Summary

פריחה בכפייה בעצים מנדרין בתנאים Phytotron

Published: March 06, 2019
doi:

Summary

כאן, אנו מציגים פרוטוקול לכפות פורחים עצי מנדרינה בתנאים phytotron. מים הלחץ, עוצמת הארה גבוהה ו- photoperiod האביב מדומה מותר פרחים קיימא כדי להשיגן תוך תקופה קצרה של זמן. מתודולוגיה זו מאפשרת לחוקרים יש מספר תקופות פריחה ב 1 שנה.

Abstract

Phytotron כבר בשימוש נרחב כדי להעריך את השפעת פרמטרים רבים על התפתחות מינים רבים. עם זאת, פחות מידע זמין על איך להשיג מהר בעלווה פורחים עצי פרי צעיר עם התא לגידול הצמח הזה. מחקר זה נועדו המתאר את העיצוב והביצועים של מתודולוגיה ברורה מהר כדי לאלץ את הפריחה בעצים מנדרינה צעיר (cv. נובה, cv. Clemenules), כדי לנתח את השפעת עוצמת אינדוקציה על סוג תפרחת. השילוב של תקופת לחץ מים קצרים עם האביב מדומים תנאי (יום ה’ 13, 22 ° C, לילה. ה 11 12 ° C) phytotron מותר פרחים כדי להתקבל רק לאחר 68-72 ימים מעת הניסוי החל. דרישות בטמפרטורה נמוכה הוחלפו בצורה הולמת עם לחץ מים. תגובת פרחוני היה פרופורציונלי ללחץ מים (נמדד כמספר של פאלאן עוזב): ככל אינדוקציה של, גדול יותר כמות של פרחים. אינדוקציה פרחוני העוצמה מושפעת גם תפרחת סוג ותאריכי פורח. פרטים על תאורה מלאכותית (לומן), photoperiod, טמפרטורות, הצמח לגודל ולגיל, אינדוקציה אסטרטגיה ו ימים עבור כל שלב מסופקים. קבלת פרחים מעצי הפרי בכל עת, גם מספר פעמים בשנה, יכולים להיות יתרונות רבים עבור חוקרים. עם המתודולוגיה המוצעת במסמך זה, שלוש או אפילו ארבע, תקופות פריחה שאפשר להכריח אנשים כל שנה, חוקרים אמור להיות מסוגל להחליט מתי, וידעו, משך הזמן של התהליך כולו. המתודולוגיה יכול להיות שימושי עבור: פרח ייצור, אבקה במבחנה נביטה מבחני; ניסויים עם מזיקים המשפיעים בשלבים המוקדמים של פיתוח פירות; מחקרים על שינויים פיזיולוגיים פירות. כל זה יכול לעזור מגדלים צמחים כדי לקצר פעמים כדי לקבל גמטות זכר ונקבה לבצע בכפייה-צלבים.

Introduction

Phytotron כבר בשימוש נרחב כדי להעריך את השפעת פרמטרים רבים על התפתחות רבים עשבוניים וצמחי פקעות. מינים כגון אורז1, לילי2, תות3 ועוד רבים אחרים4 הוערכו בתנאים phytotron. ניסויים קאמרית על עצי היער גם בוצעו כדי להעריך את האוזון רגישות על אשור לנוער5,6, וכדי להעריך את השפעת הטמפרטורה על פרוסט התקשות שתילים של הסקוטים אורן, אשוחית נורבגיה7 . פחות מידע זמין אודות אופן ההשגה מהר בעלווה פורחים עצי פרי צעיר דרך תאי צמיחה.

