2012년 11월 : 주피터에 이번 달

Summary

이 문제를 Oestreicher에서<em> 외.</em> 민물 샘플 magnetotactic 박테리아를 분리하고, 모세관 유리의 한쪽 끝에서 박테리아를 집중하는 방법을 우리에게 보여줍니다. magnetotactic 박테리아는 빛과 전송 전자 현미경에 의해 보여 질 및 기타 다양한 assays에 사용하실 수 있습니다.

Abstract

이 문제에 Oestreicher 외이 있습니다. 민물 샘플 magnetotactic 박테리아를 분리하는 방법을 우리에게 보여주고 모세관 유리의 한쪽 끝에서 박테리아를 집중. magnetotactic 박테리아는 빛과 전송 전자 현미경에 의해 보여 질 및 기타 다양한 assays에 사용하실 수 있습니다.

또한 2012년 11월 문제에 Boland 외이 있습니다.로 이전에 보여 tetraploid blastocysts로 주입하기 위해 iPSC 라인을 분리하는 방법을 유도 만능 줄기 세포 (iPSCs)에 섬유 아세포를 재설정하는 방법을 보여줍니다, 그리고 목성 . 가 부정적 영향을 미칠 수 있기 때문에 입 pipetting은 일반적으로 권장하지 않습니다 있지만,이 프로토콜은 신중하게 실행 기술은, 배아를 조작해야합니다. 이것은 실제로 연구실에서 입 pipet에 괜찮 드문 경우 중 하나입니다. 유도 셀 경우완전 만능 다시, 그들은 iPSCs에서 완전히 파생 된 전체 기간 마우스가 발생할 수 있습니다.

주피터 신경 과학에서 Heermann 및 Krieglstein는 성장 axons 따라 Schwann 세포 개발을 시각화하는 방법을 보여줍니다. 이 작업을 수행하려면 우리의 작가 문화 경부 신경절의 콜라겐 매트릭스로 explants, 그리고 신경 성장 인자 또는 다른 물질과 explants을 취급합니다. 콜라겐 젤는 주변으로 axons을 함께 마이그레이션, 형광 또는 밝은 분야 현미경으로 시간 경과 영상을 사용하여 시각화 할 수 있습니다.

또한 목성 신경 과학, 호프만 외 인치 그들의 노래를 조정하는 청각 피드백을 사용하는 방법을 공부하고 노래하는 새는에 작은 헤드폰을 넣어. 다음, 음향 신호를 조정하여, 그들은 조류의 보컬 학습의 계산과 neurophysiological 기초를 공부할 수, 작성자는 헤드폰을 구축하고 새의 머리에 첨부하는 방법을 보여줍니다.

주피터 임상에서및 병진 의학, Iyengar 외이 있습니다. 흑색 증의 pathogenesis을 수정할 수 있습니다 유전자를 연구하기 zebrafish 종양 모델을 사용합니다. 이 먼저 관심있는 유전자를 표현하는 유전자 변형 zebrafish를 만들어 수행됩니다. 다양한 assays 그 다음 어떻게 다른 유전자가 발병, 침략, 그리고 transplantability 포함 흑색 증에 영향을 공부하고 수행 할 수 있습니다.

주피터 생물에서 마틴 외이 있습니다. biopolymers (예 : 미소 등)의 굽힘 강성을 측정하기 위해 글라이딩 분석을 보여줍니다. 현미경 슬라이드에 모터 단백질을 부착하고, 휘황 레이블 미소를 추가하여, 우리의 저자 cytoskeletal 폴리머의 역학을 분석 할 수 있습니다.

이 미리보기는 목성의 2012년 11월 문제에 몇 주목할만한 비디오 기사를 요약 한 것입니다. 이 기사와 많은의 전체 길이 버전을 체크 아웃 11 월 내내으로 중지합니다.

