A detailed protocol describing the SSTD NMR method is presented here to help new users apply this new method to obtain the kinetic parameters of their own systems undergoing chemical exchange.
פרוטוקול מפורט זה מתאר את פרוטוקול התהודה המגנטי הגרעיני הבדל העברה החדש ספין רווי (SSTD NMR), פתח לאחרונה בקבוצה שלנו ללמוד תהליכי השינוי כימי הדדית באתר שקשה לנתח בשיטות מסורתיות. כפי שהשם מרמז, שיטה זו משלבת את שיטת העברת רווית ספין המשמשת מולקולות קטנות, עם הבדל העברת רוויה (STD) שיטת תמ"ג המועסקת לחקר אינטראקציות ליגנד חלבון, על ידי מדידת העברת רווית ספין חולפת לאורך הגדלת פעמים רוויות (לבנות עקומות -up) ב קטנות מולקולות אורגניות אורגנו עוברות שינוי כימי.
היתרונות של שיטה זו על פני קיימים הם: אין צורך להגיע לגיבוש של אותות מחליפים; ניתן ליישם את השיטה עוד אות אחד האתרים להחלפה מבודדת; אין צורך למדוד T 1 או להגיע רווית מצב יציבה; שיעור va מתמידלוקים נמדדים ישירות וערכי 1 T מתקבלים באותו הניסוי, תוך שימוש רק סט אחד של ניסויים.
כדי לבחון את השיטה, אנחנו לומדים את הדינמיקה של הסיבוב הפריע של N, N -dimethylamides, שלגביו יש נתון הרבה זמין להשוואה. הפרמטרים התרמודינמית שהושגו באמצעות SSTD דומים מאוד לאלו המדווחים על (טכניקות העברת ספין רוויה וניתוח קו-צורה). השיטה ניתן להחיל על מצעים מאתגרים יותר, כי לא ניתן ללמוד על ידי שיטות קודמות.
אנו חוזים כי ניסיוני פשוט להגדיר את התחולה הרחבה של שיטת מגוון גדול של מצעים תגרום זו טכניקה נפוצה בקרב כימאים אורגניים אורגנו ללא מומחיות נרחבת NMR.
חילופי כימית כלל מתייחס לכל תהליך מולקולאריים או intramolecular שבו חוג נע מסביבה אחד למשנה שבו פרמטרי התמ"ג שלה (משמרת כימית, צימוד סקלר, צימוד dipolar, שיעור הרפיה) שונים. ישנן דוגמאות רבות של שינוי כימי במולקולות אורגניות אורגנו (למשל, מחסומי סיבוב biaryls, מחסומים מרפרף טבעת ושיווי משקל קונפורמציה, היפוך חנקן, ליגנד מחייב, חילופי ליגנד מנוון tautomerization). 1-3 שער החליפין הכימי קשור התרמודינאמיקה של המחסום של התהליך החילופי, ולכן המחקר שלה הוא בעל חשיבות מכרעת להבין דינאמיקה מולקולארית של מערכות אלה.
הסימן הקלאסי של חילופי דינמי ב NMR הוא שינוי דרמטי קו-הצורה של אותות תמ"ג כמו שינויי טמפרטורה. בטמפרטורות נמוכות, התהליך הוא איטי בשתי משמרות כימי מובהקים observed. בטמפרטורות גבוהות, שני האותות מתמזגים אות אחת, תופעה המוכרת בשם "התקבצות". בטמפרטורות ביניים, האותות להיות מאוד רחבים. רגישות זו של ספקטרום התמ"ג כדי שינוי כימי עושה NMR שיטה חזקה מאוד כדי ללמוד את הדינמיקה של מולקולות בתמיסה. שתי שיטות הועסקו בעיקר בחקר תהליכים דינמיים פתרון:. ניתוח קו-צורה, 4-7 ספין רווית ניסויי העברה 8-9 חוץ מזה, הוא גם ראוי להזכיר העברת היפוך שיטת 10 ואת CIFIT תכנית 11 עבור החילוץ הישיר של קבועי קצב, כי הם גישה יעילה יחסית למדידות חילופיות במערכות פשוטות. למרות ששיטות אלו נותנים תוצאות טובות מאוד ברוב המקרים, הם, לעומת זאת, יש מספר חסרונות. החסרון העיקרי של ניתוח קו-צורה הוא והטמפרטורות הגבוהות הנדרשות כדי להגיע לגיבוש בדגימות כמה. 12 הנושאים העיקריים שיש להביא בחשבון בעת carrying ניסויי העברת רווית ספין הם: הפעמים הרוויות ארוכות מאוד שנדרשו כדי להתחבר העברת רווית מצב היציבה בין האתרים המחליפים, ואת הצורך בקביעת זמן רגיעת האורך הקבוע, T 1, אשר יכול להיות קשה אם יש חפיפה של שונה אותות באזור של המחקר. 13
במסגרת החקירות שלנו במנגנונים אורגנו, 14-16 לקבוצה שלנו לומדת את התנהגות fluxional של מתחמי פלטינה-allene בתמיסה. זוהי משימה מורכבת המערבת לפחות שלושה תהליכים שונים, אחד מהם הוא החלפת π פנים או סיבוב של המתכת סביב אחד ציר allene. נתקלנו זה נורמלי ניסויי VT וטכניקות ניתוח קו-צורה אשר הועסקו בעבר מערכות דומות, 17-19 לא התאים במחקרנו, עקב סיבוב איטי מאוד בקומפלקס הפלטינה-allene שלנו שגרם טמפרטורת ההתקבצות של sigאלכסונים של ריבית גבוהה יותר מהטמפרטורה של פירוק של המתחם.
