Journal
/
유전학
/
Under anvendelse af et fluorescerende PCR-kapillær gelelektroforese Teknik til genotype CRISPR / Cas9-medieret Knockout Mutanter i et format med høj kapacitet
JoVE 신문
유전학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 유전학
Using a Fluorescent PCR-capillary Gel Electrophoresis Technique to Genotype CRISPR/Cas9-mediated Knockout Mutants in a High-throughput Format

Under anvendelse af et fluorescerende PCR-kapillær gelelektroforese Teknik til genotype CRISPR / Cas9-medieret Knockout Mutanter i et format med høj kapacitet

DOI:
10.3791/55586-v

•

08:25 min

•

April 08, 2017

•

, , ,
1Cancer & Stem Cell Biology Programme,Duke-NUS Medical School

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:55Sample Preparation and Amplification of CRISPER/Cas9 Regions with Fluorescent PCR
  • 04:32Capillary Gel Electrophoresis and Electropherogram Analysis
  • 06:25Results: Genotyping HEPG2 Targeted with CRISPER/Cas9 Construct Against NAP1L1
  • 07:27Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Genotypebestemmelse teknikken beskrevet her, som kobler fluorescerende polymerasekædereaktion (PCR) til kapillær gelelektroforese muliggør high-throughput genotyping af nuklease-medieret knockout kloner. Den omgår begrænsninger af andre genotypebestemmelsesteknikker står og er mere omkostningseffektive end sekventeringsfremgangsmåder.

Tags

Keywords: CRISPR/Cas9Knockout MutantsGenotypingFluorescent PCRCapillary Gel ElectrophoresisHigh-throughputCell CultureCloningCell LysisPCR

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

check_url/kr/55586?article_type=v

Forstyrrelser af Cirkulerende miRNA i irritabel tyktarm Opdagede Ved hjælp af en Multiplexed Højkapacitetsforskning Gene Expression Platform
check_url/kr/55586?article_type=v

High-Throughput robotersvejsede Assisted Isolering af temperaturfølsomme Lethal mutanter i<em> Chlamydomonas reinhardtii</em
check_url/kr/55586?article_type=v

Udvælgelsesafhængig og uafhængig generering af CRISPR / Cas9-medierede Gene Knockouts i Pattedyrceller
check_url/kr/55586?article_type=v

Generation af indfødte kromatin Immunoprecipitation sekventering biblioteker for Nucleosome tæthed analyse
check_url/kr/55586?article_type=v

G2-seq: En High Throughput sekventering-baseret teknik til identifikation af sent replikerende regioner i genomet
check_url/kr/55586?article_type=v

CRISPR/Cas9-medieret målrettede Integration In Vivo ved hjælp af en homologi-medieret End at deltage-baseret strategi
check_url/kr/55586?article_type=v

En protokol til produktion af Integrase-mangelfuld Lentiviral vektorer for CRISPR/Cas9-medieret gen Knockout i dividere celler
check_url/kr/55586?article_type=v

Høj overførselshastighed identifikation af synergistiske Drug kombinationer af overlapning2 metode
check_url/kr/55586?article_type=v

En hurtig og letkøbt Pipeline for generering af genomisk punkt mutanter i C. elegans bruger CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins
check_url/kr/55586?article_type=v

Høj overførselshastighed identifikation af regulerende gensekvenser ved hjælp af næste generations sekventering af cirkulære kromosom kropsbygning Capture (4C-seq)

Read Article