Journal
/
Bioengineering
/
Cre-LOX P Рекомбинация подход для обнаружения сотовых Fusion В Vivo</em
JoVE Journal
Bioengineering
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Bioengineering
A Cre-Lox P Recombination Approach for the Detection of Cell Fusion In Vivo
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Cre-LOX P Рекомбинация подход для обнаружения сотовых Fusion В Vivo</em

DOI:
10.3791/3581-v

•

08:13 min

•

January 04, 2012

•

, , ,
1Department of Biomedical Engineering,University of Wisconsin-Madison, 2Department of Biomedical Engineering, Materials Science Program, Laboratory for Optical and Computational Instrumentation,University of Wisconsin-Madison

Chapters

  • 00:05Title
  • 01:27Donor Cell Transfection
  • 03:33Intramyocardial Injection
  • 05:34Biophotonic Imaging
  • 07:24Biophotonic Imaging Sensitivity Result
  • 07:54Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Метод для отслеживания слияния клеток в живом организме с течением времени описывается. Подход использует Cre-<em> LoxP</em> Рекомбинации, чтобы побудить люциферазы выражение на слияние клеток. Люминесцентный сигнал, генерируемый могут быть обнаружены в живых организмов, использующих Биофотонный систем визуализации с чувствительностью обнаружения ~ 1000 клеток в периферических тканях.

Tags

Cre-Lox P RecombinationCell Fusion DetectionIn VivoMetazoansComplex OrgansSkeletal MuscleBonePlacentaTrophoblast CellsSyncytiotrophoblastMaternal-fetal BarrierCell FateStem Cell TransplantationSomatic CellsDifferentiationDevelopmentPathogenesis Of DiseaseBioluminescence

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

check_url/3581?article_type=v

Биомолекулярных Обнаружение использованием интерферометрических датчиков изображения отражения (IRIS)
check_url/3581?article_type=v

Изготовление Электрохимические ДНК-биосенсоры для Безреагентная Обнаружение нуклеиновых кислот, белков и малых молекул
check_url/3581?article_type=v

Создание двумерных рисунком Подложки для конфайнмента белков и клеточных
check_url/3581?article_type=v

Простой микрофлюидных устройства для<em> В естественных условиях</em> Визуализация<em> C. Элеганс</em><em> Drosophila</em> И данио рерио
check_url/3581?article_type=v

Микроинъекция раны Анализ и<em> В естественных условиях</em> Локализация эпидермального ран реагирования журналистам в<em> Дрозофилы</em> Эмбрионы.
check_url/3581?article_type=v

Полный кожи Дефект Модель для оценки васкуляризации биоматериалов<em> В Vivo</em
check_url/3581?article_type=v

Метку без Методика пространственно-временных изображений из одной клетки секрета
check_url/3581?article_type=v

Полое волокно биореакторов для<em> В Vivo</em> -как Млекопитающим культуры ткани
check_url/3581?article_type=v

Подготовка 3D Коллаген Гели и микроканалов для изучения 3D взаимодействий<em> В Vivo</em
check_url/3581?article_type=v

Мезенхимальных стромальных Культура клеток и доставки в аутологичных условиях: Интеллектуальный подход для протезных применений

Read Article