על מנת להתגבר על מגבלה זו, פתחנו ולאחרונה דיווחתי על פרוטוקול NMR חדש (SSTD NMR) כדי לחקור תהליכים של שינוי כימי הדדית באתר. 20 כפי שהשם מרמז שיטה זו משלבת את שיטת העברת רווית ספין המשמשת מולקולות קטנות, עם שיטת העברת רווית הבדל NMR מועסקת לחקר אינטראקציות ליגנד חלבון, 21-24 על ידי מדידת העברת רווית ספין חולפת לאורך הגדלת פעמים רוויות (הצטברות עקומה) במולקולות קטנות שעברו שינוי כימי.
עם שיטה חדשה זו (SSTD NMR) הראינו שאנחנו יכולים להשיג את הפרמטרים הקינטית של שינוי הכימי intramolecular במולקולות אורגניות אורגנו קטנות עם יתרונות נוספים קצת מעל גישות מסורתיות: התקבצות של האותות אינה נחוצה, כך טווח טמפרטורות גמיש יותר יכול לשמשבמחקר; חפיפת אות לא מפריעה, אם כי לפחות אחד תהודות ההחלפה צריכה להיות מבודדת; אין צורך למדוד T 1 או להגיע רווית מצב יציבה; ערכים קבועים שיעור נמדדים ישירות וערכי 1 T מתקבלים באותו הניסוי, תוך שימוש רק סט אחד של ניסויים. יתרון מדהים נוסף של המתודולוגיה SSTD NMR הוא כי, בניגוד lineshape ניתוח, קביעת קבועי קצב קינטיקה אינו מוגבל על ידי עלייה בטמפרטורות התקבצות הקשורים שדות מגנטיים גבוהים. לפיכך, המתודולוגיה שלנו אז טובה מאוד הופקעה הן עבור שדות מגנטיים נמוכים וגבוהים. מאמר זה נועד לעזור למשתמשים חדשים ליישם את השיטה החדשה הזו למערכות שלהם עוברים שינוי כימי, ותאר הכנת מדגם, סט ניסיוני עד, רכישת נתונים, ודוגמא של עיבוד נתונים וניתוח במולקולה אורגנית פשוטה.
One of the more obvious advantages of this methodology is that the rate constants and the relaxation time for a given temperature can be obtained with a single set of experiments, with a robust pulse sequence (the same used for STD experiments to study protein-ligand interactions, which is typically found within the available set of experiments from the spectrometer manufacturer). This simplifies the experimental setup since there is no need to measure T1 or reach steady state saturation. Besides, it is remarkable that this method does not depend on the magnet strength, as coalescence methods. On the other hand, the main limitation is that this technique cannot be applied to chemical exchange processes too fast or too slow, which would depend on the temperature range of the NMR machine or the solvents used.
This new technique for the calculation of kinetic parameters can be applied to a great variety of substrates and its applicability has already been demonstrated with some interesting molecules.21 The kinetic parameters of the 4-N,N-dimethylamido[2.2]paracyclophane, a challenging substrate in which the signal of one of the methyl groups of interest is overlapped with other signals from the molecule, were successfully calculated using SSTD NMR. Interestingly, this methodology can be applied as long as one of the signals of study is isolated. SSTD NMR is also a useful protocol for the calculation of kinetic parameters in molecules in which the coalescence temperature is so high that the molecule decomposes before reaching it. This is the case with PtCl2(dimethylallene)(pyridine), in which the methodology was successfully applied without the need of reaching coalescence. The choice of solvents and temperatures is critical to obtain good results, since the chemical exchange rates can vary significantly with these parameters. Moreover, in addition to the criteria in a normal NMR experiment, key steps in a SSTD NMR experiment are the selectivity of the irradiation as well as the temperature control. Both factors have to be precise to guarantee the success of the experiment.
The representative results presented here are for the kinetics of intramolecular chemical exchange, but the technique can also be applied to study the kinetics of intermolecular chemical exchange and also ligand exchange, common processes in the dynamic behavior of transition metal complexes.
Finally, providing a proper modification of the equations is made,32 this method could be extended to deal with multi-site exchange and unequal populations, as it has been done in former double resonance experiments,8-9 increasing the usefulness of this technique for the study of chemical exchange processes in challenging compounds.
The authors have nothing to disclose.
Funding by the University of East Anglia, the EPSRC (EP/L012855/1) and the EU (H2020-MSCA-IF-2014-EF-ST-658172) is gratefully acknowledged (MTQ).
N,N-dimethylacetamide | Aldrich | 38840 | Acute toxicity |
Toluene-d8 | Fluorochem | D-005 | Flammable and toxic |
500MHz 7" Select Series NMR Tubes | GPE LTD | S-5-500-7 | |
TopSpin 2.1 | TopSpin program, Bruker Corp., http://www.bruker.com/products/mr/nmr/nmr-software/software/topspin/ (2015). | ||
Origin 6.0 | Origin 6.0 software, OriginLab Corp., http://originlab.com. | ||
Bruker Avance III 500 MHz fitted with 5mm broadband observed BBFOplus Z-gradient SmartProbeTM probe | Bruker Corp., http://www.bruker.com | ||
Bruker Avance I 500 MHz Inverse Triple Resonance NMR spectrometer fitted with a 5mm TXI Z-gradient probe | Bruker Corp., http://www.bruker.com | ||
Ceramic Spinner standardbore shimsystems (5 mm) | Bruker Corp., http://www.bruker.com | H00804 |