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Multi-objetivo enfoque de procesamiento paralelo para Gene a la estructura de determinación de la polimerasa subunidad PB2 Influenza
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1Protein Crystallization Lab,Emerald Bio, 2Molecular Biology Lab,Emerald Bio, 3Scientific Sales Representative,Emerald Bio, 4Group Leader II,Emerald Bio, 5Group Leader I,Emerald Bio, 6Chair of Advisory Board,Emerald Bio, 7Director of Multi-Target Services,Emerald Bio, 8Senior Project Leader,Emerald Bio, 9Project Leader II & SSGCID Site Manager,Emerald Bio
Chapters
- 00:05Title
- 02:20Construct Design
- 04:07Polymerase Incomplete Primer Extension (PIPE) Cloning
- 06:14Expression Optimization
- 08:21Large Scale Fermentation
- 09:40Protein Purification – Cell Lysis
- 10:54Protein Purification – Affinity Chromatography
- 13:04Protein Purification – Affinity Tag Cleavage
- 14:47Protein Purification – Size-exclusion Chromatography (SEC)
- 15:42Protein Crystallization
- 17:03Crystal Harvesting
- 18:15Crystal Screening/Data Collection
- 19:27Results: 3D Structure Determination of Influenza Virus PB2
- 21:05Conclusion
El diseño de fármacos basado en la estructura juega un papel importante en el desarrollo de fármacos. La búsqueda de objetivos múltiples en paralelo aumenta considerablemente las posibilidades de éxito para la detección de plomo. El siguiente artículo pone de relieve cómo el Centro de Genómica Estructural Seattle de Enfermedades Infecciosas utiliza un enfoque multi-objetivo para la determinación genética de la estructura de la influenza A subunidad PB2.
Tags
Multi-targetParallel ProcessingGene-to-structure DeterminationInfluenza Polymerase PB2 SubunitPandemic OutbreaksInfluenza Virus InfectionPoint MutationsVirulence FactorAntiviral Drug TargetStructural Genomics ProgramNational Institute Of Allergy And Infectious Disease (NIAID)Emerald BioSeattle Structural Genomics Center For Infectious Disease (SSGCID)Three-dimensional Protein StructuresNIAID Category A-C PathogensStructure-based Drug DesignDrug Development
