Vivo에서 하는 방법 마우스 혈액 고환 방 벽 완전성을 공부
Summary
여기, 선물이 testes에 눌린 FITC를 주입 하 여 혈액 고환 방 벽 완전성을 평가 하는 프로토콜. 이것은 유전과 환경 요소에 의해 손상 될 수 있습니다 혈액 고환 방 벽 무결성 공부 효율적인 vivo에서 방법.
Abstract
Spermatogenesis는 고환의 seminiferous tubules에서 성숙한 정 충으로 spermatogonia의 개발 이다. 이 과정은 Sertoli 세포 접합 혈액 고환 방 벽 (도 서 구매), 포유류 몸에 있는 가장 단단한 조직 장벽 이며 2 개의 구획로 기초는 adluminal seminiferous 상피를 분리에 의해 지원 됩니다. 웨스트가 감수 분열 생식 세포에 대 한 독특한 microenvironment 만듭니다 I / II와 spermiogenesis 통해 정 충으로 postmeiotic spermatids의 개발에 대 한. 여기, 우리가 마우스 고환에서 vivo에서의 서 구매 무결성을 모니터링 하는 데 신뢰할 수 있는 분석 결과 설명 합니다. 그대로 웨스트가 seminiferous tubules의 꼭대기 구획에는 기저에서 FITC 활용 눌린의 확산을 차단합니다. 이 기술은 유전자 후보, 바이러스, 또는 서 구매 기능 또는 무결성, 쉬운 절차와 다른 방법에 비해 수술 능력의 최소한의 요구 사항에 영향을 미칠 수 있는 환경 유독 공부 위해 적당 하다.
Introduction
포유류 spermatogenesis spermatogonial 자체-갱신 및 감 별 법 spermatocytes 통해 유사 분열, 감수 분열, 그리고 spermiogenesis를 통해 단일 정 충에는 극적인 고도로 구조화 된 과정으로 간주 됩니다. 생화학 및 형태학 상 변화 발생합니다. 개발 생식 세포는 루멘으로 seminiferous 관의 기지에서 점차적으로 이송 됩니다. 이 프로세스는 세균 세포와 Sertoli 세포1,2사이 세포 세포 접촉에 의해 통제 된다. 인접 한 Sertoli 세포 형성 seminiferous 관의 기지 근처에 있는 서 구매. 도 서 구매 실제로 나눕니다 상피는 기저 및 adluminal 구획. 8 조-IX 상피 주기의 단계 preleptotene/leptotene spermatocytes 기저 구획에서도 서 구매, adluminal 구획3입력에 걸쳐 마이그레이션합니다. 따라서,는 서 구매의 함수 감수 분열 및 spermiogenesis4,,56의 완료에 대 한 immunoprivileged microenvironment를 제공 하는. 다른 혈액 조직 장벽 (예, 혈액-뇌 장벽)만 꽉 접합 (TJs)으로 구성 된, 달리는 서 구매 (TJs, ectoplasmic 전문화, 간격 접속점, 그리고 중간 필 라 멘 트에 기초를 둔 4 명의 다른 접합에 의해 형성 된다 desmosomes) 사이 Sertoli 세포1,7.
많은 연구는 사용 유전자 변형 마우스, 바이러스 감염, 환경 유독 웨스트가 무결성7,,89의 메커니즘을 조사 하. 도 서 구매 중단 장애인된 spermatogenesis subfertility 또는 불 임 유도합니다. 생체 외에서 모델 격리 Sertoli 세포의 기본 문화에 따라 사용 되었습니다 이후 웨스트가 형성 및 무결성 확인 되었습니다 Sertoli 세포8사이 접촉에 의해 영향을 받을, 웨스트가 연구. 그러나,이 모델에는 웨스트가 역학 비보모방 정확 하 게 수 없습니다. 또한, Sertoli 세포와 생식 세포의 이러한 공동 문화는 모든 관련 구조 및 기능 구성 요소 웨스트가10,11의 반영의 능력으로 설립 되었습니다.
