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주사 전자 현미경을 이용한 멤브레인 러플 형성 시각화

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Visualizing Membrane Ruffle Formation using Scanning Electron Microscopy

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주사 전자 현미경을 이용한 멤브레인 러플 형성 시각화

DOI:

10.3791/62658-v

•

08:05 min

•

May 27, 2021

•

WonMo Ahn, Bhupesh Singla, Brendan Marshall, Gábor Csányi³

¹Vascular Biology Center,Medical College of Georgia at Augusta University, ²Department of Cellular Biology and Anatomy,Medical College of Georgia at Augusta University, ³Department of Pharmacology and Toxicology,Medical College of Georgia at Augusta University

Chapters

00:04Introduction
00:47Cell Treatment
01:56Scanning Electron Microscopy Fixation
02:48Critical Point Drying
05:16Imaging and Quantification
05:58Results: Visualization and Quantification of Membrane Ruffle Formation
07:34Conclusion

Summary

자동 번역

Macropinocytosis는 막 프릴이라고도 알려진 F-actin이 풍부한 시트 형 막 돌기의 형성에 의해 시작된 고도로 보존 된 내시세포 과정입니다. 거대 피노사이토틱 용질 내재화의 증가된 속도는 다양한 병리학적 조건에 연루되어 왔다. 이 프로토콜은 주사 전자 현미경을 사용하여 시험관 내에서 막 프릴 형성을 정량화하는 방법을 제시한다.

Tags

Membrane Ruffles Macropinocytosis Scanning Electron Microscopy Cell Surface SEM Imaging Membrane Activities Macropinocytic Cups Macrophages PMA M-CSF Critical Point Drying

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