Summary

Gyroid Nickel Nanostrukturen aus Diblockcopolymer Übermolekülen

Published: April 28, 2014
doi:

Summary

Dieser Artikel beschreibt die Herstellung von geordneten Nickel-Nanoschäumen über stromlose Metallabscheidung auf nanoporösen Vorlagen aus selbstorganisierten Diblock-Copolymer auf Basis Supramoleküle erhalten.

Abstract

Nanoporöse Metallschäume besitzen eine einzigartige Kombination von Eigenschaften – sie sind katalytisch aktive, thermisch und elektrisch leitfähig ist, und außerdem eine hohe Porosität, hohe Oberflächen-zu-Volumen und Kraft-zu-Gewicht-Verhältnis. Leider gemeinsame Ansätze zur Herstellung von metallischen Nanostrukturen machen Materialien mit stark fehl Architektur, die sich nachteilig auf ihre mechanischen Eigenschaften haben könnten. Block-Copolymere haben die Fähigkeit zur Selbstorganisation in geordnete Nanostrukturen und können als Vorlage für die Herstellung von geordneten Metall-Nanoschäumen verwendet werden. Hier beschreiben wir die Verwendung eines Blockcopolymers supramolekularen Komplex – Polystyrol-block-poly (4-vinylpyridin) (Pentadecylphenol) PS-b-P4VP (PDP) – als Vorstufe für geordneten Nickel-Nanoschaum. Die supramolekulare Komplexe weisen eine Phasenverhalten ähnlich wie bei herkömmlichen Blockcopolymeren und Selbstorganisation in den bikontinuierlich Gyroid Morphologie Witzh zwei PS-Netzwerke in einem P4VP (PDP)-Matrix angeordnet. PDP kann in Ethanol, die zur Bildung einer porösen Struktur, die mit Metall aufgefüllt werden kann, gelöst werden. Mit stromloses Technik kann Nickel in der Vorlage Kanäle eingesetzt werden. Schließlich kann das verbleibende Polymer durch Pyrolyse aus der Polymer / anorganische Nanohybrid wodurch nanoporösen Nickelschaum mit inverser Gyroid Morphologie entfernt werden.

Introduction

Es gibt verschiedene Techniken zur Herstellung von Metall-Nanoschäumen zur Verfügung: Legierungsauflösung 1-3, Sol-Gel 4,5 nähert, nanosmelting 6,7, und die Verbrennungssynthese 8. Im Entlegierung Verfahren ist das Ausgangsmaterial in der Regel eine binäre Legierung, beispielsweise eine Legierung aus Silber und Gold. Das weniger edle Metall, Silber in diesem Fall kann entweder chemisch oder elektrochemisch, was zu einer ungeordneten porösen Schaum mit Goldnanogröße Bänder entfernt werden. In Verbrennungssynthese, Metall gemischt mit einer energetischen Vorläufer, die Energie während der Zersetzung Mitteilungen und treibt die Bildung von Metall-Nanoschaum 8. Studien über das mechanische Verhalten von Metallschäumen zeigen, dass in ungeordneten Architekturen Spannungen nicht effektiv aus dem Ligamentum nanoskaligen zur Gesamtmakro 9-11 übertragen werden. Somit wird erwartet geordneten Metallnanoschäume, überlegene mechanische Eigenschaften im Vergleich zu der habenungeordneten diejenigen.

Die Idee hier dargestellt wird, ist von Blockcopolymeren, die Selbstorganisation in geordnete Nanostrukturen als Vorläufer von Metall-Nanoschäumen zu beschäftigen. Je nach der Zusammensetzung eines Block-Copolymers, wobei die Gesamtzahl der Monomer-Einheiten und dem Ausmaß der Abstoßung zwischen den chemisch verbundenen Blöcken, werden verschiedene Morphologien wie: sphärisch, zylindrisch, lamellare Doppel Gyroid hexagonal perforierte lamellare und andere 12-14 . Weiterhin können Polymerblöcke selektiv die zu nanoporösen Materialien 15 abgebaut werden kann. Die häufigsten Methoden sind: Ozonolyse 16-18, UV-Bestrahlung 19, Reactive Ion Etching 20-22, 23-26 und Auflösung. Die erzeugten porösen Strukturen können mit verschiedenen anorganischen Materialien verfüllt werden. Metalloxide (z. B. SiO 2, TiO 2) werden üblicherweise durch ein Sol-Gel-Verfahren in der Vorlage Kanäle 27-29 eingeführt. Electrochemical und stromloses Plattieren werden häufig verwendet, um Metall in oder auf Vorlagen 30-33 abzuscheiden. Schließlich kann das restliche Polymer aus dem Polymer / anorganische Nanohybrid 2 durch Pyrolyse, Auflösung 34,35, 28,29 UV-Abbau, usw. entfernt werden

