Summary

Amyotrofik Lateral Skleroz Tanısında Disosiye ıntrinsic El kas Atrofi Utility

Published: March 04, 2014
doi:

Summary

Iç el kaslannda aynştınlmış atrofisi, bölünmüş el olarak adlandırılan, amyotrofik lateral skleroz (ALS), belirli bir özellik olarak görülmektedir. Sonuç olarak, bir roman Neurodiagnostic testi, mimik bozukluğu ALS ayırt bölünmüş elin klinik fenomen, ölçmek için geliştirilen, bölünmüş el endeksi olarak adlandırılır.

Abstract

Bölünmüş El olgu tenar kasların baskın israf anlamına gelir ve amiyotrofik lateral skleroz (ALS) erken ve özel bir özelliktir. Bir roman bölünmüş el indeksi (SI) bölünmüş el fenomeni ölçmek için geliştirilen, ve tanısal yarar ALS hastalarında değerlendirildi. Bölünmüş el indeksi bileşik kas aksiyon potansiyeli (CMAP) ürünü bölünmesi ile elde edilmiştir Abduktor digiti minimide kası üzerinde kaydedilen CMAP tarafından Abduktor pollisis brevis ve birinci dorsal interosseous kaslar üzerinde kaydedilen genlik. Bölünmüş el indeksi tanılama programını değerlendirmek amacıyla, ALS hasta prospektif olarak değerlendirildi ve sonuçları nöromüsküler bozukluğu hastalarında karşılaştırılmıştır. Nöromüsküler bozukluğu olan hastaların (p <0.0001) göre ayrılmış el indeksi anlamlı ALS azaltıldı. Ekstremite-başlangıçlı ALS hastalar bölünmüş el endeksinde en büyük düşüş, ve bir değer sergiledidiğer nöromüsküler bozukluklar 5.2 ya da daha az güvenilir bir farklılaşmış ALS. Sonuç olarak, bölme el indeksi, belki de daha önceki bir tanı kolaylaştırmak, ALS için yeni bir tanısal biyolojik olarak görünmektedir.

Introduction

Bölünmüş el, hipotenar kasların göreceli korunarak, iç el kaslarının tenar karmaşık bir grup [Abduktor pollisis brevis (APB) ve birinci dorsal interosseous (DYY)] tercihli atrofi anlamına gelir ve Amiotropik belirli ve erken klinik özelliktir lateral skleroz (ALS) 1-4. Bölünmüş el işareti ALS için özel olduğunu bulgu, ALS 3 tanısal bir belirteç olarak bölünmüş el işareti için potansiyel bir rol oynadığını düşündürmektedir.

Bölünmüş el işaretinin Kantitasyonu, yeni bir biyolojik belirteç nörofizyolojik geliştirilmesi yoluyla, ALS tanısı yardım daha fazla olabilir. Özellikle, bölünmüş el fenomeni rakamlarla ayrılmış el indeksi (SI), bileşik kas aksiyon potansiyeli (CMAP) çarpılmasıyla elde edilir tenar kompleks kaslar (APB ve DYY) üzerinde kaydedilen ve CMAP Bu ürünü bölünmesi genlik HYP üzerinde kaydedilenothenar kaslar (yani kaçıran digiti minimide, ADM) 5.

ALS tanısı 6 imzalar üst ve alt motor nöron bir arada kapsayan klinik tabanlı kriterlerine büyük ölçüde dayanır. Bu kriterler, ancak, özellikle de hastalık süreci 7-10 erken dönemlerinde ALS bir tanı konulmuş duyarsız kabul edildi. Tanı kriterlerinin bir yeni değişiklik 11 gelişmiş ve bu kriterler tanı duyarlılığını artırmak 12-16 görünmesine rağmen, artış hassasiyet bulber başlangıçlı ALS hastalarında 15 ile sınırlı görünüyor edildi.

Patognomonik testi yokluğunda, ALS tanı önemli 8 gecikebilir. Sonuçta, klinik içine nöroprotektif tedaviler ve işe alım kurumu belki de kritik tedavi pencere dönemi 9, 17 ötesinde, gecikebilir. Sonuç olarak,SI tanılama yardımcı prospektif sporadik ALS hastalarında değerlendirildi.

