JoVE Journal > Medicine
Summary
Abstract
Introduction
Protocol
Resultados
Discussion
Declarações
Acknowledgements
Materials
Referências
Tadução automática
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.
Medicina

בסיס מיון רקמה האנושי בראון שומן בדיקה מחולק באופן אוטומטי על ידי פוזיטרון פליטת טומוגרפיה / טומוגרפיה ממוחשבת ורשום תמונות תהודה מגנטית

Published: February 18, 2015
doi:
10.3791/52415
, , , ,
1Chemical and Physical Biology Program,Vanderbilt University, 2Department of Physical Medicine and Rehabilitation,Vanderbilt University School of Medicine, 3Radiology & Radiological Sciences,Vanderbilt University Medical Center, 4Department of Pharmacology,Vanderbilt University

Summary

השיטה המוצגת כאן משתמשת 18 F-fluorodeoxyglucose (18 F-FDG) טומוגרפיה פליטת פוזיטרונים טומוגרפיה / ממוחשבת (PET-CT) והדמיה שומן-מים מופרדים בתהודה מגנטית (MRI), כל שנסרקו הבא 2 חשיפה לשעת thermoneutral (24 ° C ) ותנאים קרים (17 מעלות צלזיוס) כדי למפות רקמת שומן חומה (BAT) בבני אדם בוגרים.

Abstract

אמין הבחנה רקמת שומן חומה (BAT) מרקמות אחרות בשיטת הדמיה לא פולשנית היא צעד חשוב לקראת לימודי BAT בבני אדם. גילוי BAT הוא אישר בדרך כלל על ידי הספיגה של נותב רדיואקטיבית הזריק 18 F-fluorodeoxyglucose (18 F-FDG) למחסני רקמת שומן, כפי שנמדד על ידי פליטת פוזיטרונים טומוגרפיה סריקות / טומוגרפיה ממוחשבת (PET-CT) לאחר שחשף את הנושא לגירוי קר . הדמיה שומן-מים מופרדים בתהודה מגנטית (MRI), יש את היכולת להבחין BAT ללא שימוש בנותב רדיואקטיבית. נכון להיום, MRI של BAT בבני אדם בוגר לא שותף רשום עם PET-CT-הופעל קר. לכן, בפרוטוקול זה משתמש 18 סריקות F-FDG PET-CT ליצור מסכת BAT, אשר לאחר מכן מוחלת על שיתוף רשום סריקות MRI של אותו הנושא באופן אוטומטי. גישה זו מאפשרת מדידה של נכסי MRI כמותי של BAT ללא פילוח ידני. מסכות BAT נוצרות משני PEסריקות T-CT: לאחר חשיפה לשעה 2 לאו thermoneutral (TN) (24 ° C) או המופעל קרה (CA) (17 ° C) תנאים. סריקות TN וCA PET-CT רשומות, ואת ערכי ספיגה סטנדרטית PET CT וHounsfield משמשים ליצירת מסכה המכילה BAT בלבד. סריקות CA וTN MRI גם נרכשות באותו הנושא ורשום לסריקות PET-CT כדי להקים מאפייני MRI כמותי בתוך מסכת BAT המוגדרת באופן אוטומטי. יתרון של גישה זו הוא שהפילוח הוא אוטומטי לחלוטין ומבוסס על שיטות מקובלות לזיהוי BAT מופעל (PET-CT). מאפייני MRI כמותי של BAT הוקמו באמצעות פרוטוקול זה יכול לשמש כבסיס ל- רק MRI בדיקת BAT שתמנע את הקרינה הקשורים PET-CT.

