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Capitoli
- 00:05Titolo
- 01:43PALeO-TimeCourse: Protease-catalyzed Labeling of Proteolytic Cleavages
- 02:43PALeO-TimeCourse: Postdigestion Labeling of Proteolytic Termini
- 03:48ALeO-TimeCourse: Acid-catalyzed Labeling of Carboxyl Groups
- 04:25MALDI-TOF/TOF MS/MS Data Acquisition and Analysis
- 06:35Preparation of Spectral Time and 18O-incorporation Plots
- 07:06Representative Results
- 08:58Conclusion
Stable workflows marquage isotopique qui emploient<sup> 18</sup> O-eau enrichie (Leo-workflows) sont des outils polyvalents pour les études protéomiques quantitatives et qualitatives. En workflows protéase assistée (paléo),<sup> 18</sup> Atomes d'oxygène sont introduits par clivage protéolytique et carboxyle réactions d'échange d'oxygène médiée par les protéases. Dans la catalyse acide (Aleo) flux de travail,<sup> 18</sup> Atomes d'oxygène sont introduits par échange d'oxygène carboxyle à faible pH.
Tags
Protease-catalyzed LabelingAcid-catalyzed Labeling18O-enriched WaterStable IsotopesBiological Mass SpectrometryCatalytic MechanismsProteolytic EnzymesMass Spectrometry-based ProteomicsProtein Expression Levels18O-labelingPeptide Bond CleavageCarboxyl Oxygen Exchange ReactionPALeO AdaptationEnzymatic 18O-labelingDistinctive Isotope SignaturesHigh-resolution Matrix-assisted Laser Desorption Ionization Time-of-flight Tandem Mass Spectrometry (MALDI-TOF/TOF MS/MS)Isotope Envelopes
