, как ДНК раскручивается.Затем ДНК-полимераза синтезирует ДНК на конце праймера до тех пор, пока он не встретит следующий праймер. Этот цикл синтеза праймеров примазой, и последующее удлинение ДНК полимеразой продолжается вдоль отстающей цепи. Результирующие короткие фрагменты ДНК известны как фрагменты Оказаки.Затем фермент R-наза H удаляет праймеры РНК находящиеся между фрагментами Оказаки. Еще одна ДНК-полимераза затем заполняет пустые пробелы, оставшиеся после удаления РНК-праймеров. Однако, ДНК-полимераза не может заполнить насечки, имеющиеся между фрагментами Оказаки.Эта последняя задача выполняется ферментом ДНК лигазой, который соединяет конец праймера 3 одного фрагмента с концом праймера 5 другого, чтобы переделать прерывистую отстающую цепь непрерывной.

8.3:

Lagging Strand Synthesis

Во время репликации комплементарные цепи в двухцепочечной ДНК синтезируются с разной скоростью. Сначала начинается репликация в лидирующей цепи. Наотстающей цепи репликация начинается позже, происходит медленнее и продолжается прерывисто.

Существует несколько основных различий между синтезом лидирующей цепи и синтезом отстающей цепи. 1) Синтез лидирующей цепи происходит в направлении раскрытия репликационной вилки, тогда как синтез отстающей цепи происходит в противоположном направлении.  2) Для синтеза лидирующей цепи необходим один праймер, тогда как для синтеза отстающей цепи требуется несколько РНК праймеров. 3) После синтеза начального праймера лидирующей цепи требуется только ДНК-полимераза для продолжения репликации,  тогда как отстающей цепи необходимо несколько ферментов, включая ДНК-полимеразу I, РНКазу H и лигазу. 4) Лидирующая нить синтезируется как непрерывный кусок, тогда как отстающая нить синтезируется как серия более коротких участков, называемых фрагментами Оказаки. Таким образом, синтез отстающей цепи – это многоступенчатый процесс, включающий сложную координацию между различными молекулами.

Из-за различных размеров генома прокариот и эукариот процесс синтеза отстающей цепи у них различается. Наиболее заметное различие – длина фрагментов Оказаки. Средняя длина фрагмента Оказаки составляет около 1000—2000 нуклеотидов у прокариот, и всего от 100 до 200 нуклеотидов у эукариот.

Suggested Reading

  1. Okazaki, Tsuneko. "Days weaving the lagging strand synthesis of DNA—A personal recollection of the discovery of Okazaki fragments and studies on discontinuous replication mechanism—." Proceedings of the Japan Academy, Series B 93, no. 5 (2017): 322-338.
  2. Hamdan, Samir M., and Antoine M. van Oijen. "Timing, coordination, and rhythm: acrobatics at the DNA replication fork." Journal of Biological Chemistry 285, no. 25 (2010): 18979-18983.
  3. Chagin, Vadim O., Jeffrey H. Stear, and M. Cristina Cardoso. "Organization of DNA replication." Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 2, no. 4 (2010): a000737.