Summary

基于人网膜的卵巢癌腹膜转移离 模型

Published: January 26, 2024
doi:

Summary

该协议描述了癌细胞 – 网膜相互作用的三维(3D) 离体 模型的建立。该模型为阐明脂肪生态位内的促肿瘤机制和测试新疗法提供了一个平台。

Abstract

卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤。网膜在为转移性卵巢癌细胞提供支持性微环境以及允许肿瘤耐受的免疫调节信号方面发挥着关键作用。 然而,我们只有有限的模型来密切模拟卵巢癌细胞和富含脂肪的组织之间的相互作用。为了进一步了解网膜提供促肿瘤微环境的细胞和分子机制,我们开发了一种独特的癌细胞-网膜相互作用的 3D 离体 模型。使用人类网膜,我们能够在这种富含脂肪的微环境中培养卵巢癌细胞,并监测负责肿瘤生长和免疫调节的因素。除了为研究这种富含脂肪的肿瘤微环境提供平台外,该模型还为开发和评估靶向该利基转移性癌细胞的新治疗方法提供了极好的平台。该模型易于生成,成本低廉,适用于转化研究。

Introduction

卵巢癌是全球最致命的妇科恶性肿瘤1.罹患这种癌症的终生风险约为 1/70,中位诊断年龄为 63 岁2。原发性卵巢恶性肿瘤在组织学上分为上皮性和非上皮性。上皮性卵巢癌 (EOC) 占肿瘤的 90% 以上,最常见的亚型是高级别浆液性癌 (HGSC),约占 EOC 的 70%-80%。目前,尚无有效的筛查方法及早发现疾病。因此,大多数患者在癌症扩散到整个腹膜腔后被诊断为晚期(即国际妇科和妇产科联合会 [FIGO] III 期或 IV期)2

标准的一线治疗是细胞减灭术,以去除所有可见的肉眼病变,然后进行辅助铂类化疗以消除任何残留的微观病变。虽然在过去二十年中卵巢癌治疗取得了许多进展,但大约 70% 的晚期疾病患者会在治疗后 3 年内复发3.鉴于这些患者的总体预后较差,EOC正在进行和未来的转化研究工作旨在确定早期检测的生物标志物,预防转移,改进目前的疗法以逃避耐药性,并开发新的个性化癌症治疗方法。

腹膜腔内的全身转移及其相关的化疗耐药性是改善卵巢癌患者治疗的两个主要限制因素4,5。网膜是一种脂肪围裙状结构,从胃垂下到肠道上方,是卵巢癌转移的主要部位 6,7。除了作为物理屏障的功能外,网膜还被证明具有再生和血管生成能力,并具有免疫活性,它们共同促进血管形成、加速伤口愈合和限制感染8。它含有高浓度的干细胞,可以分化成各种细胞类型,可以帮助修复受损组织。网膜会因损伤或感染而发炎,从而触发免疫细胞迁移到损伤部位9。这些免疫细胞释放生长因子和其他分子,有助于促进受损组织的修复和再生。位于网膜中的免疫细胞,如巨噬细胞、淋巴细胞和浆细胞,是被称为“乳白色斑点”的结构,负责检测和攻击病原体并调节腹膜免疫。网膜还被证明在诱导免疫耐受方面发挥作用10,免疫耐受是免疫系统耐受自身抗原而不攻击健康组织的能力。然而,相同的免疫相关活动也参与病理反应,例如网膜肿瘤的生长、转移和免疫监视的逃避 9,11。我们实验室和其他实验室先前的研究表明,脂肪微环境在抑制抗肿瘤免疫反应和获得化疗耐药性方面具有独特而积极的作用12,13,14。不幸的是,我们对网膜提供促肿瘤微环境的细胞和分子机制的信息有限。

为了更好地了解癌细胞与网膜之间的相互作用,开发了一种由人卵巢癌细胞和患者来源的网膜外植体组成的 3D 培养系统。这里描述的方案代表了一种新的腹膜癌的 离体 模型。该模型模拟了这种富含脂肪的组织中卵巢癌肿瘤发生的自然进展。所提出的模型易于生成,价格低廉,并且可能适用于卵巢癌研究中的转化研究。

Protocol

以下研究方案已由韦恩州立大学机构审查委员会 (IRB) 审查和批准。手术前已获得所有患者的知情同意。 图1 说明了该协议中的三个一般步骤。 1.人网膜组织的制备 准备网膜培养基(DMEM / F12 + 10%胎牛血清+ 1%青霉素 – 链霉素)并储存在4°C。 将 30-40 mL 该培养基分装到无菌的 50 mL 锥形管或手术标本容器中。 通过网膜活检或网?…

Representative Results

到第14天左右,卵巢癌细胞成功在网膜标本中建立是显而易见的(图3A-C)。每个收集的标本至少制备并注射24个重复样品,以便进行进一步的实验。通过拍摄荧光图像来监测肿瘤生长(图3D,E)。图像必须仔细解释,因为每个未附着在网膜上的孔的底部也生长着单层癌细胞。我们更喜欢在网膜悬浮在培养基中时拍?…

Discussion

使用该方案,结合基本的体离体技术开发了卵巢癌腹膜癌的临床前模型。在用 mCherry+ OCSC1-F2 人卵巢癌细胞接种网膜标本后,在 50 天的共培养中观察到进行性肿瘤生长。该方法是在使用不同网膜标本的几次实验试验中开发和优化的。肿瘤的成功生长取决于网膜的质量、癌细胞的活力和注射的有效性。在本报告中,我们仅使用了 mCherry+ OCSC1-F2 细胞和 mCherry+ R182 人卵巢癌细胞系,这?…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

这项研究部分由珍妮特·伯罗斯纪念基金会资助。我们感谢患者和 Karmanos 癌症研究所妇科肿瘤科收集网膜样本。我们还感谢 Karmanos 癌症研究所的生物样本库和相关科学核心,以协调患者招募和病理切片的制备。生物样本库和相关科学核心部分由美国国立卫生研究院中心向韦恩州立大学卡马诺斯癌症研究所提供的 P30 CA22453资助。

Materials

0.05% Trypsin-EDTA (1x) Gibco 25300054
1 mL Insulin Syringe with 26 G detachable needle BD 329652
10 mL Serological Pipets CELLTREAT 229010B
100 mm Tissue Culture Dish Fisherbrand FB012924
15 mL Centrifuge Tube CELLTREAT 229411
24 Well Cell Culture Plate Costar 3524
50 mL Centrifuge Tube CELLTREAT 229421
75 cm2 Tissue Culture Flask CELLTREAT 229341
Corning Cell Counter Corning 9819000
Cytation 5 imager Biotek
DMEM/F12 (1:1) (1x), +L-Glutamine, +2.438 g/L Sodium Bicarbonate Gibco 11320033
Fetal Bovine Serum, Qualified Gibco 1043028
Matrigel Corning 356230 Basement membrane matrix
No. 10 Stainless Steel Disposable Scalpel Integra-Miltex 4410
Penicillin Streptomycin Gibco 15140122
Phosphate Buffered Saline, pH 7.4 (1x) Gibco 10010023
Revolve microscope Echo

Riferimenti

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Citazione di questo articolo
Wong, T., Tedja, R., Chehade, H., Morris, R., Alvero, A. B., Mor, G. An Ex Vivo Model of Ovarian Cancer Peritoneal Metastasis Using Human Omentum. J. Vis. Exp. (203), e66031, doi:10.3791/66031 (2024).

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