Heterotípica tridimensional<em> In Vitro</em> Modelagem de Estroma-epitelial de ovário Interações durante o início e progressão do câncer
Summary
Descrevemos metodologias para estabelecer<em> In vitro</em> Heterotípicas modelos tridimensionais compreendendo fibroblastos de ovário e de superfície do ovário normal ou células ovarianas cancerosas epiteliais. Discute-se o uso desses modelos para estudar estromal-epiteliais interações que ocorrem durante o desenvolvimento do câncer de ovário.
Abstract
Câncer epitelial de ovário (EOCs) são a principal causa de morte por neoplasia ginecológica nas sociedades ocidentais. Apesar dos avanços em tratamentos cirúrgicos e melhoradas baseadas em platina quimioterapias, houve pouca melhora nas taxas de sobrevivência do EOC por mais de quatro décadas 1,2. Enquanto tumores estádio I têm taxas de sobrevida em 5 anos> 85%, as taxas de sobrevivência para a fase III / IV doença são <40%. Assim, as elevadas taxas de mortalidade para EOC pode ser significativamente reduzida se os tumores foram detectados em anteriores, mais tratáveis, etapas 3-5. Neste momento, a base molecular genética e biológica da fase inicial de desenvolvimento da doença não é bem entendido. Mais especificamente, pouco se sabe sobre o papel do microambiente do tumor durante a iniciação, mas factores de risco conhecidos para EOCs (por exemplo, idade e paridade) sugerem que o microambiente desempenha um papel essencial na génese precoce de EOCs. Por isso, desenvolveu modelos tridimensionais heterotípicostanto de ovário normal e dos cânceres de ovário em estágio inicial. O ovário normal, que co-cultivadas superfície de ovário epitelial (Iosé) e de fibroblastos do estroma normais (INOF) células, imortalizado por transdução retrovrial da subunidade catalítica da holoenzima telomerase humana (hTERT) para prolongar o tempo de vida das células em cultura. Para modelar as primeiras fases da transformação da célula epitelial do ovário, a superexpressão do oncogene nas células CMYC Iosé, de novo co-cultivadas com células INOF. Estes modelos heterotípicas foram utilizados para investigar os efeitos do envelhecimento e a transformação em senescência e invasão de células epiteliais. Aqui descrevemos os passos metodológicos no desenvolvimento destes modelo tridimensional; estas metodologias não são específicos para o desenvolvimento de ovário normal e tecidos de cancro do ovário, e pode ser usado para estudar outros tipos de tecidos em que as interacções de células estromais e epiteliais são fundamentais aspecto da manutenção dos tecidos e didesenvolvimento Sease.
Protocol
Discussion
A biologia da fase precoce de câncer epitelial de ovário (EOC) é mal compreendida. Talvez um dos principais impedimentos na matéria, durante muitos anos tem sido a falta de compreensão das origens de tecidos específicos da doença, e da importância do papel do microambiente no desenvolvimento AOE. Ao longo dos últimos anos, é tornou-se claro que EOC é uma doença heterogênea, com vários subtipos distintos histophathological, provavelmente com diferentes origens celulares para diferentes subtipos. Por exemplo…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Esta pesquisa foi realizada na Escola Keck de Medicina da Universidade da Califórnia, EUA, e da University College de Londres, Reino Unido. KL é financiado pelo Instituto Nacional de Saúde concessão 5 U19 CA148112-02. BG foi financiado por uma doação do projeto da caridade de oncologia ginecológica Eve Appeal (Reino Unido). Parte deste trabalho realizado no UCLH / UCL foi parcialmente financiamento do Departamento de Saúde Biomédica esquema de financiamento da investigação NIHR Centro.
Materials
| Reagent | Supplier | Catalogue Number |
| PolyHEMA, suitable for cell culture | Sigma Aldrich | P3932 |
| Molecular biology grade ethanol | Sigma Aldrich | E7023 |
| Sterile water for cell culture | VWR | 12001-356 |
| MCDB105 | Sigma Aldrich | M6395 |
| Medium 199 | Sigma Aldrich | M2154 |
| Hyclone Fetal bovine serum | Thermo Scientific | SH30088.03 |
| Gentamicin | Sigma Aldrich | G1397 |
| Amphotericin B | Sigma Aldrich | A2942 |
| pBABE-hygro-hTERT | Addgene | 1773 |
| PBS | VWR | 12001-766 |
| 0.25% trypsin-EDTA | Invitrogen | 25200-072 |
| Cell strainer (40 or 70 μm) | VWR | 21008-949 21008-952 |
| Anti-fibroblast surface protein antibody, clone 1B10 | Sigma | F4771 |
| Anti-pan-cytokeratin antibody (C11) | Santa Cruz | sc-8018 |
| Polybrene (hexadimethrine bromide) | Sigma | 107689 |
| TeloTAGGG Telomerase PCR ELISAPLUS | Roche | 12013789001 |
| TeloTAGGG Telomere Length Assay | Roche | 12209136001 |
Table 1. Reagents and Equipment Referred to in this study.
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