일반적으로, vivo에서 웨스트가 무결성 분석 실험 일반적으로 EZ-링크 Sulfo NHS LC 비오 틴 등 FITC 활용 눌린 (눌린 FITC) 작은 분자에 근거한 다. 일반적으로, biotin 또는 기초 구획에서 눌린 FITC의 보급도 서 구매 구조에 의해 차단 됩니다. 따라서, 우리는이 메서드를 사용 하 여 제어 그룹에 비해 웨스트가 손상의 정도 평가 하기 위해 수 있습니다. 도 서 구매는 특정 유형의 카드뮴 염화 (CdCl2)12, 치료 등의 자극으로 손상 될 수 있습니다 동안 웨스트가 된다 결국 지표로 adluminal 구획을 입력 작은 분자에 액세스할 수 있습니다.
초기 vivo에서 웨스트가 무결성 분석 결과 포함 biotin 또는 눌린 FITC는 수술를 포함 하 고 침략 적, 이며 복잡 한, 시간이 걸리는 경 정 맥에 주입 됩니다. 게다가, 기자 물질 순환을 통해 몸 전체를 통해 확산로 비오 틴 또는 seminiferous tubules에 눌린 FITC의 현지 농도 제한 됩니다. 또한, 조직의 노출 수 면역 반응을 유도 하 고 있다. 여기, 우리는 간단 하 고 효과적인 vivo에서 웨스트가 무결성 분석 결과 고환의 interstitium에 눌린 FITC의 작은 약 수의 직접 분사를 사용 현재. 형광 라벨 메서드를 사용 하 여 얼룩 과정이 편리 하 고, 2 차 항 체는 필요 하지 않습니다 으로입니다. 여기, 형광 성 염료는 고환 입력의 과정은 시각.
Protocol
Representative Results
Discussion
Spermatogenesis seminiferous 상피에서 고은 체세포와 생식 세포에 의해 경 세 되 매우 정렬 된 동적 과정 이다 (예를 들어, Sertoli 세포)13. Sertoli 세포 구성, 웨스트가 구조가 나눕니다 seminiferous 상피는 기저와 꼭대기 구획. Meiotic 및 단일 세균 세포의 개발은 면역 장벽14을 형성 하는 꼭대기에 발생 합니다.
유독 하거나 세포 접합, 남성 ?…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
이 작품은 고유 영 학자 (BK20150047), 자연 과학에 대 한 국가 키 R & D 프로그램의 중국 (2016YFA0500902), 국립 자연 과학 재단의 중국 (31471228, 31771653), 강 소 과학 재단에 의해 지원 되었다 장쑤 성 (BK20140897, 14KJA180005)와 K.Z.에 소성의 혁신적이 고 기업 프로그램의 기초
Materials
| Capillary puller | SUTTER INSTRUMENT (USA) | P-97 | |
| 10x PBS | Hyclone (USA) | SH30258.01 | dilution to 1× in ddH2O |
| 4’,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) | Sigma (USA) | F6057 | |
| Adhesion microscope slides | CITOGLAS (China) | 80312-3161 | |
| Cadmium chloride | Sigma (USA) | 655198-5G | |
| Confocal microscope | Zeiss (Germany) | LSM700 | |
| Dust-free paper | Kimberly-Clark (USA) | 34120 | |
| Inulin-FITC | Sigma (USA) | F3272 | |
| Microinjection capillaries | Zhengtianyi (China) | BJ-40 | 1.0 mm × 0.8 mm × 100 mm |
| Micropipette beveler | NARISHIGE (JAPAN) | EG-400 | |
| OCT | SAKURA (JAPAN) | 4583 | |
| Paraformaldehyde | Sigma (USA) | P6148 | |
| Pentobarbital sodium | Merck (Germany) | P11011 | |
| Shaver | Yashen (China) | ||
| Stereo microscope | Nikon (JAPAN) | SMZ1000 | |
| Sucrose | Sangon Biotech (China) | A610498 | |
| Surgical instruments | Stronger (China) | scissors, forceps, needle holder | |
| Syringe | KDL (China) | 20163150518 | 0.45 mm × 0.16 mm RW LB |
| thermostatic heater | KELL (Nanjing, China) | KEL-2010 | |
| 10x TBS, pH 7.6 | |||
| 0.2 M Tris | Sangon Biotech (China) | A600194 | |
| 1.37 M Nacl | Sangon Biotech (China) | A610476 |
References
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