Summary

Roll av diffusion MRI Tractography i endoskopisk endonasal skalle baskirurgi

Published: July 05, 2021
doi:

Summary

Vi presenterar ett protokoll för att integrera diffusion MRI tractography i patienten arbete-upp till endoskopisk endonasal kirurgi för en skalle bas tumör. Metoderna för att anta dessa neuroimaging studier i pre- och intraoperativa faser beskrivs.

Abstract

Endoskopisk endonasal kirurgi har fått en framträdande roll i förvaltningen av komplexa skalle bas tumörer. Det tillåter samband av en stor grupp av godartade och maligna skador genom en naturlig anatomisk extra-hjärnskålen väg, representeras av näshålorna, undvika hjärnans upprullning och neurovaskulär manipulation. Detta återspeglas av patienternas snabba kliniska återhämtning och den låga risken för permanenta neurologiska och sviter, representerar den viktigaste förbehållet konventionella skalle bas kirurgi. Denna kirurgi måste skräddarsys för varje specifikt fall, med tanke på dess funktioner och samband med omgivande neurala strukturer, mestadels baserat på preoperative neuroimaging. Avancerade MRI tekniker, såsom tractography, har sällan antagits i skalle bas kirurgi på grund av tekniska problem: långa och komplicerade processer för att generera tillförlitliga rekonstruktioner för införande i neuronavigation systemet.

Detta dokument syftar till att presentera protokollet som implementeras i institutionen och belyser det synergistiska samarbetet och lagarbetet mellan neurokirurger och neuroimaging-teamet (neurologer, neuroradiologer, neuropsykologer, fysiker och bioengineers) med det slutliga målet att välja optimal behandling för varje patient, förbättra de kirurgiska resultaten och fortsätta utvecklingen av personlig medicin inom detta område.

Introduction

Möjligheten att närma sig skallbasens mittlinje och paramedianska regioner genom en främre väg, anta näsfossae som naturliga håligheter, har en lång historia, som går tillbaka mer än ett sekel1. Under de senaste 20 åren har visualisering och operativ teknik dock förbättrats tillräckligt för att utöka sin möjlighet att inkludera behandling av de mest komplexa tumörerna som meningiomas, ackordom, kondrosarkom och craniopharyngiomas1 på grund av (1) införandet av endoskopet, vilket ger en panorama och detaljerad 2D / 3D-vy över dessa regioner till kirurgen, (2) Utveckling av intraoperativa neuronavigationssystem och 3) genomförande av särskilda kirurgiska instrument. Som noggrant visats av Kassam et al. och bekräftas av flera recensioner och meta-analyser, fördelarna med detta kirurgiska tillvägagångssätt representeras främst av dess chanser att resect utmanande skalle bas tumörer, undvika någon direkt hjärnan tillbakadragning eller nerv manipulation, vilket minskar risken för kirurgiska komplikationer och långsiktiga neurologiska och visuella och sviter2,3,4, 5,6,7,8,9,10,11,12.

För flera skalle bas och hypofysen-diencephalic tumörer, det idealiska kirurgiska målet har förändrats under de senaste åren från den mest omfattande tumör avlägsnande möjligt till säkrast avlägsnande med bevarandet av de neurologiska funktionerna för att bevara patientens livskvalitet3. Denna begränsning kan kompenseras av innovativa och effektiva adjuvansbehandlingar, såsom strålbehandling (anta massiva partiklar som proton- eller koljoner när så är lämpligt) och, för utvalda tumörer, genom kemoterapi som hämmare av BRAF/ MEK-vägen för craniopharyngiomas13,14,15.

För att uppnå dessa mål är dock en noggrann preoperativ bedömning avgörande, för att skräddarsy den kirurgiska strategin till varje falls specifika funktion2. I de flesta centra utförs MRI preoperative protokollet vanligtvis endast med standard strukturella sekvenser, som ger morfologiska karakterisering av lesion. Men med dessa tekniker är det inte alltid möjligt att bedöma tumörens anatomiska förhållande med angränsande strukturer tillförlitligt3. Dessutom kan varje patient presentera olika patologi-inducerad funktionella omorganisation profiler detekterbara endast med diffusion MRI tractography och funktionell MRI (fMRI), som kan användas för att ge vägledning både i kirurgi planering och i intraoperativa steg16,17.