הפריחה של עצי הדר, ועל מערכת היחסים שלה עם גורמים אנדוגניים ו אקסוגני רבים, עבר זמן רב מאז בהרחבה נחקרו. הטמפרטורות8, זמינות המים9, פחמימות10, אוקסין, ג’יברלין תוכן11,12, חומצה אבציסית13ו גורמים רבים אחרים המשפיעים על מערכות הרבייה הדר היה למד. השפעות טמפרטורה, photoperiod על פרח חניכה נחקרו בכתום מתוק (הדר × סיננסיס (ל’) Osbeck)14,15. בניסויים אלה, בתנאי זמן אינדוקטיביים (5 שבועות ב- 15/8 ° C) שימשו, הטמפרטורה במהלך הפיתוח לירות השפיעו על תפרחת סוג14. במהלך הפריחה הדרים, המונח “תפרחת” הוחל על כל סוגי פרחים מניבי גדילה הנובעים מן בלוטות בבית השחי, משמש ידי ריס16.

יש מתודולוגיה ברורה מדויק לכפות פריחה על פרק זמן קצר, בפעמים אחרות מלבד האביב יכול לספק יתרונות רבים עבור חוקרים. שמור אזורים טרופיים, הפריחה של עצי פרי מתרחש רק פעם בשנה, אשר מגביל את מספר ניסויים שאפשר לעשות.

פרחים מתקבל על ידי שיטות בכוח יכול לשמש עבור מגוון רחב של ניסויים כדי: לקבל אבקה קיימא עבור הצמיחה במבחנה וניסויים נביטה כל חודש17; עורכים ניסויים עם מזיקים המשפיעים בשלבים המוקדמים של פיתוח פירות, אפילו לפני הנפילה פטאל, כגון Pezothrips kellyanus Bagnall18, או Millière Prays קמחית 19; לימוד השפעת טמפרטורות, טיפולים כימיים, טורפים טבעיים או רק חרקים לגידול; להעריך את ההשפעה של גורמים רבים על שינויים פיזיולוגיים זה להפריע פרי פיתוח ההתחלתי, כגון “קמטים” כתום מתוק20,21; עזרה מגדלים צמחים כדי לקצר פעמים כדי לקבל גמטות זכר ונקבה לבצע בכפייה-צלבים.

מאמר זה שואף המתאר את העיצוב והביצועים של מתודולוגיה ברורה מהר כדי לאלץ את הפריחה בעצים מנדרינה צעיר (cv. נובה, cv. Clemenules), כדי לנתח את השפעת עוצמת אינדוקציה על סוג תפרחת. כדי להשיג את המטרה העיקרית, פרטים על תאורה מלאכותית (לומן), photoperiod, טמפרטורות, הצמח גודל, גיל, אינדוקציה אסטרטגיה, ימים על אינדוקציה, ימים להנבטה, ימים של פריחה, הסכום הכולל של פרחים לכל מגוון הינם מסופקים. מים הלחץ אינדוקציה בעוצמה גם הקליט, הקשורים עם תפרחת סוג, תאריכים, כמויות של פרחים.

Protocol

1. צמיחה קאמרית מאפיינים ודרישות רגולציה השתמש תא הצמיחה 1.85 מ’ x 1.85 מ’ x 2.5 מ’ (L x W x H) עם הנפח הכולל של 8.56 ז3 (איור 1). חדר הגידול גדול או קטן יותר יכול להיות נקטו במידת הצורך.הערה: כמעט בכל חדר, או אפילו חממה, ניתן להתאים כדי לשמש תא הצמיחה. בדוק אם תקנות כגון טמפרט?…

Representative Results

הניסוי התבצע בבית הבליעה צמיחה צמח ממוקם בקמפוס של אוניברסיטת פוליטכניק ולנסיה Gandía (עיריית Gandía) במחוז ולנסיה, ספרד (39° 28′ 53.95″ N 0 ° 20′ 37.71″ W), ב- ((26 באוקטובר – 2018 5 פבואר 2017) הסתיו והחורף טבלה 1). ששת עצי מנדרינה cv. ‘Clemenules’ (מוטציה באד של קלמנטינה הדרים hort. ex טאנאק?…