In unserem Ansatz gehen wir von einem supramolekularen Komplex von Polystyrol-block-poly (4-Vinylpyridin) (PS-b-P4VP) Diblock-Copolymer und amphiphilen Pentadecylphenol (PDP)-Molekülen. Dieser Komplex ist ein Ergebnis der Wasserstoffbrückenbindung zwischen PDP und Pyridinringe (Abbildung 1a). Die Zusammensetzung des Startblock-Copolymer und die Menge an zugesetztem PDP sind derart gewählt, dass die erhaltene System Selbstorganisation in der bikontinuierlichen Doppel Gyroid Morphologie mit einem PS-Netz und einem P4VP (PDP)-Matrix (Abbildung 1b). PDP-Moleküle selektiv in Ethanol und P4VP Ketten Zusammenbruch aufgelöst auf die PS-Netzwerk (Abbildung 1c). Anschließend wurde unter Verwendung stromloses Verfahren, Nickel in die Poren der Schablone (1d) aufgebracht. Nach dem Entfernen des verbleibenden Polymers durch Pyrolyse wird eine geordnete Gyroid Nickel-Nanoschaum, erhalten (Fig. 1e).

Protocol

1. Herstellung und Charakterisierung von PS-b-P4VP (PDP)-Komplexe mit Doppel Gyroid Morphologie Abwiegen Polystyrol-block-poly (4-Vinylpyridin) (PS-b-P4VP) und Pentadecylphenol (PDP, M r = 304,51 g / mol). Um die Gyroid Morphologie zu erhalten, sorgfältig wählen Sie die Menge der PDP sollte (der Gewichtsanteil der P4VP (PDP) Block (f P4VP (PDP)) sollte ca.. 0,6 nach dem Phasendiagramm von linearen AB-Diblock-Copolymere). Normalerweise 0,15-0…

Representative Results

. Die Morphologie der supramolekularen Komplexen PS-b-P4VP (PDP) x durch TEM und SAXS untersucht den 2a und 2b typischen Gyroid Muster einer repräsentativen supramolekularen Komplex an: das Doppel-Welle und die Wagen-Rad-Muster, die bekannt ist, darstellen, werden Vorsprünge durch die (211) und die (111)-Ebene des Gyroid Einheitszelle sind. Die PS-Block Domains hell erscheinen, während die P4VP (PDP) x Block Domains dunkel erscheinen aufgrund Iodfärbung. 2c…

Discussion

Supramolekulare Komplexe erfolgreich als Vorstufen für geordneten Metall-Nanoschäumen aufgebracht. Bei diesem Verfahren ist der entscheidende Schritt, um die entsprechende Vorlage erfassen, dh eine Vorlage mit Gyroid Morphologie. In dem Phasendiagramm von Blockcopolymeren der Gyroid Bereich ist sehr klein und es ist ziemlich schwierig, vorbei. Dies bedeutet, dass, wenn herkömmliche Blockcopolymere werden als Ausgangsmaterialien verwendet werden, hat die recht aufwendige Synthese, bis die gewünschte Zusammen…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Wir danken für die finanzielle Unterstützung durch die Zernike-Institut für Neue Materialien, Universität Groningen.