Protocol

1.. Hasta Hazırlama Prospektif ve ardışık hasta işe. Not: Aşağıdaki protokol Sydney Batı Bölgesi Sağlık Servisi İnsan Araştırmaları Etik Kurulları tarafından onaylanmıştır. Aydınlatılmış onam, tüm hastalar tarafından verildi. Hastalar Westmead Hastanesi'nde ALS / nöromüsküler kliniği prospektif ve ardışık alındı. Test için ALS hastalarının uygunluğunu belirler. ALS ya da bir nöromüsküler bozukluğu tanısı olmayan hastaların dışlanması. B…

Representative Results

Klinik Fenotip Toplamda, 44 hastada ALS% 76 (N = 33) mümkün ALS olarak kesin ya da muhtemel ve% 24 (N = 11) olarak sınıflandırıldı Awaji kriterlere 11 göre, bunlardan incelenmiştir. Kapsamlı araştırmalar ve 3 yıla kadar ve% 53 klinik takip, bu dönemde öldükten sonra ALS teşhisi "olası" grubunda teyit edildi. Bulber başlangıçlı hastalık% 41 belli oldu, ise ALS hastalarının% 59 ekstremite başlangıçlı. Değerlendirme zamanda, hastalık s?…

Discussion

Bu çalışma ALS, yeni nörofizyolojik tanı biyomarkeri içinde bölünmüş el indeksi tanısal yarar bildiriyor. SI güvenilir 5.2 optimal tanı cut-off değeri ile, nöromüsküler bozukluklar ALS ayırt. SI azalma uzuv başlangıçlı ALS hastalarında en belirgin oldu. Önemlisi, yeni geliştirilen tanı kriterleri 11 başı olarak tanı "olası" kategorisinde sınıflandırıldı ALS hastalarının önemli bir kısmı, anormal SI sergiledi. Birlikte ele alındığında, bu çalışmada elde …

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Motor Nöron Hastalığı Araştırma Avustralya Enstitüsü (MNDRIA), Sylvia ve Charles Viertel Vakfı Klinik Araştırmacı hibe, Ramaciotti Vakfı ve Ulusal Sağlık ve Avustralya Tıp Araştırma Konseyi (Proje hibe sayısı APP1024915) destek fon minnetle kabul edilmektedir.

Materials

Abrasive gel (Nu Prep) Weaver and Company N-TA/PH-3 ENG Skin preperation
(www.doweaver.com)
Alcohol wipe Triad Disposables 103101 Skin preperation
(www.triad-group.net)
Recording gel (Ten20 Conductive gel) Weaver and Company N-TA/PH-3 ENG Recording motor responses
(www.doweaver.com)
Amyotrophic lateral sclerosis rating scale-revised questionnaire Publication  Experimental builder Stage disease
(see Methods and References)
Medical Research Council muscle strength scale Medical Research Council-UK Experimental builder Stage disease
(see Methods and References)
Table of equipment used
Name of the equipment used Company Catalog number Comments
Nerve conduction machine (Synergy/Nicolet EDX) CareFusion (www.carefusion.com/medical-products/neurology) SA110106M To measure split hand index
Synergy software CareFusion 765654679 To measure split hand index
(www.carefusion.com/medical-products/neurology)
Tem millimeter gold cup disc electrodes Grass Technologies F-E5GH-60 To record motor responses
(www.grasstechnologies.com)
Neural earth plate Westmead Hospital Experimental builder To record limb temperature
Thermometer Westmead Hospital Experimental builder To record limb temperature