För närvarande är fMRI den vanligaste neuroimaging modalitet för kartläggning hjärnan funktionell aktivitet och anslutning, som vägledning för kirurgisk planering18,19 och att förbättra patienternas resultat20. Uppgiftsbaserad fMRI är valfri modalitet för att identifiera “vältaliga” hjärnregioner som är funktionellt involverade i specifika uppgiftsprestanda (t.ex. fingertryckning, telefonisk flyt), men är inte tillämplig för studier av skallbastumörer.

Diffusion MRI tractography tillåter in vivo och noninvasive återuppbyggnad av vit materia hjärnanslutningar samt hjärnnerv, undersöka hjärnan hodological struktur21. Olika systemografialgoritmer har utvecklats för att rekonstruera axonalvägar genom att länka vattenmolekylens diffusitetsprofiler, utvärderade inom varje hjärn voxel. Deterministisk tractography följer den dominerande diffusivitet riktningen, medan probabilistic tractography utvärderar möjliga vägar anslutning distribution. Dessutom kan olika modeller tillämpas för att utvärdera diffusivitet inom varje voxel, och det är möjligt att definiera två huvudkategorier: enfibermodeller, såsom diffusions tensormodellen, där en enda fiberorientering utvärderas, och multifibermodeller, såsom sfärisk dekonvolution, där flera korsningsfiberorienteringar rekonstrueras22,23. Trots den metodologiska debatten om diffusion MRI tractography, dess nytta i neurokirurgiska arbetsflödet är för närvarande etablerad. Det är möjligt att utvärdera vit materia och avstånd till tumör, bevara specifika vit materia anslutningar. Dessutom kan diffusions tensor imaging (DTI) kartor, särskilt fraktionerad anisotropi (FA) och genomsnittlig diffusivitet (MD), tillämpas för att bedöma mikrostructural vit fråga förändringar relaterade till möjliga tumör infiltration och för longitudinell tarmkanalen övervakning. Alla dessa funktioner gör diffusion MRI tractography ett kraftfullt verktyg både för prekirurgisk planering och intraoperativt beslutsfattande genom neuronavigationssystem24.

Tillämpningen av tractografi tekniker till skalle bas kirurgi har dock begränsats av behovet av specialiserad teknisk kunskap och tidskrävande arbete-up för att optimera diffusion MRI sekvens förvärv, analys protokoll, och införliva tractography resultat i neuronavigation system25. Slutligen beror ytterligare begränsningar på de tekniska svårigheterna att utvidga dessa analyser från intraparenkymala till extra-parenchymal vit fråga strukturer, som hjärnskålen nerver. Faktum är att endast nyligen genomförda studier presenterade preliminära resultat som försöker integrera avancerad MRI och skalle baskirurgi26,27,28.

Detta dokument presenterar ett protokoll för tvärvetenskaplig förvaltning av hypofysen-diencephalic och skalle bas tumörer med diffusion MRI tractography. Genomförandet av detta protokoll i institutionen berodde på samarbetet mellan neurokirurger, neuro-endokrinologer och neuroimaging-teamet (inklusive klinisk och bioinformatik expertis) för att erbjuda en effektiv integrerad multiaxiell strategi för dessa patienter.

I centrum har vi integrerat tvärvetenskapliga protokoll för hantering av patienter med skallbastumörer, för att ge den mest informativa beskrivningen som möjligt och för att skräddarsy och anpassa den kirurgiska planen. Vi visar att detta protokoll kan antas både i den kliniska och forskningsinställningen för alla patienter med en skalle bas tumör att vägleda behandlingsstrategin och att förbättra kunskapen om hjärnan modifieringar framkallas av dessa skador.

Protocol

Protokollet följer den lokala forskningskommitténs etiska normer och Helsingforsdeklarationen från 1964 och dess senare ändringar eller jämförbara etiska normer. 1. Urval av patienterna Anta följande införandekriterier: patienter äldre än 18 år, helt samarbetande, presenterar en tumör i skallbasen eller hypofysen-diencefalic regionen. Exkludera patienter med kontraindikation till MRT (dvs. pacemaker eller ferromagnetiskt material) eller presentera med framväxan…

Representative Results

En 55-årig kvinna presenteras med progressiva visuella underskott. Hennes sjukdomshistoria var omärkbar. På oftalmologiska utvärdering, bilaterala minskning av synskärpa (6/10 i det högra ögat och 8/10 i det vänstra ögat) avslöjades, och det datoriserade synfältet visade fullständig bitemporal hemianopia. Inga ytterligare underskott var uppenbart på neurologisk undersökning, men patienten rapporterade långlivade asteni och en ökning av hunger och törst sensation under de …

