Journal
/
/
Forberedelse af stabile bicykliske Aziridinium ioner og deres Ring-åbning for syntese af Azaheterocycles
JoVE 신문
화학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 화학
Preparation of Stable Bicyclic Aziridinium Ions and Their Ring-Opening for the Synthesis of Azaheterocycles
DOI:

11:45 min

August 22, 2018

,

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:35Synthesis of (6R)-1-[(R)-1-Phenylethyl)-1-Azoniabicyclo[4.1.0]Heptane Tosylate
  • 02:49General Procedure for the Expansion of 1-Azoniabicyclo[4.1.0]Heptane Tosylate
  • 03:53Synthesis of (S)-1-[(R)-1-Phenylethyl]azepan-3-ol
  • 05:14Synthesis of [(2R,3R,4R)-3,4-Bis(Benzyloxy)-1-(S)-1-Phenylethyl)Piperidin-2-Yl]Methyl Acetate
  • 08:03Results: Synthesis and Characterization of Bicyclic Aziridinium Ions and its Ring Expansion to Azaheterocycles
  • 09:53Conclusion

Summary

자동 번역

Bicykliske aziridinium ioner som 1-azoniabicyclo [4.1.0] heptan tosylate blev genereret fra 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] aziridine, som blev udnyttet til fremstilling af substituerede piperidines og azepanes via regio- og stereospecific ring-udvidelse med forskellige nukleofiler. Denne højeffektive protokol tillod os at forberede forskellige azaheterocycles herunder naturlige produkter som fagomine, febrifugine analog og balanol.

Related Videos

Read Article