Discussion

זה היה אפשרי לכפות הפריחה של עצי הדר צעיר (רק בת 2) ובמהירות בכל עת עם פרח בעלווה ייצור (בסביבות 216 פרחים לכל עץ). 14,הקודם מחקרים15, חניכה פרח היה שנגזרות בטמפרטורות נמוכות, התהליך נמשך בסביבות 120 ימים. השילוב של תקופה של לחץ מים קצרים עם האביב תנאים ב phytotron מותר הפ…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

המחברים מודים חוסה חאבייר Zaragozá Dolz על מתן סיוע טכני ולסייע משימות ניהול. מחקר זה מומן בחלקו על ידי Protegidas Vegetales שבסיסה Club de Variedades במסגרת פרוייקט שנערך עם València דה Politècnica אוניברסיטט (UPV 20170673).

Materials

Data-logger Testo  Testo 177-H1 Testo 177-H1, humidity/temperature logger, 4 channels, with internal sensors and additional external temp
Data-logger sotfwae Testo Software Comsoft Basic Testo 5 Basic software for the programming and reading of the data loggers Testo
Electronic controller differential Eliwell  IC 915 (LX)  (cod. 9IS23071) Electronic controller with 2 set points and differential set point adjustment 
Electronic controller dual  Eliwell  IC 915 NTC-PTC Electronic controllers with dual output
Growth chamber – phytotron Rochina Chamber measuring 1.85 x 1.85 x 2.5 m (L x W x H) with a total volume of 8.56 m3. With temperature (day/night), photoperiod (day/night), light intensity and minimum relative humidity control. 
Light kit Cosmos Grow/Bloom Light Light kit with reflector, electric ballast sodium/halide and high-pressure sodium (HPS) 600W lamp 
Luxmeter Delta OHM HD 9221 HD 9221 Luxmeter to measure the light intensity
Plant material Beniplant S.L (AVASA) Mandarin trees from registered nurseries with a virus-free certification 
Substrate Plant Vibel Standard substrate based on quality 50% white peat and 50% coconut fiber

