Summary

Misurazione dell'attività Calpain nelle celle fissi e Living in citometria a flusso

Published: July 08, 2010
doi:

Summary

Questo articolo dettaglio il protocollo per la misurazione dell'attività calpaina in cellule fisse e vivere in citometria a flusso.

Abstract

Calpains sono onnipresenti intracellulari, calcio-sensibili, la cisteina proteasi neutre<sup> 1</sup>. Calpains svolgono un ruolo cruciale in molti processi fisiologici, tra cui segnalazione, rimodellamento del citoscheletro, regolazione dell'espressione genica, l'apoptosi e la progressione del ciclo cellulare<sup> 1</sup>. Calpains sono stati coinvolti in molte patologie tra cui le distrofie muscolari, cancro, diabete, morbo di Alzheimer e la sclerosi multipla<sup> 1</sup>. Calpaina regolamento è complesso e non completamente compreso. livelli di mRNA e proteine ​​correlate con l'attività poco, limitando l'uso di tecniche di espressione dei geni o proteine ​​per misurare l'attività calpaina. Questo il video dettagli protocollo un test citometria a flusso sviluppato nel nostro laboratorio per la misurazione dell'attività calpaina in cellule fisse e viventi. Questo metodo utilizza il substrato fluorescente BOC-LM-CMAC, che viene scissa in particolare da calpaina, per misurare l'attività calpaina.<sup> 2</sup> In questo video, attività calpaina nelle cellule 32Dkit fisso e vive leucemia murina, da soli o come parte di una popolazione splenocyte viene misurata utilizzando un LSRII (BD Bioscience). Le cellule sono 32Dkit dimostrato di avere attività elevata rispetto a splenociti normali.

Protocol

Preparare Reagenti Nota: Tutti i PBS contiene Ca 2 + e Mg 2 + Rilevazione dei reagenti Aggiungi 20μM 7-ammino-4-clorometil cumarina, t-BOC-Leucina-metionina ammide (BOC-LM-CMAC) PBS a temperatura ambiente. Ogni sospensione cellulare richiederà reagente 2 ml di rilevamento. 1% paraformaldeide (Cellule fisso) Diluire soluzione al 4% paraformaldeide magazzino a temperatura ambiente PBS. Aliquota paraformaldeide 1 ml 1% a ciascuna provet…

Discussion

L'attività calpaina in cellule 32Dkit fisse e vita è stato determinato in questo protocollo video. Il trattamento della linea cellulare con l'inibitore della calpaina PD150606 portato a completa inibizione dell'attività calpaina nelle cellule. Inoltre, il trattamento con l'inibitore MEK1 PD98059 portato a completa inibizione dell'attività calpaina nelle cellule. ERK è un importante attivatore di calpaina-2 3. Questi risultati suggeriscono che l'attività calpaina-2 è predominante…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Supportato da sovvenzioni da parte del Canadian Institutes of Health Research, The Leukemia and Lymphoma Society of Canada e la Fondazione Linfoma del Canada.

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
PBS
BOC-LM-CMAC 4%
paraformaldehyde
  Invitrogen  

Dissolve 4g paraformaldehyde in 100mL PBS. In fume hood, heat sample with stirring until clear.
Let cool then store at 4°C
PD150606   Invitrogen   Use freshly reconstituted PD150606 for maximal calpain inhibition.
PD98059   Cell Signaling Technology    
AlignFlow, AlignFlow plus fluorescent beads
FACS tubes
  Invitrogen    
LSR II   BD Bioscience  
Supernatant of WEHI-3 cells is used as a source of IL-3 in these experiments. Each collection of WEHI-3 supernatant is titrated to determine the optimal concentration used for 32Dkit cell growth.

Riferimenti

  1. Goll, D. E., Thompson, V. F., Li, H., Wei, W., Cong, J. . The Calpain System. Physiol. Rev. 83, 731-801 (2003).
  2. Niapour, M., Berger, S. A. Flow Cytometric Measurement of Calpain Activity in Living Cells. Cytometry A. 71A, 475-485 (2007).
  3. Leloup, L., Daury, L., Mazéres, G., Cottin, P. Involvement of the ERK/MAP kinase signalling pathway in milli-calpain activation and myogenic cell migration. The International Journal of Biochemistry and Cell Biology. 39, 1177-1189 (2007).
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Citazione di questo articolo
Farr, C., Berger, S. Measuring Calpain Activity in Fixed and Living Cells by Flow Cytometry. J. Vis. Exp. (41), e2050, doi:10.3791/2050 (2010).

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