機能的なT細胞アッセイにおける抗原のソースとして使用するヒト組織の抽出物を調製するための単純なプロトコルが記載されている。この方法は、組織由来の抗原に対するT細胞の反応を測定することができる<em> in vitroで</em>。
A、BおよびT細胞によって認識される、適応免疫応答の抗原標的の多くは1に定義されていない。これは、自己免疫疾患や癌2に特に当てはまります。私たちの目的は、自己免疫疾患の1型糖尿病1,3,4,5にヒトT細胞により認識される抗原を調べることである。 T細胞によって認識される抗原が同定されていない組織に対してヒトT細胞応答を分析するために、我々は機能的アッセイ6と互換性のあるフォーマットでヒト組織からタンパク質抗原を抽出する手法を開発しました。抽出方法は、ヒト末梢血単核細胞に有毒であった洗剤が含まれていることをライセートをもたらすので、以前は、未精製の組織抽出物に対するT細胞応答を測定することができなかった。ここでは、ヒトT細胞に有毒ではない形式でヒト組織からタンパク質を抽出するためのプロトコルを記述します。組織はブタン-1 – オール、アセトニトリル、ワットの混合物中で均質化されるER(BAW)。組織抽出液中のタンパク質濃度が測定され、タンパク質の既知の質量をチューブに等分されています。抽出後、有機溶媒は凍結乾燥によって除去される。必要になるまで凍結乾燥組織抽出物を保存することができます。免疫機能、免疫細胞の懸濁液のアッセイに使用するためには、適切な培養培地中で、凍結乾燥した抽出液に直接添加することができる。 PBMCによるサイトカイン産生と増殖は、この方法を用いて調製した抽出物に応じて、容易に測定した。したがって、我々の方法は、T細胞応答の解析における抗原のソースとして使用することができ、人間の組織ライセートの急速な製造を可能にする。我々は、この方法は移植、がんや自己免疫の組織への適応免疫応答の解析を容易にするであろうことを示唆している。
我々はこのような界面活性剤などの有害な化学物質から自由であったヒト組織からの抽出物を生成したかったので、このプロトコルが開発されました。具体的に我々は、in vitroでのヒト免疫機能のアッセイに使用することができるヒト組織の抽出物を調製し、それを使用している。このプロトコルを使用して調製した抽出液を均等に任意のバッファで再構成し、そのようなウェスタン?…
The authors have nothing to disclose.
この作品は、オーストラリア国立保健医療研究評議会(NHMRC#559007)と若年性糖尿病研究財団(JDRF 4-2006-1025)とビクトリア州政府の業務インフラスキームからの補助金によってサポートされています。我々は、ヒト組織を提供するためのトムマンデル膵島移植プログラムの膵島分離チームのメンバーに感謝。ヒトの組織は、ローカル倫理承認(聖ビンセント病院HREC-011/04とセント·ビンセント健康HREC-135/08)で収集され、使用されていました。
Table 1. Specific reagents and equipment.