Summary

Неконтролируемый геморрагический шок, моделируемый разрывом печени у мышей с контролем гемодинамики в реальном времени

Published: May 21, 2017
doi:

Summary

Неконтролируемое кровоизлияние, являющееся важной причиной смертности среди пациентов с травмой, можно смоделировать с использованием стандартного разрыва печени в мышиной модели. Эта модель приводит к постоянной кровопотере, выживаемости и позволяет тестировать гемостатические агенты. В этой статье представлен пошаговый процесс выполнения этой ценной модели.

Abstract

Неконтролируемое кровотечение является важной причиной предотвратимых смертей среди пациентов с травмой. Мы разработали мышиную модель неконтролируемого кровоизлияния через разрыв печени, что приводит к постоянной потере крови, гемодинамическим изменениям и выживанию.

Мышам подвергается стандартизированная резекция лево-средней доли печени. Им разрешено кровоточить без механического вмешательства. Гемостатические агенты можно вводить в качестве предварительной терапии или спасательной терапии в зависимости от интереса исследователя. Во время кровотечения проводится гемодинамический мониторинг в режиме реального времени через левую бедренную артериальную линию. Затем мышей умерщвляли, измеряли кровопотерю, собирали кровь для дальнейшего анализа, а органы собирали для анализа повреждений. Описана экспериментальная схема, позволяющая проводить одновременные испытания нескольких животных.

Геморрагия печени как модель неконтролируемого кровоизлияния существуетВ литературе, главным образом, в моделях крыс и свиней. Некоторые из этих моделей используют гемодинамический мониторинг или количественную оценку потери крови, но не имеют последовательности. Настоящая модель включает количественную оценку кровопотери, гемодинамический мониторинг в режиме реального времени в мышиной модели, которая дает преимущество использования трансгенных линий и механизма высокой пропускной способности для дальнейшего исследования патофизиологических механизмов при неконтролируемом кровотечении.

Introduction

Травма является основной причиной смерти и инвалидности среди молодежи во всем мире. 1 Неконтролируемое кровоизлияние остается основной причиной смертности среди тяжело травмированных пациентов с травмой. 2 Управление пациентом с кровоточащей травмой двойное: контроль хирургического кровотечения, реанимация и замена потерянной крови.

Животные модели геморрагического шока были краеугольным камнем в исследовании травмы и могут быть использованы при оценке патофизиологии и лечения травматического / геморрагического шока. 3 , 4 Удар на животных моделях может быть достигнут в широком смысле двумя методами: контролируемое кровоизлияние и неконтролируемое кровоизлияние. 5 , 6 Контролируемое кровоизлияние выполняется путем удаления фиксированного объема крови или путем удаления крови для достижения определенного кровяного давления (фиксированного давления). В то времяСе модели полезны при оценке механизмов и иммунных изменений при геморрагическом шоке, они не применимы к тестированию гемостатических агентов и не имитируют клинический сценарий кровотечения после травмы. В этой степени мы стремились разработать модель неконтролируемого кровоизлияния, которая позволила бы нам проверять гемостатические изменения и прокоагулянты в мышиной модели. Печень является привлекательным вариантом для неконтролируемого кровоизлияния частично из-за двойного кровоснабжения печени и является одним из наиболее часто повреждаемых внутрибрюшных органов при тупой и проникающей травме. Учитывая высокую клиническую значимость, печень используется как модель неконтролируемого кровоизлияния, чаще всего в моделях крыс и свиней, но в последнее время и у приматов. 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 </suP> Мышиные модели также включают повреждение печени, такое как модель дробления или тупая травма; Однако эти модели не приводят к геморрагическому шоку, вторичному к повреждению печени. 13 , 14