Discussion

Tillämpningen av det presenterade protokollet resulterade i en säker och effektiv behandling av en av de mest utmanande intrakraniell tumörer såsom en craniopharyngioma invadera 3rd ventrikel, eventuellt öppna upp en ny horisont för en lesion som definierades av H. Cushing för ungefär ett sekel sedan som den mest förbryllande intrakraniell neoplasm1. Kombinationen av noggrann preoperativ planering, integrering av avancerade MRI-tekniker och tvärvetenskapliga kliniska bedömnin…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Vi vill tacka röntgenteknikerna och sjuksköterskornas personal inom neuroradiologiområdet, IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, och deras koordinator Dr. Maria Grazia Crepaldi, för deras samarbete.

Materials

BRAF V600E-specific clone VE1 Ventana
Dural Substitute Biodesign, Cook Medical
Endoscope Karl Storz, 4mm in diameter, 18 cm in length, Hopkins II – Karl Storz Endoscopy
Immunohistochemical staining instrument  Ventana Benchmark, Ventana Medical Systems
MRI 3T Magnetom Skyra, Siemens Health Care
Neuronavigator Stealth Station S8 Surgical Navigation System, MEDTRONIC

References

  1. Wang, A. J., Zaidi, H. A., Laws, E. D. History of endonasal skull base surgery. Journal of Neurosurgical Sciences. 60 (4), 441-453 (2016).
  2. Kassam, A. B., Gardner, P., Snyderman, C., Mintz, A., Carrau, R. Expanded endonasal approach: fully endoscopic, completely transnasal approach to the middle third of the clivus, petrous bone, middle cranial fossa, and infratemporal fossa. Neurosurgical Focus. 19 (1), 6 (2005).
  3. Schwartz, T. H., Morgenstern, P. F., Anand, V. K. Lessons learned in the evolution of endoscopic skull base surgery. Journal of Neurosurgery. 130 (2), 337-346 (2019).
  4. Cossu, G., et al. Surgical management of craniopharyngiomas in adult patients: a systematic review and consensus statement on behalf of the EANS skull base section. Acta Neurochirurgica. 162 (5), 1159-1177 (2020).
  5. Komotar, R. J., Starke, R. M., Raper, D. M., Anand, V. K., Schwartz, T. H. Endoscopic endonasal compared with microscopic transsphenoidal and open transcranial resection of craniopharyngiomas. World Neurosurgery. 77 (2), 329-341 (2012).
  6. Clark, A. J., et al. Endoscopic surgery for tuberculum sellae meningiomas: a systematic review and meta-analysis. Neurosurgical Review. 36 (3), 349-359 (2013).
  7. Ditzel Filho, L. F., et al. Endoscopic Endonasal Approach for Removal of Tuberculum Sellae Meningiomas. Neurosurgical Clinics of North America. 26 (3), 349 (2015).
  8. Labidi, M., et al. Clivus chordomas: a systematic review and meta-analysis of contemporary surgical management. Journal of Neurosurgical Science. 60 (4), 476-484 (2016).
  9. Cannizzaro, D., et al. Microsurgical versus endoscopic trans-sphenoidal approaches for clivus chordoma: a pooled and meta-analysis. Neurosurgical Review. , (2020).
  10. Fujii, T., Platt, A., Zada, G. Endoscopic Endonasal Approaches to the Craniovertebral Junction: A Systematic Review of the Literature. Journal of Neurological Surgery: Part B Skull Base. 76 (6), 480-488 (2015).
  11. Tubbs, R. S., Demerdash, A., Rizk, E., Chapman, J. R., Oskouian, R. J. Complications of transoral and transnasal odontoidectomy: a comprehensive review. Child’s Nervous System. 32 (1), 55-59 (2016).
  12. Zoli, M., et al. Endoscopic approaches to orbital lesions: case series and systematic literature review. Journal of Neurosurgery. 3, 1 (2020).
  13. Jensterle, M., et al. Advances in the management of craniopharyngioma in children and adults. Radiology and Oncology. 53 (4), 388-396 (2019).
  14. Roque, A., Odia, Y. BRAF-V600E mutant papillary craniopharyngioma dramatically responds to combination BRAF and MEK inhibitors. CNS Oncology. 6 (2), 95-99 (2017).
  15. Marucci, G., et al. Targeted BRAF and CTNNB1 next-generation sequencing allows proper classification of nonadenomatous lesions of the sellar region in samples with limiting amounts of lesional cells. Pituitary. 18 (6), 905-911 (2015).
