세포 대사를 평가하기 위한 자가형광 이미징

DOI:

10.3791/63282-v

•

07:36 min

•

November 15, 2021

•

Anna Theodossiou, Linghao Hu, Nianchao Wang, Uyen Nguyen, Alex J. Walsh

¹Department of Biomedical Engineering,Texas A&M University-College Station

Chapters

00:04Introduction
01:04Multiphoton Fluorescence Lifetime Imaging (FLIM) of Nicotinamide Adenine (Phosphate) Dinucleotide (NAD(P)H) and Flavin Adenine Dinucleotide (FAD)
02:13Nicotinamide Adenine (Phosphate) Dinucleotide (NAD(P)H) Imaging
03:35Flavin Adenine Dinucleotide (FAD) Imaging
04:45Cyanide Experiment Preparation
05:28Results: The Fluorescence Imaging of MCF-7 Cells Before and After Cyanide Treatment
07:05Conclusion

Summary

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이 프로토콜은 내인성 대사 조효소, 환원된 니코틴아미드 아데닌(인산염) 디뉴클레오타이드(NAD(P)H) 및 산화된 플라빈 아데닌 디뉴클레오타이드(FAD)의 형광 이미징 및 분석을 기술한다. NAD(P)H 및 FAD의 자가형광 이미징은 세포 대사를 평가하기 위한 라벨이 없는 비파괴적인 방법을 제공한다.

세포 대사를 평가하기 위한 자가형광 이미징

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