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Dengue vírus RNA no sobrenadante de cultura de células infectadas por reação em cadeia da polimerase em tempo real de quantitativos de medição
JoVE 신문
면역학 및 감염병학
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JoVE 신문 면역학 및 감염병학
Measuring Dengue Virus RNA in the Culture Supernatant of Infected Cells by Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction
DOI:

08:36 min

November 01, 2018

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Chapters

  • 00:04Title
  • 01:06Synthesis of the DENV 3’UTR RNA Standard
  • 03:15Processing of Virus Samples for RT-qPCR
  • 04:19Real-time PCR Analysis
  • 06:01Results: Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction of Virus RNA
  • 07:58Conclusion

Summary

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Análise de reação em cadeia de polimerase quantitativo em tempo real combinada com transcrição reversa (RT-qPCR) tem sido amplamente utilizada para medir o nível de infecções por vírus de RNA. Aqui nós apresentamos um ensaio de RT-qPCR direto, que não requer uma etapa de purificação de RNA, desenvolvida para a quantificação de vários vírus de RNA, incluindo o vírus da dengue.

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