研究细胞的自发迁移的一维密闭微环境的定量方法。此方法采用微加工通道的优势,并可以用来在单个实验中在不同条件下研究了大量的细胞迁移。
这里所描述的方法允许在一个维度在封闭条件下细胞迁移的研究。它是基于使用微加工渠道,通过物理约束施加极化表型的细胞。一旦进入通道,细胞只有两种可能:向前或向后移动。这个简化的迁移,其中方向性限制有助于细胞的自动跟踪和量化参数来描述小区移动的提取。这些参数包括运动过程中细胞的速度,改变方向,并暂停。微通道也与使用荧光标记兼容,因此适合在高分辨率细胞迁移过程中,研究细胞内的细胞器和结构的定位。最后,该通道的表面可以用不同的基底进行官能化,允许的信道或haptotaxis的研究的粘合性能的控制。总之,本系统HERE的描述是为了分析大细胞数目的迁移中,其中两个的几何形状和对环境的生化性质受到控制的条件下,方便的独立实验的正常化和可重复性。
迁移是一个复杂的细胞功能,是许多生理过程中的多细胞生物体,包括发育,免疫应答,和组织再生很重要。此外,某些病理情况下,如肿瘤的侵袭和转移依赖于细胞运动1。由于这些原因,细胞迁移已成为研究的一个主要领域中的基本和平移研究的背景下, 在体内 ,大部分组织的特征在于丰富的细胞外基质和高细胞密度。细胞迁移,因此,在生理条件下,发生在一个复杂的密闭环境中。古典的,很有可能是由于历史的原因和技术的限制,细胞迁移进行了研究,2D平面系统不重现许多组织,如坐月子中发现的环境属性。此外,因素如细胞粘附,这对于运动中的2D必不可少的,最近已表明,以不necessarily需要在体内或内部凝胶迁移,这表明该规则的运动细胞在二维和在其他环境中的机制是不同的2。几个系统已经发展到模仿的组织,最有名的是胶原蛋白凝胶,在扼要的细胞外基质成分3的性质,目的的复杂性。在这里,我们提出了微通道作为一个简单的补充方法,它允许一个密闭的环境下,在一个维度研究细胞迁移。
在这个系统中的细胞沿微通道进入,他们自发地进入迁移。迁移细胞然后获得的信道的形状,采用管状的几何形状,最有可能增强其极性。该细胞在信道的线性运动使自动跟踪单元和从实验定量参数的提取。从技术角度来看,这个系统很容易和灵活。该金属 -克的通道壁可以被操纵,所述通道的尺寸和形状可以适应,并有大量的细胞可以在单一实验中进行分析。该系统还可以按比例放大进行参与细胞运动的分子中程屏幕分析。这里所描述的协议已经使用的树突状细胞(DC)作为细胞模型已经标准化。这些细胞是关键的免疫系统,因为它们参与的特异性免疫反应的引发和维持4。 在体外 ,议会已经显示自发迁移在密闭的环境中,因此,研究细胞运动中的微通道5,6的良好模型。重要的是,该系统可以扩展到分析的任何其他能动的细胞类型如T淋巴细胞,中性粒细胞,或肿瘤细胞7-9的迁移。
这里,我们描述了微通道构成,以研究大量的细胞中单个实验的迁移特性的方法的设备。该实验系统由模拟内源性游走细胞在组织中发现的密闭环境的制约。然而,通过强制迁移在单个维度,它有利于细胞自动跟踪和衡量指标的提取( 图5)。我们还表明,我们的设备是用荧光显微镜兼容的,因此可以适用于细胞运动的不同阶段( 图4)来研究细胞器的定位。
The authors have nothing to disclose.
作者大大承认PICT IBiSA平台在居里研究所(CNRS UMR144)。这项工作是由来自补贴:欧洲研究理事会AM.LD(Strapacemi 243103),该协会国立倒拉RECHERCHE(ANR-09-PIRI-0027-PCVI),该InnaBiosanté基金会(Micemico)到MP和PM。 LD和紧急救济协调员Strapacemi年轻的研究者授予AM.LD.