Riferimenti

  1. Matsui, T., Omasa, K., Horie, T. The difference in sterility due to high temperatures during the flowering period among japonica-rice varieties. Plant Production Science. 4 (2), 90-93 (2001).
  2. Niedziela, C. E., Kim, S. H., Nelson, P. V., De Hertogh, A. A. Effects of N-P-K deficiency and temperature regime on the growth and development of Lilium longiflorum ‘Nellie White’during bulb production under phytotron conditions. Scientia Horticulturae. 116 (4), 430-436 (2008).
  3. Hideo, I. T. O., Saito, T. Studies on the flower formation in the strawberry plants I. Effects of temperature and photoperiod on the flower formation. Tohoku Journal of Agricultural Research. 13 (3), 191-203 (1962).
  4. Shillo, R., Halevy, A. H. Interaction of photoperiod and temperature in flowering-control of Gypsophila paniculata L. Scientia Horticulturae. 16 (4), 385-393 (1982).
  5. Nunn, A. J., et al. Comparison of ozone uptake and sensitivity between a phytotron study with young beech and a field experiment with adult beech (Fagus sylvatica). Environmental Pollution. 137 (3), 494-506 (2005).
  6. Matyssek, R., et al. Advances in understanding ozone impact on forest trees: messages from novel phytotron and free-air fumigation studies. Environmental Pollution. 158 (6), 1990-2006 (2010).
  7. Johnsen, &. #. 2. 1. 6. ;. Phenotypic changes in progenies of northern clones of Picea abies (L) Karst. grown in a southern seed orchard: I. Frost hardiness in a phytotron experiment. Scandinavian Journal of Forest Research. 4 (1-4), 317-330 (1989).
  8. Distefano, G., Gentile, A., Hedhly, A., La Malfa, S. Temperatures during flower bud development affect pollen germination, self-incompatibility reaction and early fruit development of clementine (Citrus clementina Hort. ex Tan.). Plant Biology. 20 (2), 191-198 (2018).
  9. de Oliveira, C. R. M., Mello-Farias, P. C., de Oliveira, D. S. C., Chaves, A. L. S., Herter, F. G. Water availability effect on gas exchanges and on phenology of ‘Cabula’ orange. VIII International Symposium on Irrigation of Horticultural Crops 1150. , 133-138 (2015).
  10. Goldschmidt, E. E., Aschkenazi, N., Herzano, Y., Schaffer, A. A., Monselise, S. P. A role for carbohydrate levels in the control of flowering in citrus. Scientia Horticulturae. 26 (2), 159-166 (1985).
  11. Goldberg-Moeller, R., et al. Effects of gibberellin treatment during flowering induction period on global gene expression and the transcription of flowering-control genes in Citrus buds. Plant science. , 46-57 (2013).
  12. Bermejo, A., et al. Auxin and Gibberellin Interact in Citrus Fruit Set. Journal of Plant Growth Regulation. , 1-11 (2017).
  13. Endo, T., et al. Abscisic acid affects expression of citrus FT homologs upon floral induction by low temperature in Satsuma mandarin (Citrus unshiu Marc.). Tree Physiology. 38 (5), 755-771 (2017).
  14. Moss, G. I. Influence of temperature and photoperiod on flower induction and inflorescence development in sweet orange (Citrus sinensis L. Osbeck). Journal of Horticultural Science. 44 (4), 311-320 (1969).
  15. Moss, G. I. Temperature effects on flower initiation in sweet orange (Citrus sinensis). Australian Journal of Agricultural Research. 27 (3), 399-407 (1976).
  16. Reece, P. C. Fruit set in the sweet orange in relation to flowering habit. Proceedings of the American Society for Horticultural Science. 46, 81-86 (1945).
  17. Khan, S. A., Perveen, A. In vitro pollen germination of five citrus species. Pak. J. Bot. 46 (3), 951-956 (2014).
  18. Planes, L., Catalán, J., Jaques, J. A., Urbaneja, A., Tena, A. Pezothrips kellyanus (Thysanoptera: Thripidae) nymphs on orange fruit: importance of the second generation for its management. Florida Entomologist. , 848-855 (2015).
  19. Carimi, F., Caleca, V., Mineo, G., De Pasquale, F., Crescimanno, F. G. Rearing of Prays citri on callus derived from lemon stigma and style culture. Entomologia Experimentalis et Applicata. 95 (3), 251-257 (2000).
  20. Jones, W., Embleton, T., Garber, M., Cree, C. Creasing of orange fruit. Hilgardia. 38 (6), 231-244 (1967).
  21. Storey, R., Treeby, M. T. The morphology of epicuticular wax and albedo cells of orange fruit in relation to albedo breakdown. Journal of Horticultural Science. 69 (2), 329-338 (1994).
  22. Rewald, B., Raveh, E., Gendler, T., Ephrath, J. E., Rachmilevitch, S. Phenotypic plasticity and water flux rates of Citrus root orders under salinity. Journal of Experimental Botany. 63 (7), 2717-2727 (2012).
  23. Iqbal, S., et al. Morpho-physiological and biochemical response of citrus rootstocks to salinity stress at early growth stage. Pakistan Journal of Agricultural Sciences. 52 (3), 659-665 (2015).
  24. Iglesias, D. J., Tadeo, F. R., Primo-Millo, E., Talon, M. Fruit set dependence on carbohydrate availability in citrus trees. Tree Physiology. 23 (3), 199-204 (2003).
check_url/it/59258?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Garmendia, A., Beltrán, R., Zornoza, C., García-Breijo, F. J., Reig, J., Raigón, M. D., Merle, H. Forced Flowering in Mandarin Trees under Phytotron Conditions. J. Vis. Exp. (145), e59258, doi:10.3791/59258 (2019).

View Video