マウス肺の病理生理学を研究するための非侵襲的気管内挿管
Summary
ヒトにおける肺疾患の状態を模倣するモデルの使用は、特定の疾患の病態および/または病因を研究するため、および治療的介入を開発するために重要である。ここで直接マウス肺への外因性材料を提供することができ、非侵襲的気管内挿管法が提示されている。
Abstract
ヒトにおける肺疾患の状態を模倣するモデルの使用は、特定の疾患の病態および/または病因を研究するため、および治療的介入を開発するために重要である。一緒に遺伝情報の膨大な量のノックアウトおよびトランスジェニック誘導体の増加可用性と、マウスは肺疾患の病態生理学の基礎をなす分子メカニズムを研究するための最良のモデルのいずれかを提供する。吸入、鼻腔内注入、気管内注入、および気管内挿管は、マウスの肺に興味のある資料を管理するための多くの研究者によって、最も広く使用されている技術である。研究の目的に応じて、各技術に対する長所と短所があります。ここで直接マウス肺への外因性材料を提供することができ、非侵襲的気管内挿管法が提示されている。この技術は、肺線維症を研究するためのモデルとして、マウスの肺にブレオマイシンを投与するために適用した。</ pの>
Introduction
肺は、多くの破壊的な病気は、一般的に診断されている器官である。これらの中でも、肺癌は、男性および女性の両方において二番目に診断される癌、および癌死亡の最も一般的な原因である。また、肺気腫や慢性気管支炎として知られている慢性閉塞性肺疾患は、非常に深刻な病気、米国の死因の第3位である。 2011年に、それは2590万アメリカ人が18歳未満の710万子どもを含む、喘息を持っていたと推定された。喘息は、15（米国肺協会、歳未満の子供たちの間で入院の3番目の主要な原因であるhttp://www.lung.org ）。これらの壊滅的な疾患やその基礎となるメカニズムの病態生理および/または病因を研究するために、正確なモデルを使用すると、肺への関心のある様々な材料の簡便かつ非侵襲的投与とともに重要です。マウスはに最高のモデルのいずれかを提供なぜならノックアウトおよびトランスジェニックマウスの増加可用性と利用可能な遺伝情報の膨大な量の肺疾患の病態生理学の基礎をなす分子メカニズムを研究。
様々な方法は、吸入、鼻腔内注入、気管内注入、および気管内挿管1-4を含むマウス肺への関心の資料を提供するために様々な設定で多くの研究者によって使用されている。それは実行するためにはかなり難しいと考えられているので、後者の方法は、日常的に使用されていない。ここに記載さ気管内挿管は、遺伝子発現パターン、病理学および/ または肺5の生理学上の納入材料の効果を研究するために、マウスの肺に興味のある材料を提供する、非侵襲的、シンプルかつ迅速な方法である。この技術は、肺全体に外因性物質の送達を保証する、任意の生存手術を伴わないのでlikelうYは任意の制度上の動物のケアと使用委員会の承認を得なければ。
Protocol
Representative Results
Discussion
ここで説明する気管内挿管は、均等に、マウスの肺に興味のある材料を提供する、シンプルでありながら優れた非侵襲的な方法です。この方法は、効果および/または生理学および/または肺の病理に投与物質の役割の研究を可能にする。投与物質は、このような生体異物化学/医薬品、発がん性物質、汚染物質、アレルゲン、または6月10日 、様々なヒト疾患を研究するためのモデルを?…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
この作品は、国立癌研究所、癌研究センターの学内研究プログラムによってサポートされていました。
Materials
| KetaVed | Vedco | Ketamine | |
| AnaSed Injection 20 mg | LLOYD | Xylazine | |
| BioLite Stand | Braintree Scientific | RIS100 | For mice |
| BioLite Intubation Illumination System | Braintree Scientific | BIO MI-KIT | For mice |
| 22 G, 1 inch i.v. catheter | Terumo | SR-OX2225CA | For mice below 30 g. Catheter is used only for the case where the Intubation Illumination System is not used. |
| or | |||
| 20 G, 1 inch i.v. catheter | Terumo | SR-OX2025CA | For mice over 30 g. Catheter is used only for the case where the Intubation Illumination System is not used. |
| Catheter is used only for the case where the Intubation Illumination System is not used |
Referências
- Das, S., Macdonald, K., Chang, H. Y., Mitzner, W. A simple method of mouse lung intubation. J. Vis. Exp. (73), e50318 (2013).
- Miller, M. A., et al. Visualization of murine intranasal dosing efficiency using luminescent Francisella tularensis: effect of instillation volume and form of anesthesia. PLoS One. 7, e31359 (2012).
- Rayamajhi, M., Redente, E. F., Condon, T. V., Gonzalez-Juarrero, M., Riches, D. W., Lenz, L. L. Non-surgical intratracheal instillation of mice with analysis of lungs and lung draining lymph nodes by flow cytometry. J. Vis. Exp. (51), e2702 (2011).
- Riesenfeld, E. P., et al. Inhaled salmeterol and/or fluticasone alters structure/function in a murine model of allergic airways disease. Respir. Res. 11, 22 (2010).
- Rivera, B., Miller, S., Brown, E., Price, R. A novel method for endotracheal intubation of mice and rats used in imaging studies. Contemp. Top. Lab Anim. Sci. 44, 52-55 (2005).
- Bonniaud, P., et al. Progressive transforming growth factor beta1-induced lung fibrosis is blocked by an orally active ALK5 kinase inhibitor. Am. J. Res. Crit. Care Med. 171, 889-898 (2005).
- Bivas-Benita, M., Zwier, R., Junginger, H. E., Borchard, G. Non-invasive pulmonary aerosol delivery in mice by the endotracheal route. Eur. J. Pharm. Biopharm. 61, 214-218 (2005).
- Haegens, A., et al. Myeloperoxidase deficiency attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung inflammation and subsequent cytokine and chemokine production. J. Immunol. 182, 7990-7996 (2009).
- Jackson, P., et al. Exposure of pregnant mice to carbon black by intratracheal instillation: toxicogenomic effects in dams and offspring. Mutat. Res. 745, 73-83 (2012).
- Bodewes, R., et al. Pathogenesis of Influenza A/H5N1 virus infection in ferrets differs between intranasal and intratracheal routes of inoculation. Am. J. Pathol. 179, 30-36 (2011).
- Winslow, M. M., et al. Suppression of lung adenocarcinoma progression by Nkx2-1. Nature. 473, 101-104 (2011).