Introduction

עקב העלייה ניכרה בהשמנה היתר בעולם, יש התעניינות גוברת בתחומי מחקר להבנת מאזן אנרגיה. השמנת יתר יכול לגרום לבעיות רפואיות יקרות והרסניות כמו סוכרת, מחלת כבד, מחלת לב וכלי דם וסרטן, מה שהופך את האזור משמעותי של דאגה לבריאות ציבור 1. תחום אחד של מחקר שמטרתו להבין את האיזון של צריכת אנרגיה לעומת ההוצאה אנרגיה הוא המחקר של רקמת שומן חומה או BAT. למרות שכינה את רקמת שומן, BAT שונה מהרקמה הנפוצה יותר הלבנה השומן (WAT) בדרכים רבות 2. הפונקציה של תאי שומן לבנים היא לאחסן טריגליצרידים בvacuole שומנים גדול אחד לכל תא, ולשחרר טריגליצרידים אלה כמקור אנרגיה לזרם הדם בעת צורך. באופן שונה מאוד, הפונקציה של תאי שומן חומים היא לייצר חום. מנגנון אחד שבו זה מתרחש הוא באמצעות חשיפה לקור. זה גורם לעלייה בsympathetiג פעילות של מערכת עצבים, אשר בתורו מפעילה BAT. כאשר מופעל, adipocytes חום לייצר חום. לשם כך, הם משתמשים בטריגליצרידים הכלולים בvacuoles השומנים הקטן הרבים לכל תא, ובאמצעות הנוכחות של חלבון תרה 1 (UCP1) במיטוכונדריה בשפע, להמיר את הטריגליצרידים למצעים מטבולים ללא הייצור של ATP, וכתוצאה מכך אובדן entropic כיצירת חום. כטריגליצרידים מאוחסנים בvacuoles השומנים הקטן מתרוקנים, adipocyte לוקח את שניהם גלוקוז וטריגליצרידים נמצא בזרם הדם 3.

העניין בלימוד BAT גדל באופן דרמטי בשנים האחרונות בשל תרומתה לthermogenesis אינה רועד, את תפקידה בויסות ההוצאה האנרגיה של הגוף, והיחס ההפוך בין פוטנציאל BAT והשמנת 3-9. בנוסף, מחקרים בבעלי החיים אחרונים מצביעים BAT משחק תפקיד קריטי ברמות הטריגליצרידים ניקוי וf גלוקוזROM זרם הדם, במיוחד לאחר הבליעה של ארוחה עתירה שומן 10,11. עם זאת, רוב מה שאנחנו יודעים על BAT היא תוצאה של מחקר ביונקים קטנים, אשר מכילים מחסנים רבים של BAT 4,9,12 – 15. על אף כמה מוקדם לומד 16-18, הנוכחות של BAT בבני האדם שחשבו באופן נרחב כדי להפחית עם גיל עד לאחרונה, כאשר ריבית בלימוד BAT אדם כבר מחודשת. מחקרים שנערכו לאחרונה מצביעים על כך שכמויות קטנות יחסית של BAT להתמיד בבגרות 19-24. גורם נוסף המגביל ללימוד BAT הוא שחוץ מביופסיה וצביעה היסטולוגית, השיטה חד-משמעית המקובלת כיום לאיתור BAT היא 18 F-fluorodeoxyglucose (18 F-FDG) טומוגרפיה פליטת פוזיטרונים (PET). סורקי PET מודרניים משולבים בדרך כלל עם סורק טומוגרפיה ממוחשבת (CT). כאשר מופעל על ידי חשיפה לקור, BAT תופס 18 </sעד> F-FDG radiotracer, שהוא אנלוגי חילוף חומרים של גלוקוז, והופך לגלוי על תמונות PET, בהשוואה לרמה הנמוכה בהרבה של 18 ספיגת F-FDG כאשר BAT הוא 20,21,23,25 לא פעילים. תמונות CT שנרכשו במהלך בחינת PET על עזרה סורק PET-CT כדי להבדיל בין רקמות עם ספיגת F-FDG גבוה 18 על ידי מתן מידע אנטומי. שימוש זה בהדמיה PET-CT חושף את הנושא לקרינה מייננת (בעיקר מPET, אם כי במינון מסריקת CT אינו זניח), ולכן שיטה לא רצויה לגילוי BAT.