Крысиные и свиные модели неконтролируемого кровоизлияния в печени, хотя они и ценны при изучении методов реанимации и гемодинамического мониторинга, менее выгодны, чем модели для мыши по различным причинам, таким как стоимость, количество используемых животных и, что важно, отсутствие трансгенных линий, доступных для анализа Специфической клеточной и молекулярной сигнализации. Нынешняя модель мыши имеет важное сходство с существующими моделями кровотечений в печени, включая стандартизованное разрывание печени, количественную оценку кровопотери, гемодинамический мониторинг и способность выполнять анализ выживаемости. Многие существующие модели включают только некоторые из этих аспектов, тогда как наша модель была разработана для измерения многих физиологических вариацийОдновременно и у нескольких мышей. Кроме того, разработка мышиной модели открывает двери для исследований за пределами реанимации и в механизмы большей патофизиологии при неконтролируемом кровотечении с потенциалом рентабельной и высокопроизводительной модели с использованием передовых молекулярных методов.

Protocol

Мышей содержали в соответствии с Питтсбургским университетом (Питтсбург, Пенсильвания, США) и Национальными институтами здравоохранения (NIH, Bethesda, MD, USA) руководствами по уходу за животными в конкретных условиях без патогенов с 12-часовыми циклами светлого-темного цвета и свободным дост?…

Representative Results

Модель разрыва печени приводит к воспроизводимой и последовательной потере крови у мышей. Рисунок 1А демонстрирует постоянный вес рваной печени, которая может быть получена со стандартным отклонением всего 0,02 г. Эта последовательность в раздираемом весе пе?…

Discussion

Модель разрыва мышиной печени, описанная здесь, обеспечивает надежную, согласованную модель неконтролируемого кровоизлияния. Эта модель проста в исполнении, но есть важные шаги, которые требуют тщательного рассмотрения. Наиболее технически сложной частью модели является канюляция б…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Работа этой рукописи была поддержана финансированием доктору Нилу экспериментальной проектной программы Института сосудистой медицины в области гемостаза и сосудистой биологии (P3HVB) и стипендий для научных исследований AST. Эта работа поддерживается Национальными институтами здравоохранения США грантов 1 R35 GM119526-01 и UM1HL120877-01.

Materials

SS/45 dumonts Fine Science Tools 11203-25
surgical scissors Fine Science Tools 14068-12
hemostats Fine Science Tools 13009-12
microscissors Fine Science Tools 15000-08
0.8mm curved forceps Fine Science Tools 11009-13
suture reel 6-0 Fine Science Tools 18020-60
suture 4-0 silk w/ needle Owens Minor K188H
gauze 4×4 can be purchased through any global vendor
cotton-tip applicator can be purchased through any global vendor
30G needle can be purchased through any global vendor
23G needle can be purchased through any global vendor
10cc syringe can be purchased through any global vendor
50cc conical tube can be purchased through any global vendor
1cc syringe w/ 25G needle Fisher Scientific 14-826-88
Polyethylene 10 tubing 100`(PE-10) Fisher Scientific 14-170-12P
Polyethylene 50 tubing 100`(PE-50) Fisher Scientific 14-170-12B
3-way stopcock Fisher Scientific NC9779127
surgical blue pad Fisher Scientific 50-7105
Sterile Field dressings Fisher Scientific NC9517505
tape rolls 1" Corporate Express MMM26001
straight side wide mouth jars VWR 159000-058
stainless steel tray 8" x 11" VWR 62687-049
male-male leur lock 3-way VWR 20068-909
sterilization pouch 3"x8" VWR 24008
sterilization pouch 5"x10" VWR 24010
absorption triangles Fine Science Tools 18105-03
7mm wound clip applier Fisher Scientific E0522687
1000 7mm wound clips Fisher Scientific E0522687
betadine (4oz) can be purchased through any global vendor
sterile gloves can be purchased through any global vendor
eppendorfs  can be purchased through any global vendor
1/2cc Lo-Dose insulin syringe Fisher Scientific 12-826-79
small weigh boat can be purchased through any global vendor
lactated ringers can be purchased through any global vendor
hepranized saline solution (.1µ hep + 9.9µNaCl) can be purchased through any global vendor
phosphate buffered saline  can be purchased through any global vendor
pentobarbital  can be purchased through any global vendor
Wild M650 microscope w/ boom stand Leica
Digi-Med BPA-400 analyzer & systems integrator Micro-Med SYS-400
TXD-310 (Digi-Med Transducer)  Micro-Med TXD-300
Computer Dell
microbead instrument sterilizer VWR 11156-002
Oster A5 clippers w. size 40 blade VWR 10749-020
circulating heating pad 18×26 Harvard py872-5272
rectal thermometer Kent Scientific RET-3