Protocol

유도 만능의 줄기 세포에서 파생 마우스의 생성 마이클 J. Boland 1, 제니퍼 L. 헤이 즌 1, 크리스토퍼 L. Nazor 1, 알베르토 R.로드 리 게스 2, 그렉 마틴 2, 세르게이 Kupriyanov 2, 크리스틴 K. 볼드윈 1 세포 생물학 1 Dorris 신경 과학 센터 및학과 스크립스 연구소, 2 마우스 유전학 핵심 시설, 스크립스 연구소 그들은 pluripotency에 대한 표준 테스트를 통과 때도 생성 유도 만능 줄기 세포 (iPSC) 라인이 발달 가능성을 서로 다른 행을 생산하고 있습니다. 여기 전체 pluripotency 1 소유로 iPSC 라인을 정의 iPSCs에서 완전히 파생 쥐를 생산 할 수있는 프로토콜을 설명합니다. 손쥐 분석성장 Axons 함께 Schwann 세포 개발 스테판 Heermann 1, 2, Kerstin Krieglstein 1, 3 한 분자 발생학학과, 해부학 연구소 및 세포 생물학, 프라이 부르크 대학 Neuroanatomy 2 부, 하이델베르크 대학, 3 남의 둥지에 알을 낳았어도, 프라이 부르크 대학 여기 SCS는 확장 axons을 함께 개발 할 수 있습니다하는 Schwann 세포 (SC) 마이그레이션 분석을 설명합니다. 노래하는 새는에 청각 피드백을 조작하기위한 경량, 헤드폰 기반의 시스템 루카스 A. 호프만, 1, 2, 코너 W. 켈리 1, 3, 데이비드 A. 니콜슨, 1, 2, 사무엘 J. 소버 1 생물 1 부,에 모리 대학, 2 신경 과학 대학원 프로그램,에 모리 대학, 3 음식물신경 과학 및 행동 생물학,에 모리 대학의 램 우리는 조작 음향 신호 가수의 자연 청각 피드백을 대체하기에 적합 소형화 헤드폰의 디자인과 조립에 대해 설명합니다. 온라인 사운드 처리 하드웨어, 노래 출력을 조작하는 헤드폰을 통해 청각의 의견에 실시간으로 오류를 소개하고, 보컬 모터 학습을 유도하는 데 사용됩니다. Zebrafish Autochthonous 종양 모델을 사용하여 흑종 조절을위한 검사 Sharanya Iyengar 1, Yariv Houvras 2, 3, 크레이그 J. Ceol 1 암 생물학의 분자 의학 및 부 1 프로그램, 매사추세츠 의과 대학의 대학 외과와 의학의 2학과, 웨일 코넬 의과 대학, 외과, 의학의 3학과, 뉴욕 장로 교회 병원 <p class는 = "jove_content"> zebrafish autochthonous 종양 모델을 사용하여 흑색 증 조절을위한 화면으로 빠른 방법은 제공됩니다. 그것은 melanocytes에서 후보 흑색 증의 유전자의 표현을 허용 miniCoopR 벡터의 이점을 걸립니다. 흑색 증 – 무료 생존 곡선, 침략 분석, 규모 melanocytes의 항체 염색법을위한 프로토콜과 흑색 증 이식 분석을 구하는 방법이 설명되어 있습니다. 글라이딩 Assays를 사용 Biopolymers의 굽힘 강성 측정 더글러스 S. 마틴, 루 유, 브라이언 L. 반 Hoozen 물리 학부, 로렌스 대학 지속성 길이 또는 biopolymers의 굽힘 강성을 측정 할 방법이 설명되어 있습니다. 방법은 실험적으로 개별 미소의 지속성 길이를 결정하는 kinesin 기반 미세 소관 글라이딩 분석을 사용하고 고를 기반 글라이딩 assays에 적용 할 수 있습니다. < / P> 당연히 환경에서 Magnetotactic 박테리아를 발생의 수집, 절연 및 강화 Zachery Oestreicher 1, 스티븐 K. 낮은 1, 2, 웨이 린 3, 브라이언 H. 낮은 2 지구 과학, 오하이오 주립 대학, 환경 및 천연 자원, 오하이오 주립 대학, 지질 및 지구 물리학 3 연구소, 과학 중국어 아카데미 2 학교 1 학교 우리는 자연 물에 적용 할 수있는 magnetotactic 박테리아 (MTB)를 수집하는 방법을 보여줍니다. MTB는 고립과 박테리아의 자연 자기의 활용 비교적 간단한 설정을 사용하여 침전 샘플 풍부하게 할 수 있습니다. 절연 MTB 그런 다음 빛과 전자 현미경를 사용하여 자세하게 검토 할 수 있습니다. 8 "Toxoplasma gondii에 서 사전 정의 된 T 세포 수용체 Specificities으로> Transnuclear 쥐 SCNT 비아 획득 Oktay Kirak 1, 에바 – 마리아 Frickel 1 Gijsbert M. Grotenbreg 1, 2, Heikyung 서 1, 루돌프 Jaenisch 1, 3, Hidde L. Ploegh 1, 3 생명 연구 1, 화이트 헤드 연구소, 미생물학과 생명 공학, 싱가포르 국립 대학, 생물의 3 부, 기술의 매사추세츠 대학의 2학과 우리는 체세포 핵 전송 (SCNT)를 통해 epigenetic 재활는 미리 정의 된 T 세포 수용체 (TCR) specificities과 마우스 모델을 생성 할 수있는 도구로 사용할 수 있습니다 여기에 보여줍니다. 이 transnuclear 마우스는 내생 발기인의 통제하에 자신의 내생 현장에서 해당 TCR을 표현한다.