  16. Silva, M. A., See, A. P., Essayed, W. I., Golby, A. J., Tie, Y. Challenges and techniques for presurgical brain mapping with functional MRI. NeuroImage Clinical. 17, 794-803 (2017).
  17. Duffau, H. Lessons from brain mapping in surgery for low-grade glioma: insights into associations between tumor and brain plasticity. The Lancet Neurology. 4 (8), 476-486 (2005).
  18. Maesawa, S., et al. Evaluation of resting state networks in patients with gliomas: connectivity changes in the unaffected side and its relation to cognitive function. PloS One. 10 (2), 0118072 (2015).
  19. Gonen, T., et al. Intra-operative multi-site stimulation: Expanding methodology for cortical brain mapping of language functions. PloS One. 12 (7), 0180740 (2017).
  20. Pillai, J. J. The evolution of clinical functional imaging during the past 2 decades and its current impact on neurosurgical planning. American Journal of Neuroradiology. 31 (2), 219-225 (2010).
  21. Bizzi, A. Presurgical mapping of verbal language in brain tumors with functional MR imaging and MR tractography. Neuroimaging Clinics of North America. 19 (4), 573-596 (2009).
  22. Dell’Acqua, F., Tournier, J. D. Modelling white matter with spherical deconvolution: How and why. NMR in Biomedicine. 32 (4), 3945 (2019).
  23. Maier-Hein, K. H., et al. The challenge of mapping the human connectome based on diffusion tractography. Nature Communications. 8 (1), 1349 (2017).
  24. Costabile, J. D., Alaswad, E., D’Souza, S., Thompson, J. A., Ormond, D. R. Current Applications of Diffusion Tensor Imaging and Tractography in Intracranial Tumor Resection. Frontiers in Oncology. 9, 426 (2019).
  25. Jacquesson, T., et al. Full tractography for detecting the position of cranial nerves in preoperative planning for skull base surgery: technical note. Journal of Neurosurgery. , 1-11 (2019).
  26. Zolal, A., et al. Comparison of probabilistic and deterministic fiber tracking of cranial nerves. Journal of Neurosurgery. 127 (3), 613-621 (2017).
  27. Ung, N., et al. A Systematic Analysis of the Reliability of Diffusion Tensor Imaging Tractography for Facial Nerve Imaging in Patients with Vestibular Schwannoma. Journal of Neurological Part B Skull Base. 77 (4), 314-318 (2016).
  28. Anik, I., et al. Visual Outcome of an Endoscopic Endonasal Transsphenoidal Approach in Pituitary Macroadenomas: Quantitative Assessment with Diffusion Tensor Imaging Early and Long-Term Results. World Neurosurgery. 12, 691-701 (2018).
  29. Oldfield, R. C. The assessment and analysis of handedness: the Edinburgh inventory. Neuropsychologia. 9 (1), 97-113 (1971).
  30. Yushkevich, P. A., et al. User-Guided Segmentation of Multi-modality Medical Imaging Datasets with ITK-SNAP. Neuroinformatics. 17 (1), 83-102 (2019).
  31. Tournier, J. D., Calamante, F., Connelly, A. Robust determination of the fibre orientation distribution in diffusion MRI: non-negativity constrained super-resolved spherical deconvolution. NeuroImage. 35 (4), 1459-1472 (2007).
  32. Mormina, E., et al. Optic radiations evaluation in patients affected by high-grade gliomas: a side-by-side constrained spherical deconvolution and diffusion tensor imaging study. Neuroradiology. 58 (11), 1067-1075 (2016).
  33. Hales, P. W., et al. Delineation of the visual pathway in paediatric optic pathway glioma patients using probabilistic tractography, and correlations with visual acuity. Neuroimage Clinical. 11 (17), 541-548 (2017).
  34. Testa, C., et al. The effect of diffusion gradient direction number on corticospinal tractography in the human brain: an along-tract analysis. Magma. 30 (3), 265-280 (2017).
  35. Talozzi, L., et al. Along-tract analysis of the arcuate fasciculus using the Laplacian operator to evaluate different tractography methods. Magnetic Resonance Imaging. 54, 183-193 (2018).
  36. Zoli, M., et al. Postoperative outcome of body core temperature rhythm and sleep-wake cycle in third ventricle craniopharyngiomas. Neurosurgical Focus. 41 (6), 12 (2016).
