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Quantificazione in vivo di G interazioni proteina recettore accoppiato con spettralmente risolte microscopia a due fotoni
 
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Quantificazione in vivo di G interazioni proteina recettore accoppiato con spettralmente risolte microscopia a due fotoni

Article DOI: 10.3791/2247-v • 14:26 min • January 19th, 2011
January 19th, 2011 •
1, 1, 1,2
1Department of Physics, University of Wisconsin - Milwaukee, 2Department of Biological Sciences, University of Wisconsin - Milwaukee

챕터

요약
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Utilizzando un spettralmente risolta a due fotoni sistema di imaging microscopia, a livello di pixel mappe di Förster Resonance Energy Transfer (FRET) efficienze sono ottenute per le cellule che esprimono recettori di membrana ipotizzato per formare omo-oligomeriche complessi. Dal FRET mappe efficienza, siamo in grado di stimare le informazioni stechiometrico sui complessi oligomeri in fase di studio.

Tags

Biologia Cellulare Numero 47 Forster (Fluorescenza) Resonance Energy Transfer (FRET) interazioni proteina-proteina complesso di proteine le determinazioni in vivo la risoluzione spettrale la microscopia a due fotoni associati a proteine ​​G recettore (GPCR) sterile 2 alfa- fattore proteico (Ste2p)
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