למרות שמספר מחקרים על BAT בבני האדם בוגר בריאים הולכים וגדל, מחקרים שנעשה לאחרונה של BAT האנושי בעיקר הוגבלו לPET-CT למפרע לומד 19,25, גופות אדם תינוק 26,27, מתבגרים אדם שכבר אושפזו בבתי חולים ל סיבות אחרות 27 – 30, וכמה מחקרים בבני אדם של מבוגרים הבריאים31-35. אחד האתגרים עם שני המחקרים של ילדים ומחקרים רטרוספקטיביים הוא האפשרות של תוצאות שינו כאשר לומד אוכלוסיית חולים שהוא חולה, אשר עשוי להשפיע BAT. בנוסף, מכיוון שרמת סוכר הוא לא מקור הדלק המועדף של BAT 36, מחקרי PET לא תמיד לזהות BAT הופעל, ולכן עשוי underrepresent הנוכחות של BAT. קושי נוסף בלימוד BAT עם הדמיה ביו-רפואית קשור לביצוע סגמנטציה להגדיר את הגבולות של מחסני רקמה. נכון לעכשיו, פילוח של BAT במחקרים בבני אדם לעתים קרובות מסתמך על מידה מסוימת של סגמנטציה הידנית ולכן פגיע לזיהוי שגוי של מחסני BAT, כמו גם השתנות הבין-מדרג.

בגלל האתגרים הללו, טכניקות מיפוי מרחבי אמינות שיכול להבחין BAT מהפצות WAT, יחד עם שיטות פילוח אוטומטיות, יספק לחוקרים עם עוצמה חדשה לol בי ללמוד BAT. הדמיה בתהודה מגנטית (MRI) יש את היכולת לזיהוי, מיפוי מרחבי, וכימות נפח של BAT, ושלא כמו גישות קיימות היברידיות PET-CT הדמיה הכוללות מנה רדיואקטיביים לנושא הדמיה, MRI אינו כרוכה בקרינה מייננת וניתן להשתמש בבטחה ושוב ושוב. היכולת לזהות ולכמת BAT באמצעות MRI יכול להיות השפעה דרמטית חיובית על אנדוקרינולוגיה הקלינית ומרדף האחר אפיקים חדשים של מחקר השמנה. MRI שומן-מים הקודמים (FWMRI) מחקרים של BAT בשני עכברים ובני אדם מראה כי השומן-האות-החלק (FSF) של BAT הוא בטווח של 40-80 שומן%, ואילו WAT הוא מעל 90% שומן 15.26 27,. לפיכך, אנו משערים כי FWMRI מדד כמותי זה, בשילוב עם מדדי MRI כמותיים אחרים, ניתן להשתמש בו בעבודה בעתיד לחזות ולכמת מחסני BAT בבני אדם. זה יספק את קהילת המחקר עם כלי רב עוצמה שבה לבדוק את השפעתה של בת בנפגשהההוצאה abolism והאנרגיה ללא שימוש בקרינה מייננת.

קבוצת המחקר שלנו כבר לומדת BAT בבני אדם מבוגר בשלוש השנים האחרונות. ההצגה הפומבית הראשונה שלנו בשימוש ב- MRI כדי לחקור BAT חשוד בנושא האדם בוגר אחד התרחשה בפברואר 2012 בשעה האגודה הבינלאומית לתהודה מגנטית בסדנת רפואת הפרדה (ISMRM) Fat-מים בלונג ביץ ', קליפורניה 37. חודשים לאחר מכן, הקבוצה שלנו הציגה ערכי FSF בBAT חשוד בשני מבוגרים בפגישת ה -20 השנתית של ISMRM בחודש אפריל 2012 במלבורן, אוסטרליה 38. שנה אחת מאוחר יותר בישיבת -21 השנתית של ISMRM באפריל 2013 בסולט לייק סיטי, יוטה, הפרוטוקול המתואר בכתב היד הזה שימש לראשון (למיטב ידיעתנו) מצגת ציבורית של כימות MRI של PET-אישר BAT באדם בוגר מכפיף 39. באופן ספציפי, שהצגנו ראיות מראים כי previouslBAT החשוד y אושר להיות BAT activatable באמצעות שתי הדמיה 18 F-FDG PET-CT-הופעל קרה וthermoneutral. מאז שינה 2013, הקבוצה של בני אדם בוגרים ובריאים שלנו צילמה עם שני MRI וPET / CT בתנאי thermoneutral ומופעל קרים התרחב ליותר מ -20 נבדקים עם תוצאות שהוצגו לאחרונה בפברואר 2014 בשעה הסדנה "היכרות עם תפקידיו של בראון שומן בבני אדם "בחסות NIH NIDDK 40. באופן ספציפי, שדיווחנו FSF FWMRI וR 2 * תכונות הרפיה באזורים של BAT supraclavicular אושר על ידי 18 F-FDG PET-CT בבני אדם בוגר, עם ROIs BAT התווה באמצעות אלגוריתמי פילוח אוטומטיים המבוסס על PET-CT-הופעל הקר וthermoneutral סריקות. לאחרונה הצגנו תוצאות של מיפוי טמפרטורה ב -18 F-FDG PET-CT אישר BAT בבני אדם מבוגר באמצעות thermometry FWMRI המתקדם 41,42.

