MicroRNA<em> In situ</em> Formalin Sabit Böbrek Dokular Hibridizasyon
Summary
Bu makalede, formalin içerisinde tespit edilmiş böbrek bölümlerinde microRNA ifade Renkölçer tespiti için optimize edilmiş bir in situ hibridizasyon protokolü tarif eder.
Abstract
Bu yazıda microRNA problar etiketlenmiş digoksijenin ile in situ melezleme yoluyla böbrekte miRNA kolorimetrik tespiti için bir yöntem tarif eder. Başlangıçta Kloosterman ve Exiqon miRNA sondalar 1 ile geniş kullanım için meslektaşları tarafından geliştirilen bu protokol, böbrek dokularında miRNA analizinde doğal zorlukları aşmak için modifiye edilmiştir. Bunlar yapı tespiti ve kalıntı prob ve antikor çıkarmak zor gibi konuları içerir. Nispeten ince kullanımı olup, 5 mm kalınlığında, güçlü bir prob sinyal hücrelerinde muhafaza ederken, böbrek yapıları net bir görünüm için izin verilen doku kesitleri. Ayrıca, prob konsantrasyonu ve inkübasyon koşulları Düşük arka plan ve spesifik olmayan sinyal ile mıkroRNA ifade görselleştirme kolaylaştırmak için optimize edildi. Burada, optimize edilmiş prosedür protokolü sonunda slaytların montajı yoluyla ilk doku toplanması ve hazırlama kaplama açıklanmaktadır. Temel componeBu protokolün nts diğer doku ve hücre kültürü modelleri uygulama için değiştirilebilir.
Introduction
MicroRNA endojen olarak üretilir kodlayıcı olmayan RNA'lar (yaklaşık 22 nükleotid uzunluğunda) küçüktür. Bunlar genellikle translasyon baskı veya mRNA degradasyon yoluyla protein ekspresyonunu engellemek için çalışır. eksik tamamlayıcılık mRNA hedeflere miRNA'ların bağlamak mümkün, tek bir miRNA çoklu hedefleri bastırmak için yapım.
Hücre tipleri ve yapılarının miRNA'lar ifade anlayış mekanizmaların anlaşılmasında önemli bir parçası olan aracılığıyla miRNA ifade etkisi hücre ve doku fenotipleri değişiklikler. Bu tür sıralama MiRNA, QPCR ve Kuzey beneklemesi gibi yöntemler bütün dokularda miRNAs tespiti için kullanılabilecek olmakla birlikte, bu yaklaşım, bir de, belirli bir doku içinde gelen hangi belirli bir hücre tipi belirlemek için izin vermez. Bu yöntemlerle analizden önce hücresel ve yapısal bileşenlerin Diseksiyon çok zor olabilir ve yeterli izolasyonların elde etmek için gerekli olan koşullar al yol açabilirgen ekspresyonu ya da RNA'lar parçalanmasında önemli ola. in situ hibridizasyon microRNA dokularda microRNA konumu ve ekspresyon seviyelerini görselleştirmek için kullanılan bir yöntemdir. Bu teknik, böbrek gibi heterojen yapıların, oluşan dokularda, özellikle değerlidir.
MicroRNA böbrek gelişimi 2,3 ve fizyoloji 4 düzenleyici bir rol oynadığı gösterilmiştir. microRNA sentezleme değişiklikler, aynı zamanda, 5-10 fibrosis, diabetik nefropati 7, renal karsinom 11,12 ve akut böbrek hasarı 13 gibi renal patoloji ile ilgili olduğu gösterilmiştir. Bizim araştırmada, böbrek dokularında in situ hibridizasyon mıkroRNA optimize sağlık ve hastalık 14 hem de miRNA ifade tesisinin yapısal yeri saptanması için değerli olduğunu bulduk. Farklı microRNA boru şeklindeki ve hücresel ifade belirlenmesi önemlidir, çünkü ta onların düzenlenmesirgets hücre fonksiyonları bağlı olabilir. Hastalıklı eyaletlerde bu miRNA ifadesi değişiklikler fonksiyonunu etkileyen olabilir belirlemek için de önemlidir.
