Summary

シングルユニット in vivoで録音

Published: April 02, 2010
doi:

Summary

網膜神経節細胞は、眼からの活動電位の配列との脳に視覚情報を送信する。ここで、我々は、単一の神経節細胞の活動電位を記録する方法を示しています<em> in vivoで</em>麻酔ラットから。

Abstract

視覚的な世界に関する情報は、視神経を構成する網膜神経節細胞の軸索における活動電位のシーケンスで脳に伝達される。<em> in vivoで</emいくつかの動物モデルにおける神経節細胞のスパイク列の>録音はどのように初期視覚システムのプロセスについて知られていることの多くを明らかにし、視覚的情報をエンコードしている。しかし、そのような録音は、最も一般的な動物モデルの一つ、ラットで小径軸索によってトリガされるスパイクを検出することが困難である可能性によりまれてきた。ラットを含む多くの網膜疾患のモデルは、眼を持つかのように、目を乱すことなく、神経節細胞の機能的性質を特徴づけるための必要性を動機<em> in vitroで</em>レコーディング。ここで、我々は麻酔ラットの視交叉から神経節細胞スパイク列を記録するための方法を示しています。まず、ラットにおける単神経節細胞の軸索からの電気的活動を拾うことができるタングステンインガラス電極を作製する方法を示します。電極は、我々がしようとしたこと商業目的のものを上回っています。私たちは、その後のために私たちのカスタム設計の定位システムを示しています<em> in vivoで</em>視覚神経生理学の実験や動物の準備と視交叉における信頼性と安定した電極配置のための私たちの手続き。

Protocol

パートI:タングステンインガラス電極の作製グラファイトリングは、硝酸ナトリウム(0.71g/mL)と水1に溶解した水酸化カリウム(0.34g/mL)の濃縮液で満たされたビーカーに入れられ、ビーカーが変更されたミシンの縫製腕の下に置かれている。 それは部分的に浸漬されるようにタングステン線(0.5ミリメートルの直径、6センチメートル長さ)は溶液中で(1〜2センチメ…

Discussion

光ファイバーの録音は、そのまま目を必要とする網膜情報の符号化と伝送に関する実験的な質問に対処するための魅力的なアプローチです。電極が交差し、非クロス視神経線維の活動が単一の電極への浸透で記録することができます視交叉や消化管に配置されている場合、また、両眼のシグナル伝達特性は、ほぼ同じ生理的な状態で検討することができます。光ファイバーの録音は、げっ歯?…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

我々は、これらの実験技術の開発中に技術的なインプットを提供するための博士ダングリーンに感謝。この作品は、NIHグラントR01 – EY016849Aとスミスファミリー新奨励賞によってサポートされていました。

Riferimenti

  1. Levick, W. R. Another tungsten microelectrode. Med Biol Eng. 10 (4), 510-515 (1972).
  2. Paxinos, G., Watson, C. . The rat brain in stereotaxic coordinates. , (1998).
  3. Freeman, D. K., Heine, W. F., Passaglia, C. L. The maintained discharge of rat retinal ganglion cells. Vis Neurosci. 25 (4), 535-548 (2008).
  4. Brainard, D. H. The psychophysics toolbox. Spat Vis. 10, 433-436 (1997).
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Citazione di questo articolo
Freeman, D. K., Heine, W. F., Passaglia, C. L. Single-unit In vivo Recordings from the Optic Chiasm of Rat. J. Vis. Exp. (38), e1887, doi:10.3791/1887 (2010).

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