Denne studien rapporterer en protokoll for kromosomscreening av humane embryoer som bruker brukt kulturmedium, som unngår embryobiopsi og muliggjør kromosomploidiidentifikasjon ved hjelp av NGS. Denne artikkelen presenterer den detaljerte prosedyren, inkludert utarbeidelse av kulturmedium, hele genomamplifikasjon (WGA), neste generasjons sekvensering (NGS) bibliotekforberedelse og dataanalyse.