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Medición de ARN del Virus del Dengue en el sobrenadante de cultivo de las células infectadas por reacción en cadena de la polimerasa cuantitativo en tiempo real
JoVE 신문
면역학 및 감염병학
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JoVE 신문 면역학 및 감염병학
Measuring Dengue Virus RNA in the Culture Supernatant of Infected Cells by Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction
DOI:

08:36 min

November 01, 2018

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Chapters

  • 00:04Title
  • 01:06Synthesis of the DENV 3’UTR RNA Standard
  • 03:15Processing of Virus Samples for RT-qPCR
  • 04:19Real-time PCR Analysis
  • 06:01Results: Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction of Virus RNA
  • 07:58Conclusion

Summary

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Análisis de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativo en tiempo real combinado con transcripción inversa (RT-qPCR) ha sido ampliamente utilizado para medir el nivel de infecciones por virus ARN. Aquí presentamos un ensayo de RT-qPCR directo, que no requiere un paso de purificación de RNA, desarrollado para la cuantificación de varios virus de RNA, incluyendo el virus del dengue.

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