Materials

REAGENTS:
PS-b-P4VP, CAS: 26222-40-2 Polymer Source Inc. P9009-S4VP
P136-S4VP
P5462-S4VP
P3912-S4VP
additional information are provided in a separate table
PDP Aldrich P4402-100G-A recrystallized twice from petroleum ether
SnCl2 Acros Organics 196981000
PdCl2 Aldrich 76050
NiSO4 x H2O Sigma-Aldrich 227676
lactic acid Aldrich W261106
citric acid trisodium salt Sigma-Aldrich C3674
borane dimethyl amine complex Aldrich 180238
PS-b-P4VP catalogue number Mn (PS), g/mol Mn(P4VP), g/mol PDI
P9009-S4VP 24000 9500 1.1
P136-S4VP 31900 13200 1.08
P5462-S4VP 37500 16000 1.3
P3912-S4VP 41500 17500 1.07

References

  1. Erlebacher, J., Aziz, M. J., Karma, A., Dimitrov, N., Sieradzki, K. Evolution of nanoporosity in dealloying. Nature. 410, 450-453 (2001).
  2. Nyce, G. W., Hayes, J. R., Hamza, A. V., Satcher, J. H. Synthesis and Characterization of Hierarchical Porous Gold Materials. Chem. Mater. 19, 344-346 (2007).
  3. Detsi, E., van de Schootbrugge, M., Punzhin, S., Onck, P. R., De Hosson, J. T. M. On tuning the morphology of nanoporous gold. Scripta Mater. 64, 319-322 (2011).
  4. Gacoin, T., Lahlil, K., Larregaray, P., Boilot, J. P. Transformation of CdS Colloids: Sols, Gels, and Precipitates. J. Phys. Chem. B. 105, 10228-10235 (2001).
  5. Tappan, B. C., Steiner, S. A., Luther, E. P. Nanoporous Metal Foams. Angew. Chem. Int. Ed. 49, 4544-4565 (2010).
  6. Leventis, N., Chandrasekaran, N., Sadekar, A. G., Sotiriou-Leventis, C., Lu, H. One-Pot Synthesis of Interpenetrating Inorganic/Organic. Networks of CuO/Resorcinol-Formaldehyde Aerogels: Nanostructured Energetic Materials. J. Am. Chem. Soc. 131, 4576-4577 (2009).
  7. Leventis, N., Chandrasekaran, N., Sotiriou-Leventis, C., Mumtaz, A. Smelting in the age of nano: iron aerogels. J. Mater. Chem. 19, 63-65 (2009).
  8. Tappan, B. C., et al. Ultralow-Density Nanostructured Metal Foams: Combustion Synthesis, Morphology, and Composition. J. Am. Chem. Soc. 128, 6589-6594 (2006).
  9. Ashby, M. F., et al. Metal Foams: a Design Guide. Butterworth-Heinemann. , (2000).
  10. Tekoglu, C. Size Effects in Cellular Solids. , (2007).
  11. Amsterdam, E. Structural Performance and Failure Analysis of Aluminium Foams. , (2008).
  12. Bates, F. S., Fredrickson, G. H. Block Copolymer Thermodynamics: Theory and Experiment. Annu. Rev. Phys. Chem. 41, 525-527 (1990).
  13. Hamley, I. W. . The Physics of Block Copolymers. , (1998).
  14. Abetz, V., Simon, P. . Advances in Polymer Science. , (2005).
  15. Hillmyer, M. A. Nanoporous Materials from Block Copolymer Precursors. Adv. Polym. Sci. 190, 137-181 (2005).
  16. Mansky, P., Harrison, C. K., Chaikin, P. M., Register, R. A., Yao, N. Nanolithographic templates from diblock copolymer thin films. Appl. Phys. Lett. 68, 2586-2588 (1996).
  17. Hashimoto, T., Tsutsumi, K., Funaki, Y. Nanoprocessing Based on Bicontinuous Microdomains of Block Copolymers: Nanochannels Coated with Metals. Langmuir. 13, 6869-6872 (1997).
  18. Chen, S. -. Y., Huang, Y., Tsiang, R. C. -. C. Ozonolysis efficiency of PS-b-PI block copolymers for forming nanoporous polystyrene. J. Polym. Sci. A Polym. Chem. 46, 1964-1973 (2008).
  19. Thurn-Albrecht, T., et al. Nanoscopic Templates from Oriented Block Copolymer Films. Adv. Mater. 12, 787-791 (2000).
  20. Park, M., Harrison, C., Chaikin, P. M., Register, R. A., Adamson, D. H. Block Copolymer Lithography: Periodic Arrays of ~1011 Holes in 1 Square Centimeter. Science. 276, 1401-1404 (1997).
