Biology
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo Contenuto. Accedi o inizia la tua prova gratuita.
Capitoli
Riepilogo
Please note that all translations are automatically generated.
Vi beskriver fremstillingen af stregkode DNA-biblioteker og efterfølgende hybridisering-baserede exon capture til påvisning af vigtige cancer-associerede mutationer i kliniske tumor prøver af massivt parallelle "næste generation" sekventering. Målrettet exon sekventering tilbyder fordelene ved høj kapacitet, lave omkostninger, og dyb sekvens dækning, hvilket således giver høj følsomhed til at detektere lavfrekvente mutationer.