Journal
/
유전학
/
تطبيق التداخل CRISPR (CRISPRi) لإسكات الجينات في الأنواع المسببة للأمراض من Leptospira
JoVE 신문
유전학
Author Produced
This content is Free Access.
JoVE 신문 유전학
Application of CRISPR Interference (CRISPRi) for Gene Silencing in Pathogenic Species of Leptospira
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

تطبيق التداخل CRISPR (CRISPRi) لإسكات الجينات في الأنواع المسببة للأمراض من Leptospira

DOI:
10.3791/62631-v

•

14:49 min

•

August 14, 2021

•

, , ,
1Infectious Bacterial Diseases Research Unit, National Animal Disease Center, Agricultural Research Service,United States Department of Agriculture, 2Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas,Instituto Butantan

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 02:56Protospacer Definition and Plasmid Construction
  • 04:24Leptospira Transformation by Conjugation
  • 09:35Colony Selection and Transconjugant Growth and Validation
  • 13:01Representative Results
  • 13:51Conclusions

Summary

자동 번역

자동 번역

هنا ، يتم وصف تطبيق تداخل CRISPR (CRISPRi) لإسكات الجينات المحددة في أنواع Leptospira. يتم تحويل خلايا Leptospira عن طريق الاقتران مع البلازميدات التي تعبر عن dCas9 (Cat9 "الميت" بشكل تحفيزي) والجيش الملكي النيبالي ذو الدليل الواحد (sgRNA) ، المسؤول عن الاقتران الأساسي بالهدف الجينومي المطلوب. يتم تقديم طرق للتحقق من صحة إسكات الجينات.

Tags

CRISPR InterferenceCRISPRiGene SilencingLeptospiraPathogenic SpeciesHornsby-Alt-Nally MediaLeptospirosisGenetic ToolsDCas9Single-guide RNAIn Vitro ResearchVaccine Development

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

جيل يعتمد على الاختيار ومستقل من كريسبر / كاس 9 بوساطة جين نوكوتس في خلايا الثدييات

منهجية موحدة لدراسة المحدثة للطفرات في الموقع كدالة لإصلاح نقطة تحور تحفزها كريسبر/Cas9 وسودن في الخلايا البشرية

Microinjection كريسبر/Cas9 البروتين في أجنة سمك السلور القناة، Ictalurus punctatus، لتحرير الجينات

بروتوكول لإنتاج ناقلات لينتيفيرال إينتيجراسي التي تفتقر لخروج المغلوب كريسبر/Cas9-بوساطة الجينات في تقسيم الخلايا

إنتاج وتنقية باكولوفيروس لتطبيق العلاج الجيني

تعطيل الجينات ذات كفاءة عالية من الخلايا السلف مورين والبشرية المكونة للدم قبل كريسبر/Cas9

كريسبر بوساطة إعادة تنظيم هيكل حلقة الكروماتين

"جعل طفرات مشروطة طفيل الملاريا البشرية" المنجلية "تحرير الجينات" كريسبر/Cas9

تشريح للدالة محسن باستخدام محسن متعدد المستندة إلى كريسبر التدخل في خطوط الخلايا

Overexpressing الكشف فضله منذ فترة طويلة باستخدام الجينات-تفعيل كريسبر

Read Article