References

  1. Chang, R., Cardenas, J. C., Wade, C. E., Holcomb, J. B. Advances in the understanding of trauma-induced coagulopathy. Blood. 128 (8), 1043-1049 (2016).
  2. Kutcher, M. E., et al. A paradigm shift in trauma resuscitation: evaluation of evolving massive transfusion practices. JAMA surgery. 148 (9), 834-840 (2013).
  3. Tsukamoto, T., Pape, H. C. Animal Models for Trauma Research. Shock. 31 (1), 3-10 (2009).
  4. Darwiche, S. S., et al. Pseudofracture: an acute peripheral tissue trauma model. J Vis Exp. (50), (2011).
  5. Lomas-Niera, J. L., Perl, M., Chung, C. -. S., Ayala, A. Shock and Hemorrhage: an Overview of Animal Models. Shock. 24, 33-39 (2005).
  6. Kohut, L. K., Darwiche, S. S., Brumfield, J. M., Frank, A. M., Billiar, T. R. Fixed volume or fixed pressure: a murine model of hemorrhagic shock. J Vis Exp. (52), (2011).
  7. Matsuoka, T., Hildreth, J., Wisner, D. H. Liver injury as a model of uncontrolled hemorrhagic shock: resuscitation with different hypertonic regimens. J Trauma. 39 (4), 674-680 (1995).
  8. Komachi, T., et al. Adhesive and Robust Multilayered Poly(lactic acid) Nanosheets for Hemostatic Dressing in Liver Injury Model. J. Biomed. Mater. Res. Part B Appl. Biomater. , (2016).
  9. Orfanos, N. F., et al. The effects of antioxidants on a porcine model of liver hemorrhage. J Trauma Acute Care Surg. 80 (6), 964-971 (2016).
  10. Morgan, C. E., Prakash, V. S., Vercammen, J. M., Pritts, T., Kibbe, M. R. Development and validation of 4 different rat models of uncontrolled hemorrhage. JAMA Surgery. 150 (4), 316-324 (2015).
  11. Rosselli, D. D., Brainard, B. M., Schmiedt, C. W. Efficacy of a topical bovine-derived thrombin solution as a hemostatic agent in a rodent model of hepatic injury. Can J Vet Res. 14 (14), 303-308 (2015).
  12. Sheppard, F. R., et al. Development of a Nonhuman Primate (Rhesus Macaque) Model of Uncontrolled Traumatic Liver Hemorrhage. Shock. 44, 114-122 (2015).
  13. Nemzek-Hamlin, J. A., Hwang, H., Hampel, J. A., Yu, B., Raghavendran, K. Development of a murine model of blunt hepatic trauma. Comp Med. 63 (5), 398-408 (2013).
  14. Vogel, S., et al. Platelet-derived HMGB1 is a critical mediator of thrombosis. J Clin Invest. 125 (12), (2015).
  15. Modery-Pawlowski, C. L., Tian, L. L., Ravikumar, M., Wong, T. L., Sen Gupta, A. In vitro and in vivo hemostatic capabilities of a functionally integrated platelet-mimetic liposomal nanoconstruct. Biomaterials. 34 (12), 3031-3041 (2013).
check_url/55554?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Dyer, M., Haldeman, S., Gutierrez, A., Kohut, L., Sen Gupta, A., Neal, M. D. Uncontrolled Hemorrhagic Shock Modeled via Liver Laceration in Mice with Real Time Hemodynamic Monitoring. J. Vis. Exp. (123), e55554, doi:10.3791/55554 (2017).

View Video