ההליך שהוצג כאן לרכוששל שני סריקות F-18 FDG PET-CT באותו הנושא MRI ו, כל לאחר החשיפה לשני תנאים מופעלים קרים וthermoneutral. 18 סריקות F-FDG PET-CT-הופעל קרות וthermoneutral משמשות ליצירת אזורים מפולחים באופן אוטומטי BAT של עניין (ROIs), על בסיס ספציפי לנושא. אז ROIs BAT אלה מוחלות על סריקות MRI שיתוף רשום כדי למדוד את מאפייני MRI בPET-CT אישרו BAT.

הגבלה של פרוטוקול זה היא שטמפרטורת האוויר בשימוש בעת חשיפה לנושאים או הגירוי החם או קר עולה בקנה אחד לכל נושא. זוהי מגבלה כי הטמפרטורה שבה כל חוויות נושא מרגישה חמות או צוננות יכולה להיות שונה. לכן, על ידי הפעלת הפעלת ניסוי שבמהלכו טמפרטורת האוויר מותאמת כך שתתאים לתגובתו של הפרט, ולאחר מכן באמצעות טמפרטורות אלה במהלך פרוטוקולי thermoneutral וקרה-הפעלה, זה יכול להיות אפשרי להשיג תגובות טובות יותרמרקמת השומן החומה.

Protocol

הערה: האתיקה המקומית ועדה של מכון זה אושר מחקר זה, וכל הנושאים המסופקים כתב הסכמה מדעת לפני ההשתתפות. כדי להיות זכאי למחקר, נושאים חייבים למלא את הדרישות הבאות: סוכרת לא ידועה; אין שימוש בחוסמי ביתא או תרופות חרדה, כיום או בעבר; לא מעשן או ללעוס מוצרי טבק, כיום או בעבר; ל?…

Representative Results

רכישת סריקות MRI והן PET-CT באותו הנושא, וביצוע שיתוף רישום על כל הסריקות מאפשרת מדידה אמינה של מדדי כמותיים MRI של BAT. איור 1 מציג (CA) PET-CT חם מעובד (TN) וקר וMRI סריקות מנושא אחד. על ידי רכישת נתונים שני TN וCA PET-CT, ניתן להבחין בבירור מחסני BAT-מופעל על ידי קרים ספיגת 18 F…

Discussion

פרוטוקול המחקר המתואר נועד להשתמש בשתי thermoneutral ומופעל הקר PET / CT באופן אוטומטי מחסני BAT קטע באופן ספציפי נושא. אזורים אלה נוצרים באופן אוטומטי מהעניין אז יכולים להיות מיושמים על שתי סריקות MRI thermoneutral ומופעל קרות אשר היו שותף רשומה לסריקות PET / CT של אותו הנושא. למיטב ידיעת…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

We would like to thank the Vanderbilt University Institute of Imaging Science MRI technologists David Pennell, Leslie McIntosh, and Kristen George-Durrett, and the team of Vanderbilt University Medical Center PET/CT technologists led by Martha D. Shone. This work was supported by the following grants from the NIH: NCATS/NIH UL1 RR024975, NIDDK/NIH R21DK096282, NCI/NIH R25CA136440, and NIBIB/NIH T32EB014841.