  21. Cheng, J. Y., Ross, C. A., Thomas, E. L., Smith, H. I., Vancso, G. J. Fabrication of nanostructures with long-range order using block copolymer lithography. Appl. Phys. Lett. 81, 3657-3659 (2002).
  22. Voet, V. S. D., et al. Interface Segregating Fluoralkyl-Modified Polymers for High-Fidelity Block Copolymer Nanoimprint Lithography. J. Am. Chem. Soc. 133, 2812-2815 (2011).
  23. Zalusky, A. S., Olayo-Valles, R., Wolf, J. H., Hillmyer, M. A. Ordered Nanoporous Polymers from Polystyrene-Polylactide Block Copolymers. J. Am. Chem. Soc. 124, 12761-12773 (2002).
  24. Crossland, E. J. W., et al. A Bicontinuous Double Gyroid Hybrid Solar Cell. Nano Lett. 9, 2807-2812 (2008).
  25. Uehara, H., et al. Size-Selective Diffusion in Nanoporous but Flexible Membranes for Glucose Sensors. ACS Nano. 3, 924-932 (2009).
  26. Voet, V. S. D., et al. Poly(vinylidene fluoride)/nickel nanocomposites from semicrystalline block copolymer precursors. Nanoscale. 5, 184-192 (2013).
  27. Brinker, C. J., Scherer, J. W. . Sol-Gel Science: The Physics and Chemistry of Sol-Gel Processing. , (1990).
  28. Hsueh, H. -. Y., et al. Inorganic Gyroid with Exceptionally Low Refractive Index from Block Copolymer Templating. Nano Lett. 10, 4994-5000 (2010).
  29. Hsueh, H. -. Y., Ho, R. -. M. Bicontinuous Ceramics with High Surface Area from Block Copolymer Templates. Langmuir. 28, 8518-8529 (2012).
  30. Riedel, W. . Electroless Nickel Plating. , (1991).
  31. Mallory, G. O., Hajdu, J. B. Electroless Plating: Fundamentals and Applications. American Electroplaters and Surface Finishers Society. , (1992).
  32. Djokić, S. S. . Modern Aspects of Electrochemistry. , (2002).
  33. Djokić, S. S., Cavallotti, P. L. . Modern Aspects of Electrochemistry. , (2010).
  34. Crossland, E. J. W., Ludwigs, S., Hillmyer, M. A., Steiner, U. Control of gyroid forming block copolymer templates: effects of an electric field and surface topography. Soft Matter. 6, 670-676 (2010).
  35. Hsueh, H. Y., et al. Nanoporous Gyroid Nickel from Block Copolymer Templates via Electroless Plating. Adv. Mater. 23, 3041-3046 (2011).
  36. Vukovic, I., et al. Supramolecular Route to Well-Ordered Metal Nanofoams. ACS Nano. 5, 6339-6348 (2011).
  37. Mao, H., Hillmyer, M. A. Macroscopic samples of polystyrene with ordered three-dimensional nanochannels. Soft Matter. 2, 57-59 (2006).
  38. Kobayashi, Y., Tadaki, Y., Nagao, D., Konno, M. Deposition of Gold Nanoparticles on Polystyrene Spheres by Electroless Metal Plating Technique. J. Phys. Conf. Ser. 61, 582-586 (2007).
  39. Finnefrock, A. C., Ulrich, R., Toombes, G. E., Gruner, S. M., Wiesner, U. The plumber’s nightmare: a new morphology in block copolymer-ceramic nanocomposites and mesoporous aluminosilicates. J. Am. Chem. Soc. 125, 13084-13093 (2003).
  40. Tyler, C. A., Morse, D. C. Orthorhombic Fddd network in triblock and diblock copolymer melts. Phys. Rev. Lett. 94, 208-302 (2005).
  41. Ranjan, A., Morse, D. C. Landau theory of the orthorhombic Fddd phase. Phys. Rev. E. 74, 011803 (2006).
  42. Kim, M. I., et al. Stability of the Fddd Phase in Diblock Copolymer Melts. Macromolecules. 41, 7667-7670 (2008).

Play Video

Cite This Article
Vukovic, I., Punzhin, S., Voet, V. S. D., Vukovic, Z., de Hosson, J. T. M., ten Brinke, G., Loos, K. Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules. J. Vis. Exp. (86), e50673, doi:10.3791/50673 (2014).

View Video