Burada tarif edilen yöntemin amacı Kloosterman et al. 15, diğer araştırmacılar 16,17 tarafından geliştirilen mevcut ISH yöntemleri üzerine inşa etmek için, ve bu Exiqon 1 tarafından verilir ve formalin sabit böbrek dokularında yöntemini optimize eder. Biz başarıyla tek taraflı üreter 18 ile böbrek mıkroRNA miR-382 ifadesinde belirgin bölgesel farklılıkları belirlemek için bu yöntemi kullandık. Bu yaklaşım ek optimizasyonu ile, hem de diğer dokuları ile kullanılabilir.
Protocol
Representative Results
Discussion
Bu makalenin amacı formalin sabit böbrek dokularında iyi çalışır in situ hibridizasyon miRNA için bir protokol açıklar oldu. Bu protokol üzerinde çalışırken boyama dışlayıcı birçok önemli kaynakları tespit edilmiştir. Bu noktalara dikkat ve özen boyama objeyi önlemek ve başarılı ISH çalıştırmak olasılığını artırabilir.
Haline doku bölümleri uzun inkubasyon sırasında kuruduğunda boyama dışlayıcı en önlenebilir nedenlerinden biri oluşab…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Bu çalışma ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından desteklenen HL082798 ve HL111580 verir.
Materials
| Paraformaldehyde | Sigma | P6148 | |
| PBS | Gibco | 70011044 | |
| Diethyl Pyrocarbonate | Sigma | D5758 | |
| Tween-20 | Sigma | P1379 | |
| Xylenes | Sigma | 534056 | |
| Ethanol | Ultra Pure | 200CSPTP | |
| Tris-HCl | Life Technologies | 15506-017 | |
| CaCl2 | Sigma | C2536 | |
| Glycine | J.T. Baker | 4059-00 | |
| Citric Acid | Sigma | C2404 | |
| Formamide | Sigma | F9037 | |
| 20x SSC Buffer | Life Technologies | 15557-044 | |
| Heparin | SAGENT | 25021-400-30 | |
| Yeast RNA | Life Technologies | AM7118 | |
| MgCl2 | Sigma | M8266-1004 | |
| NaCl | J.T. Baker | 4058-01 | |
| Proteinase K | Fermentas | EO0491 | |
| 3’ DIG- miRNA probe | Exiqon | miR dependent-05 | |
| 3’ DIG- Scrambled miR probe | Exiqon | 99004-05 | |
| 3’ DIG- U6 miR probe | Exiqon | 99002-05 | |
| Anti-Digoxigenin-Ab Fab | Roche | 11093274910 | |
| Fragments | |||
| NBT/BCIP | Roche | 11681451001 | |
| Permount | Fisher | SP15-500 | |
| Coverslips | Fisher | Fit to tissue size | |
| Microtom HM 355 S | Thermo Scientific | 23-900-672 | |
| In-slide Out Hybridization Oven | Boekel | 241000 | |
| Aluminum Tray Assembly | Boekel | C2403973 | |
| Stainless Steel Rack Insert | Boekel | C2403754 |
References
- Nagalakshmi, V. K., Ren, Q., Pugh, M. M., Valerius, M. T., McMahon, A. P., Yu, J. Dicer regulates thedevelopment of nephrogenic and ureteric compartments in the mammalian kidney. Kidney Int. 79 (3), 317-330 (2011).
- Ho, J., Pandey, P., Schatton, T., Sims-Lucas, S., Khalid, M., Frank, M. H., Hartwig, S., Kreidberg, J. A. The pro-apoptotic protein Bim is a MicroRNA target in kidney progenitors. J. Am. Soc. Neph. 22 (6), 1053-1063 (2011).
- Tian, Z., Greene, A. S., Pietrusz, J. L., Matus, I. R., Liang, M. MicroRNA-target pairs in the rat kidney identified by microRNA microarray, proteomic, and bioinformaticanalysis. Genome Res. 18 (3), 404-411 (2008).