Materials

Name of Material/ Equipment Company Catalog Number
MRI Philips Achieva 3T
MRI Torso-XL coil Philips Philips SENSE XL Torso coil 16-elements
MRI X-tend Table X-Tend X-tend table, Acieva 3T compatible
X-tend armsupport X-Tend X-tend, accessories
X-tend fabricsling X-Tend X-tend, accessories
PET/CT GE Discovery STE
Portable A/C Unit Soleus Air XL-140, 14000 BTU
Floor fan Lasko Pedestal Fan 2527
Portable Heater Lasko Ceramic Air 5536
Chair Winco Lifecare Recliner 585
Sublingual Thermometer WelchAllyn SureTemp Plus 690
Cold vest Polar Products Cool58 #PCVZ
Thermal IR Camera FLUKE TIR-125
DOWNLOAD MATERIALS LIST

Referências

  1. Eckel, R. H., Alberti, K. G. M. M., Grundy, S. M., Zimmet, P. Z. The metabolic syndrome. Lancet. 375 (9710), 181-183 (2010).
  2. Cinti, S. Between brown and white: novel aspects of adipocyte differentiation. Annals of Medicine. 43 (2), 104-115 (2011).
  3. Stephens, M., Ludgate, M., Rees, D. A. Brown fat and obesity: the next big thing. Clinical Endocrinology. 74 (6), 661-670 (2011).
  4. Cannon, B., Brown Nedergaard, J. adipose tissue: function and physiological significance. Physiological Reviews. 84 (1), 277-359 (2004).
  5. Yoneshiro, T. Age-related decrease in cold-activated brown adipose tissue and accumulation of body fat in healthy humans. Obesity (Silver Spring, Md). 19 (9), 1755-1760 (2011).
  6. Seale, P., Lazar, M. a Brown fat in humans: turning up the heat on obesity). Diabetes. 58 (7), 1482-1484 (2009).
  7. Van Marken Lichtenbelt, W. Human brown fat +and obesity: methodological aspects. Frontiers In Endocrinology. 2 (October), 52 (2011).
  8. Frühbeck, G., Becerril, S., Sáinz, N., Garrastachu, P., García-Velloso, M. J. BAT: a new target for human obesity. Trends in Pharmacological Sciences. 30 (8), 387-396 (2009).
  9. Himms-Hagen, J. Thermogenesis in brown adipose tissue as an energy buffer. Implications for obesity. New England Journal of Medicine. 311 (24), 1549-1558 (1984).
  10. Bartelt, A. Brown adipose tissue activity controls triglyceride clearance. Nature Medicine. 17 (2), 200-205 (2011).
  11. Nedergaard, J., Bengtsson, T., Cannon, B. New powers of brown fat: fighting the metabolic syndrome. Cell Metabolism. 13 (3), 238-240 (2011).
  12. Kirov, S. A., Talan, M. I., Engel, B. T. Sympathetic outflow to interscapular brown adipose tissue in cold acclimated mice. Physiology & Behavior. 59 (2), 231-235 (1996).
  13. Guerra, C., Koza, R. A., Yamashita, H., Walsh, K., Kozak, L. P. Emergence of brown adipocytes in white fat in mice is under genetic control. Effects on body weight and adiposity. Journal of Clinical Investigation. 102 (2), 412-420 (1998).
  14. Kawate, R., Talan, M. I., Engel, B. T. Sympathetic nervous activity to brown adipose tissue increases in cold-tolerant mice. Physiology & Behavior. 55 (5), 921-925 (1994).
  15. Hu, H. H., Smith, D. L., Nayak, K. S., Goran, M. I., Nagy, T. R. Identification of brown adipose tissue in mice with fat-water IDEAL-MRI. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 31 (5), 1195-1202 (2010).
  16. Heaton, J. M. The distribution of brown adipose tissue in the human. Journal of Anatomy. 112 (Pt 1), 35-39 (1972).
  17. Tanuma, Y., Tamamoto, M., Ito, T., Yokochi, C. The occurrence of brown adipose tissue in perirenal fat in Japanese). Archivum histologicum Japonicum = Nihon soshikigaku kiroku. 38 (1), 43-70 (1975).
  18. Huttunen, P., Hirvonen, J., Kinnula, V. The occurrence of brown adipose tissue in outdoor workers. European Journal Of Applied Physiology And Occupational Physiology. 46 (4), 339-345 (1981).
