Journal
/
Bioengineering
/
Een Cre-Lox P Recombinatie Aanpak voor de detectie van celfusie In Vivo</em
JoVE Journal
Bioengineering
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Bioengineering
A Cre-Lox P Recombination Approach for the Detection of Cell Fusion In Vivo
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Een Cre-Lox P Recombinatie Aanpak voor de detectie van celfusie In Vivo</em

DOI:
10.3791/3581-v

•

08:13 min

•

January 04, 2012

•

, , ,
1Department of Biomedical Engineering,University of Wisconsin-Madison, 2Department of Biomedical Engineering, Materials Science Program, Laboratory for Optical and Computational Instrumentation,University of Wisconsin-Madison

Chapters

  • 00:05Title
  • 01:27Donor Cell Transfection
  • 03:33Intramyocardial Injection
  • 05:34Biophotonic Imaging
  • 07:24Biophotonic Imaging Sensitivity Result
  • 07:54Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Een methode om celfusie track in levende organismen na verloop van tijd wordt beschreven. De aanpak maakt gebruik van Cre-<em> LoxP</em> Recombinatie om luciferase expressie te induceren bij celfusie. De gegenereerde chemiluminescentie-signaal kan worden gedetecteerd in levende organismen, waarbij biofotonische beeldvormende systemen met een gevoeligheid van detectie van ~ 1.000 cellen in perifere weefsels.

Tags

Cre-Lox P RecombinationCell Fusion DetectionIn VivoMetazoansComplex OrgansSkeletal MuscleBonePlacentaTrophoblast CellsSyncytiotrophoblastMaternal-fetal BarrierCell FateStem Cell TransplantationSomatic CellsDifferentiationDevelopmentPathogenesis Of DiseaseBioluminescence

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

check_url/3581?article_type=v

Biomoleculaire Detectie gebruik de interferometrische reflectie Imaging Sensor (IRIS)
check_url/3581?article_type=v

Fabricatie van elektrochemische-DNA Biosensoren voor de Reagentless detectie van nucleïnezuren, eiwitten en kleine moleculen
check_url/3581?article_type=v

Het creëren van twee-dimensionale Patterned Substraten voor eiwit en Cell opsluiting
check_url/3581?article_type=v

Eenvoudige Microfluïdische Inrichtingen voor<em> In vivo</em> Beeldvorming van<em> C. elegans</em>,<em> Drosophila</em> En zebravis
check_url/3581?article_type=v

Micro-injectie wondproef en<em> In vivo</em> Lokalisatie van epidermale Wound Response Verslaggevers in<em> Drosophila</em> Embryo's.
check_url/3581?article_type=v

Een Full Skin Defect model te evalueren Vascularisatie Biomaterialen<em> In Vivo</em
check_url/3581?article_type=v

A-Label gratis Techniek voor de ruimte en tijd Imaging van Single Cell afscheiding
check_url/3581?article_type=v

Holle vezel voor Bioreactoren<em> In Vivo</em> -achtige Mammalian Tissue Culture
check_url/3581?article_type=v

Voorbereiding van de 3D Collageen Gels en Microkanalen voor de Studie van 3D-Interacties<em> In Vivo</em
check_url/3581?article_type=v

Mesenchymale stromale Cell Cultuur en Levering in autologe Voorwaarden: een slimme aanpak voor orthopedische toepassingen

Read Article