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Imaging ad autofluorescenza per valutare il metabolismo cellulare
JoVE 신문
생체공학
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JoVE 신문 생체공학
Autofluorescence Imaging to Evaluate Cellular Metabolism
DOI:

07:36 min

November 15, 2021

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Chapters

  • 00:04Introduction
  • 01:04Multiphoton Fluorescence Lifetime Imaging (FLIM) of Nicotinamide Adenine (Phosphate) Dinucleotide (NAD(P)H) and Flavin Adenine Dinucleotide (FAD)
  • 02:13Nicotinamide Adenine (Phosphate) Dinucleotide (NAD(P)H) Imaging
  • 03:35Flavin Adenine Dinucleotide (FAD) Imaging
  • 04:45Cyanide Experiment Preparation
  • 05:28Results: The Fluorescence Imaging of MCF-7 Cells Before and After Cyanide Treatment
  • 07:05Conclusion

Summary

자동 번역

Questo protocollo descrive l'imaging a fluorescenza e l'analisi dei coenzimi metabolici endogeni, della nicotinamide adenina ridotta (fosfato), del dinucleotide (NAD(P)H) e dell'adenina dinucleotide della flavina ossidata (FAD). L'imaging a autofluorescenza di NAD(P)H e FAD fornisce un metodo non distruttivo privo di etichette per valutare il metabolismo cellulare.

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