  19. Cohade, C., Osman, M., Pannu, H. K., Wahl, R. L. Uptake in supraclavicular area fat (“USA-Fat”): description on 18F-FDG PET/CT. Journal of Nuclear Medicine Official Publication, Society Of Nuclear Medicine. 44 (2), 170-176 (2003).
  20. Virtanen, K. A. Functional brown adipose tissue in healthy adults. New England Journal of Medicine. 360 (15), 1518-1525 (2009).
  21. Van Marken Lichtenbelt, W. D. Cold-activated brown adipose tissue in healthy men. New England Journal of Medicine. 360 (15), 1500-1508 (2009).
  22. Zingaretti, M. C., Crosta, F., Vitali, A., Guerrieri, M., Frontini, A., Cannon, B. The presence of UCP1 demonstrates that metabolically active adipose tissue in the neck of adult humans truly represents brown adipose tissue. Journal of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 23 (9), 3113-3120 (2009).
  23. Saito, M. High incidence of metabolically active brown adipose tissue in healthy adult humans: effects of cold exposure and adiposity. Diabetes. 58 (7), 1526-1531 (2009).
  24. Nedergaard, J., Bengtsson, T., Cannon, B. Unexpected evidence for active brown adipose tissue in adult humans. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. 293 (2), E444-E452 (2007).
  25. Cypess, A. M. Identification and importance of brown adipose tissue in adult humans. New England Journal of Medicine. 360 (15), 1509-1517 (2009).
  26. Hu, H. H., Tovar, J. P., Pavlova, Z., Smith, M. L., Gilsanz, V. Unequivocal identification of brown adipose tissue in a human infant. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 35 (4), 938-942 (2012).
  27. Hu, H. H., Perkins, T. G., Chia, J. M., Gilsanz, V. Characterization of human brown adipose tissue by chemical-shift water-fat MRI. AJR. American Journal Of Roentgenology. 200 (1), 177-183 (2013).
  28. Ponrartana, S., Hu, H. H., Gilsanz, V. On the relevance of brown adipose tissue in children. Annals of the New York Academy of Sciences. , 1-6 (2013).
  29. Chalfant, J. S. Inverse association between brown adipose tissue activation and white adipose tissue accumulation in successfully treated pediatric malignancy. The American Journal Of Clinical Nutrition. 95 (5), 1144-1149 (2012).
  30. Gilsanz, V., Smith, M. L., Goodarzian, F., Kim, M., Wren, T. a. L., Hu, H. H. Changes in Brown Adipose Tissue in Boys and Girls during Childhood and Puberty. Journal of Pediatrics. , 1-7 (2011).
  31. Chen, Y. -. C. I. Measurement of human brown adipose tissue volume and activity using anatomic MR imaging and functional MR imaging. Journal Of Nuclear Medicine Official Publication, Society Of Nuclear Medicine. 54 (9), 1584-1587 (2013).
  32. Van Rooijen, B. D. Imaging Cold-Activated Brown Adipose Tissue Using Dynamic T2*-Weighted Magnetic Resonance Imaging and 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose Positron Emission Tomography. Investigative Radiology. 48 (10), 1-7 (2013).
  33. Vosselman, M. J. Brown adipose tissue activity after a high-calorie meal in humans. The American Journal Of Clinical Nutrition. 98 (1), 57-64 (2013).
  34. Chen, K. Y. Brown fat activation mediates cold-induced thermogenesis in adult humans in response to a mild decrease in ambient temperature. The Journal of Clinical Endocrinology And Metabolism. 98 (7), E1218-E1223 (2013).
  35. Van der Lans, A. A. J. J., et al. Cold acclimation recruits human brown fat and increases nonshivering thermogenesis. The Journal Of Clinical Investigation. 123 (8), 3395-3403 (2013).
  36. Ma, S. W., Foster, D. O. Uptake of glucose and release of fatty acids and glycerol by rat brown adipose tissue in vivo. Canadian Journal Of Physiology And Pharmacology. 64 (5), 609-614 (1986).
  37. Gifford, A. T1 and Fat-Water Fraction Measurements in an Adult Human: Possible Markers for Brown Adipose Tissue. Proceedings of the International Society for Magnetic Resonance in Medicine: Workshop on Fat-Water Separation. 20 (1269), (2012).