Riferimenti

  1. Weber, M., Eisen, A., Stewart, H., Hirota, N. The split hand in ALS has a cortical basis. J. Neurol. Sci. 180, 66-70 (2000).
  2. Wilbourn, A. J. The “split hand syndrome“. Muscle Nerve. 23, 138 (2000).
  3. Kuwabara, S., et al. Dissociated small hand muscle atrophy in amyotrophic lateral sclerosis: frequency, extent, and specificity. Muscle Nerve. 37, 426-430 (2008).
  4. Kuwabara, S., Mizobuchi, K., Ogawara, K., Hattori, T. Dissociated small hand muscle involvement in amyotrophic lateral sclerosis detected by motor unit number estimates. Muscle Nerve. 22, 870-873 (1999).
  5. Menon, P., Kiernan, M. C., Vucic, S. Appearance, phenomenology and diagnostic utility of the split hand in amyotrophic lateral sclerosis. Neurodegener. Dis. Manag. 1, 457-462 (2011).
  6. Brooks, B. R., Miller, R. G., Swash, M., Munsat, T. L. El Escorial revisited: revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler. 1, 293-299 (2000).
  7. Swash, M. Early diagnosis of ALS/MND. J. Neurol. Sci. 160 suppl 1, 833-836 (1998).
  8. Chio, A. ISIS Survey: an international study on the diagnostic process and its implications in amyotrophic lateral sclerosis. J. Neurol. 246 Suppl 3, (1999).
  9. Turner, M. R., Kiernan, M. C., Leigh, P. N., Talbot, K. Biomarkers in amyotrophic lateral sclerosis. Lancet Neurol. 8, 94-109 (2009).
  10. Traynor, B. J., et al. Clinical features of amyotrophic lateral sclerosis according to the El Escorial and Airlie House diagnostic criteria: A population-based study. Arch. Neurol. 57, 1171-1176 (2000).
  11. de Carvalho, M., et al. Electrodiagnostic criteria for diagnosis of ALS. Clin. Neurophysiol. 119, 497-503 (2008).
  12. de Carvalho, M., Swash, M. Awaji diagnostic algorithm increases sensitivity of El Escorial criteria for ALS diagnosis. Amyotroph Lateral Scler. 10, 53-57 (2009).
  13. Boekestein, W. A., Kleine, B. U., Hageman, G., Schelhaas, H. J., Zwarts, M. J. Sensitivity and specificity of the ‘Awaji’ electrodiagnostic criteria for amyotrophic lateral sclerosis: Retrospective comparison of the Awaji and revised El Escorial criteria for ALS. Amyotroph Lateral Scler. 11, 497-501 (2010).
  14. Douglass, C. P., Kandler, R. H., Shaw, P. J., McDermott, C. J. An evaluation of neurophysiological criteria used in the diagnosis of motor neuron disease. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 81, 646-649 (2010).
  15. Noto, Y. I., et al. Awaji ALS criteria increase the diagnostic sensitivity in patients with bulbar onset. Clin. Neurophysiol. 123, 382-385 (2012).
  16. Schrooten, M., Smetcoren, C., Robberecht, W., Van Damme, P. Benefit of the Awaji diagnostic algorithm for amyotrophic lateral sclerosis: A prospective study. Ann. Neurol. 70, 79-83 (2011).
  17. Aggarwal, S., Cudkowicz, M. ALS drug development: reflections from the past and a way forward. Neurotherapeutics. 5, 516-527 (2008).
  18. Cedarbaum, J. M., et al. The ALSFRS-R: a revised ALS functional rating scale that incorporates assessments of respiratory function BDNF ALS Study Group (Phase III). J. Neurol. Sci. 169, 13-21 (1999).
  19. Kimura, F., et al. Progression rate of ALSFRS-R at time of diagnosis predicts survival time in ALS. Neurology. 66, 265-267 (2006).
  20. O’Brien, M. D. . Aid to the examination of the peripheral nervous system. , (2010).
  21. Menon, P., Kiernan, M. C., Yiannikas, C., Stroud, J., Vucic, S. Split-hand index for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Clin. Neurophysiol. 124, 410-416 (2013).
  22. Kiernan, M. C., et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Lancet. 377, 942-955 (2011).
  23. Vucic, S., Cordato, D. J., Yiannikas, C., Schwartz, R. S., Shnier, R. C. Utility of magnetic resonance imaging in diagnosing ulnar neuropathy at the elbow. Clin. Neurophysiol. 117, 590-595 (2006).
  24. Siao, P., Cros, D., Vucic, S. . Practical approach to electromyography. , (2011).
check_url/it/51056?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Menon, P., Vucic, S. Utility of Dissociated Intrinsic Hand Muscle Atrophy in the Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis. J. Vis. Exp. (85), e51056, doi:10.3791/51056 (2014).

View Video