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Quantificazione in vivo di G interazioni proteina recettore accoppiato con spettralmente risolte microscopia a due fotoni
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JoVE 신문 생물학
In vivo Quantification of G Protein Coupled Receptor Interactions using Spectrally Resolved Two-photon Microscopy
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Quantificazione in vivo di G interazioni proteina recettore accoppiato con spettralmente risolte microscopia a due fotoni

DOI:
10.3791/2247-v

•

14:26 min

•

January 19, 2011

•

, ,
1Department of Physics,University of Wisconsin – Milwaukee, 2Department of Biological Sciences,University of Wisconsin – Milwaukee

Chapters

  • 00:00Title
  • 01:46Introduction
  • 03:04Calibrating the Spectrally Resolved Two-photon Microscope
  • 08:58Collecting Data on Biological Samples of Interest
  • 12:36Protein Interactions Determined by Spectrally Resolved Two-photon Microscopy
  • 14:03Conclusion

Summary

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Utilizzando un spettralmente risolta a due fotoni sistema di imaging microscopia, a livello di pixel mappe di Förster Resonance Energy Transfer (FRET) efficienze sono ottenute per le cellule che esprimono recettori di membrana ipotizzato per formare omo-oligomeriche complessi. Dal FRET mappe efficienza, siamo in grado di stimare le informazioni stechiometrico sui complessi oligomeri in fase di studio.

Tags

In Vivo QuantificationG Protein Coupled Receptor InteractionsSpectrally Resolved Two-photon MicroscopyProtein InteractionsFRETFluorescent ProbesLiving CellsIndustrial ApplicationsBasic Biological KnowledgeDonor MoleculeAcceptor MoleculeLaser LightFluorescence EmissionSpectral PropertiesProtein Interactions DegreeCell ScanningMolecular CompositionAcquisition ProcessSpatial DeterminationQuantitative ValuesSpectrally Resolved Two-photon Microscope

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