הדרך המהירה, החזקה של בידוד קיימא גזע בוגרים לתאי האפיתל של העור האנושי הוא תיאר. השיטה משתמשת עיכול אנזימטי של מטריקס הקולגן בעור, ואחריו מריטת זקיקי השיער ובידוד של המתלים תא בודד או שברי רקמה תרבית תאים.
הומאוסטזיס של כל רקמות עצמית חידוש תלויה בתאי גזע בוגרים. כמו בתאי גזע שלא עברו התמיינות לעבור חטיבות סימטרית, הם לייצר תאים הבת לשמור על תא גזע פנוטיפ ומעבר, הגברה תאים (תאים ת"א) כי להגר מן הגומחה תא גזע, עוברים התפשטות מהירה סופני להבדיל לאכלס מחדש את הרקמה.
בתאי גזע אפיתל זוהו האפידרמיס, זקיקי השיער, ובמעי כמו תאים עם פוטנציאל גבוה במבחנה שגשוג וגם איטי אופניים תווית שמירה תאים in vivo 1-3. למבוגרים, רקמה ספציפית בתאי גזע אחראים התחדשות של הרקמות שבהם הם מתגוררים במהלך מחזור פיזיולוגי תקין, כמו גם בתקופות של מתח 4-5. יתר על כן, בתאי גזע נחשבים בדרך כלל להיות רב עוצמה, בעל יכולת להצמיח סוגי תאים מרובים בתוך הרקמה 6. לדוגמה, זקיק שיער מכרסם בתאי גזע יכול ליצור האפידרמיס, בלוטות החלב, ו 7-9 זקיקי שיער. הראינו כי תאי גזע באזור זקיק השיער האנושי בליטה התערוכה פוטנציאל רב 10.
בתאי גזע הפכו כלי חשוב במחקר ביו, עקב השירות שלהם במערכת במבחנה לחקר הביולוגיה ההתפתחותית בידול, tumorigenesis עבור השירות הטיפולי אפשרי שלהם. סביר להניח כי בתאי גזע בוגרים אפיתל יהיה שימושי לטיפול במחלות כגון ectodermal dysplasias, monilethrix, Netherton תסמונת, מחלת מנקס, epidermolysis בולוזה תורשתי alopecias 11-13. בנוסף, בעיות עור אחרות כמו פצעים שורפים, פצעים כרוניים וכיבים יהנה בתאי גזע הקשורים טיפולים 14,15. לאור הפוטנציאל תכנות מחדש של תאים בוגרים למצב pluripotent (תאים iPS) 16,17, גזע נגיש להרחבה מבוגר התאים בעור האדם עשויה לספק מקור חשוב של התאים לזירוז טיפול במורד הזרם עבור מגוון רחב של מחלות כולל סוכרת ומחלת פרקינסון.
מיצוי והתרבות תא השיטות המתוארות הן קליל במפתיע לשעתקו. יש לנו תא אפיתל שנוצר תרבויות נובעים עשרות אנשים על פני מגוון גילאים רחב, לרבות חולים עם מומים עור תורשתית 18. מומלץ להתחיל את התהליך ביום הקציר רקמות, אולם התאים יישארו קיימא בתקשורת על הקרח במשך כמה ימים, ב…
The authors have nothing to disclose.
עבודה זו ממומנת על ידי NIH / NCI מענק R01CA-118916
Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
---|---|---|---|---|
DMEM | GIBCO | 11995 | ||
Hams F12 | GIBCO | 11765 | ||
Fetal Bovine Serum (FBS) | GIBCO | 16000 | ||
Insulin | GIBCO | 12585 | ||
T3 | Sigma | T-2752 | ||
Transferrin | Roche | 10652202001 | ||
Hydrocortisone | Sigma | H-4001 | ||
Cholera Toxin | Sigma | C8052 | ||
Epidermal growth factor (EGF) | Sigma | E-9644 | ||
Adenine | Sigma | A9795 | ||
Trypsin(10X) | GIBCO | 15090 | ||
VERSENE | GIBCO | 15040 | ||
G418 Sulfate | Cellgro | 30-234-CR | ||
Hanks’ Balanced Salt solution | Sigma | H6648 | ||
1X PBS | Cellgro | 21-040-CV | ||
Mitomycin C | Roche | 10107409001 | ||
Penicillin/streptomycin | Invitrogen | 15140122 | ||
Dispase | Invitrogen | 17105 | ||
Crystal Violet | Fisher | C581-25 |
Keratinocyte media (KCM)
[DMEM and Ham s F12 (GIBCO, 3:1), adenine (Sigma, 180 mM), 10% fetal bovine serum (GIBCO), cholera toxin (ICN, 0.1 nM), penicillin/streptomycin (GIBCO, 100 U/ml and 100 mg/ml, respectively), hydrocortisone (Sigma, 0.4 mg/ml, 1.1 mM), T/T3 (transferrin, GIBCO, 5 μg/ml, 649 nM; and triiodo-l-thyronine, Sigma, 2 nM), insulin (Sigma, 5 mg/ml, 862 nM), and EGF (Sigma, 10 ng/ml, 1.6 nM), pH 7.2]