Journal
/
생물학
/
Использование SC1 (Pluripotin) для поддержки мЭСК Самообновление в отсутствие LIF
JoVE 신문
생물학
This content is Free Access.
JoVE 신문 생물학
The use of SC1 (Pluripotin) to Support mESC Self-renewal in the Absence of LIF
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Использование SC1 (Pluripotin) для поддержки мЭСК Самообновление в отсутствие LIF

DOI:
10.3791/1550-v

•

05:58 min

•

November 18, 2009

•

, , , , , , ,
1Research and Development,Stemgent, 2Product Marketing,Stemgent

Chapters

  • 00:00Title
  • 00:08Introduction
  • 00:51Maintenance of Self-Renewal of Mouse Embryonic Stem Cells
  • 03:11Immunocytochemical Examination of Pluripotency Markers
  • 04:54Representative Images of Mouse Stem Cells Grown in the Presence of SC1
  • 05:28Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

SC1 функции через двойное торможение Рас-GAP и ERK1. Мы протестировали функции SC1 в поддержке ЭСК мыши самообновление в отсутствие LIF и показал, что SC1 способен поддерживать самообновление мыши культур ЭСК.

Tags

SC1PluripotinMESC Self-renewalLIFSC1 Mechanism Of ActionRas-GAPERK1 InhibitionEconomical Alternative To LIFMolecular Mechanism Of Self-renewalCulturing Mouse ES Cells With SC1Morphology Of Mouse ES CellsPluripotency MarkersOct4Sox2NanogSSEA1Toxicity On Mouse ES Cells

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Использование протеазы Флуоресцентный Kit обнаружения для определения протеазы активность

Использование биологической обратной связи в клинической Виртуальная реальность: Проект INTREPID

Количественная оценка γH2AX Очаги в ответ на ионизирующего излучения

Oct4GiP Reporter Анализ по изучению генов, которые регулируют мышиных эмбриональных стволовых клеток обслуживания и Самообновление

Использование Хемостаты в Микробная системной биологии

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism

Определение ключевых факторов, регулирующих самообновлению и дифференцировке в EML гемопоэтических клеток-предшественников по РНК секвенирования анализа

Использование ферментативного биосенсоров для Количественно эндогенного АТФ или H<sub> 2</sub> О<sub> 2</sub> В почках

Разработка Вставка совместного культивирования системы двух клеточных типов в отсутствие межклеточных контактов

Использование<em> Ex Vivo</em> Обработки изображений цельнозерновой органов и тканей Количественные гистологии, чтобы определить, био-распределение флуоресцентно меченых молекул

Read Article