- Mladinov, D., Liu, Y., Mattson, D. L., Liang, M. MicroRNAs contribute to the maintenance of cell-type-specific physiological characteristics: miR-192 targets Na+/K+-ATPase β1. Nucleic Acids Res. 41 (2), 1273-1283 (2013).
- Liu, Y., Taylor, N. E., Lu, L., Usa, K., Cowley, A. W., Ferreri, N. R., Yeo, N. C., Liang, M. Renal medullary microRNAs in Dahl salt-sensitive rats: miR-29b regulates several collagens and related genes. Hypertension. 55 (4), 974-982 (2010).
- Kato, M., Zhang, J., Wang, M., Lanting, L., Yuan, H., Rossi, J. J., Natarajan, R. MicroRNA-192 in diabetic kidney glomeruliand its function in TGF-b-induced collagen expression via inhibition of E-box repressors. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (4), 3432-3437 (2007).
- Krupa, A., Jenkins, R., Luo, D. D., Lewis, A., Phillips, A., Fraser, D. Loss of microRNA-192 promotes fibrogenesis in diabetic nephropathy. J. Am. Soc. Neph. 21 (3), 438-447 (2010).
- Wang, B., Herman-Edelstein, M., Koh, P., Burns, W., Jandeleit-Dahm, K., Watson, A., Saleem, M., Goodall, G. J., Twigg, S. M., Cooper, M. E., Kantharidis, P. E-cadherin expression is regulated by miR-192/215 by a mechanism that is independent of the profibrotic effects of transforming growth factor-β. Diabetes. 59 (7), 1794-1802 (2010).
- Kato, M., Arce, L., Wang, M., Putta, S., Lanting, L., Natarajan, R. A microRNA circuit mediates transforming growth factor-β1 autoregulation in renal glomerular mesangial cells. Kidney Int. 80 (4), 358-368 (2011).
- Gottardo, F., Liu, C. G., Ferracin, M., Calin, G. A., Fassan, M., Bassi, P., Sevignani, C., Byrne, D., Negrini, M., Pagano, F., Gomella, L. G., Croce, C. M., Baffa, R. Micro-RNA profiling in kidney and bladder cancers. Urol. Oncol. 25 (5), 387-392 (2007).
- Juan, D., Alexe, G., Antes, T., Liu, H., Madabhushi, A., Delisi, C., Ganesan, S., Bhanot, G., Liou, L. S. Identification of a microRNA panel for clear-cell kidney cancer. Urol. 75 (4), 835-841 (2010).
- Xu, X., Kriegel, A. J., Liu, Y., Usa, K., Mladinov, D., Liu, H., Fang, Y., Ding, X., Liang, M. Delayed ischemic preconditioning contributes to renal protection by upregulation of miR-21. Kidney Int. 82 (11), 1167-1175 (2012).
- Kriegel, A. J., Mladinov, D., Liang, M. Translational study of microRNAs and its application in kidney disease and hypertension. 122 (10), 439-447 (2012).
- Kloosterman, W. P., Wienholds, E., de Bruijn, E., Kauppinen, S., Plasterk, R. H. In situ detection of miRNAs in animal embryos using LNA-moidified oligonucleotide probes. Nat. Methods. 3 (1), 27-29 (2006).
- Nelson, P. T., Baldwin, D. A., Kloosterman, W. P., Kauppinen, S., Plasterk, R. H., Mourelatos, Z. RAKE and LNA-ISH reveal microRNA expression and localization in archival human brain tissue. RNA. 12 (2), 187-191 (2006).
- Obernosterer, G., Martinez, J., Alenius, M. Locked nucleic acid-based in situ detection of microRNAs in mouse tissue sections. Nat. Protocols. 2 (6), 1508-1514 (2007).
- Kriegel, A. J., Liu, Y., Cohen, B., Usa, K., Liu, Y., Liang, M. MiR-382 targeting of kallikrein 5 contributes to renal inner medullary interstitial fibrosis. Physiol. Genomics. 44 (4), 259-267 (2012).