  37. Foschi, M., et al. Site and type of craniopharyngiomas impact differently on 24-hour circadian rhythms and surgical outcome. A neurophysiological evaluation. Autonomic Neuroscience. 208, 126-130 (2017).
  38. Mojón, A., Fernández, J. R., Hermida, R. C. Chronolab: an interactive software package for chronobiologic time series analysis written for the Macintosh computer. Chronobiology International. 9 (6), 403-412 (1992).
  39. Hardesty, D. A., Montaser, A. S., Beer-Furlan, A., Carrau, R. L., Prevedello, D. M. Limits of endoscopic endonasal surgery for III ventricle craniopharyngiomas. Journal of Neurosurgical Sciences. 62 (3), 310-321 (2018).
  40. Lee, W. H., et al. Effect of Dexmedetomidine Combined Anesthesia on Motor evoked Potentials During Brain Tumor Surgery. World Neurosurgery. 123, 280-287 (2019).
  41. Barazi, S. A., et al. Extended endoscopic transplanum-transtuberculum approach for pituitary adenomas. British Journal of Neurosurgery. 27 (3), 374-382 (2013).
  42. Singh, H., et al. Intraoperative Neurophysiological Monitoring for Endoscopic Endonasal Approaches to the Skull Base: A Technical Guide. Scientifica. , 1751245 (2016).
  43. Mazzatenta, D., et al. Outcome of Endoscopic Endonasal Surgery in Pediatric Craniopharyngiomas. World Neurosurgery. 134, 277-288 (2020).
  44. Milanese, L., et al. Antibiotic Prophylaxis in Endoscopic Endonasal Pituitary and Skull Base Surgery. World Neurosurgery. 106, 912-918 (2017).
  45. Hadad, G., et al. A novel reconstructive technique after endoscopic expanded endonasal approaches: vascular pedicle nasoseptal flap. Laryngoscope. 116 (10), 1882-1886 (2006).
  46. Zoli, M., et al. Cavernous sinus invasion by pituitary adenomas: role of endoscopic endonasal surgery. Journal of Neurosurgical Sciences. 60 (4), 485-494 (2016).
  47. Louis, D. N., et al. The 2016 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system: a summary. Acta Neuropathologica. 131 (6), 803-820 (2016).
  48. Coury, J. R., Davis, B. N., Koumas, C. P., Manzano, G. S., Dehdashti, A. R. Histopathological and molecular predictors of growth patterns and recurrence in craniopharyngiomas: a systematic review. Neurosurgical Review. 43 (1), 41-48 (2020).
  49. Prieto, R., et al. Craniopharyngioma adherence: a comprehensive topographical categorization and outcome-related risk stratification model based on the methodical examination of 500 tumors. Neurosurgical Focus. 41 (6), 13 (2016).
  50. Cagnazzo, F., Zoli, M., Mazzatenta, D., Gompel, J. J. V. Endoscopic and Microscopic Transsphenoidal Surgery of Craniopharyngiomas: A Systematic Review of Surgical Outcomes Over Two Decades. Journal of Neurological Surgery: part A Central European Neurosurgery. 79 (3), 247-256 (2018).
  51. Cavallo, L. M., et al. The endoscopic endonasal approach for the management of craniopharyngiomas: a series of 103 patients. Journal of Neurosurgery. 121, 100-113 (2014).
  52. Andersson, J. L., Skare, S., Ashburner, J. How to correct susceptibility distortions in spin-echo echo-planar images: application to diffusion tensor imaging. Neuroimage. 20 (2), 870-888 (2003).
  53. Castellano, A., Cirillo, S., Bello, L., Riva, M., Falini, A. Functional MRI for Surgery of Gliomas. Current Treatment Options in Neurology. 19 (10), 34 (2017).
  54. Elowe-Gruau, E., et al. Childhood craniopharyngioma: hypothalamus-sparing surgery decreases the risk of obesity. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 98 (6), 2376-2382 (2013).
  55. Jacquesson, T., et al. Overcoming Challenges of Cranial Nerve Tractography: A Targeted Review. Neurosurgery. 84 (2), 313-325 (2019).
check_url/kr/61724?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Zoli, M., Talozzi, L., Mitolo, M., Lodi, R., Mazzatenta, D., Tonon, C. Role of Diffusion MRI Tractography in Endoscopic Endonasal Skull Base Surgery. J. Vis. Exp. (173), e61724, doi:10.3791/61724 (2021).

View Video