  38. Gifford, A. Preliminary Indication of Brown Adipose Tissue in Adult Humans Using Fat-Water MRI. Proceedings of the International Society for Magnetic Resonance in Medicine. 21 (1520), (2013).
  39. Gifford, A. Detection of Brown Adipose Tissue in an Adult Human Using Fat-Water MRI with Validation by Cold-activated PET. Proceedings of the International Society for Magnetic Resonance in Medicine. 21 (1520), (2013).
  40. Gifford, A., Welch, E. B. Fat-Water MRI Properties of Brown Adipose Tissue in Adult Humans Using Automated Depot Segmentation Based on Cold-Activated and Thermoneutral PET-CT. NIH NIDDK Workshop on Exploring the Role of Brown Fat in Humans. 15, (2014).
  41. Welch, E. B., Gifford, A., Towse, T. F. Phantom validation of temperature mapping using fat-water MRI with explicit fitting of water peak location. Proceedings of the International Society for Magnetic Resonance in Medicine. 22 (3065), (2014).
  42. Gifford, A., Towse, T. F., Avison, M. J., Welch, E. B. Temperature mapping in Human Brown Adipose Tissue Using Fat-Water MRI with Explicit Fitting of Water Peak Location. Proceedings of the International Society for Magnetic Resonance in Medicine. 22 (275), (2014).
  43. Shellock, F. G. . Reference Manual for Magnetic Resonance Safety, Implants and Devices 2014. , (2014).
  44. Berglund, a. t., Ahlström, J., H, J., Kullberg, Model-based mapping of fat unsaturation and chain length by chemical shift imaging–phantom validation and in vivo feasibility. Magnetic resonance in medicine official journal of the Society of Magnetic Resonance in Medicine / Society of Magnetic Resonance in Medicine. 68 (6), 1815-1827 (2012).
  45. Hamilton, G. In vivo characterization of the liver fat 1H MR spectrum. NMR in Biomedicine. 24 (7), 784-790 (2011).
  46. Maes, F., Collignon, a., Vandermeulen, D., Marchal, G., Suetens, P. Multimodality image registration by maximization of mutual information. IEEE Transactions On Medical Imaging. 16 (2), 187-198 (1997).
  47. Ouellet, V. Outdoor temperature, age, sex, body mass index, and diabetic status determine the prevalence, mass, and glucose-uptake activity of 18F-FDG-detected BAT in humans. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 96 (1), 192-199 (2011).
  48. Otsu, N. A Threshold Selection Method from Gray-Level Histograms. IEEE Transactions on Systems, Man, and Cybernetics. 9 (1), 62-66 (1979).
  49. Yoneshiro, T. Recruited brown adipose tissue as an antiobesity agent in humans. The Journal of Clinical Investigation. 123 (8), 3404-3408 (2013).
  50. Farmer, S. R. Obesity: Be cool, lose weight. Nature. 458 (7240), 839-840 (2009).
  51. Van der Lans, A. a. J. J., et al. Cold-Activated Brown Adipose Tissue In Human Adults – Methodological Issues. American Journal Of Physiology. Regulatory, Integrative And Comparative Physiology. 31, (2014).

Tags

BATPositron Emission TomographyPET-CTMagnetic Resonance ImagingMRIImage RegistrationAutomated Segmentation18F-Fluorodeoxyglucose18F-FDGThermoneutralCold-activated
check_url/pt/52415?article_type=t

Play Video
PDF
DOI
DOWNLOAD MATERIALS LIST
Citar este artigo
Gifford, A., Towse, T. F., Walker, R. C., Avison, M. J., Welch, E. B. Human Brown Adipose Tissue Depots Automatically Segmented by Positron Emission Tomography/Computed Tomography and Registered Magnetic Resonance Images. J. Vis. Exp. (96), e52415, doi:10.3791/52415 (2015).
Baixar citação
Reimpressões e Permissões

View Video

✖

To prove you're not a robot, please enter the text in the image below

CAPTCHA Image
Play CAPTCHA Audio
Refresh Image