Summary

Une nouvelle approche pour évaluer les résultats du moteur de profondes cérébrales Effets Stimulation chez le rat Hemiparkinsonian: Escalier et cylindre d'essai

Published: May 31, 2016
doi:

Summary

Deep brain stimulation (DBS) is an effective treatment option for Parkinson’s disease. We established a study design to screen novel stimulation paradigms in rats. The protocol describes the use of the staircase test and cylinder test for motor outcome assessment in DBS treated hemiparkinsonian rats.

Abstract

La stimulation cérébrale profonde du noyau sous-thalamique est une option de traitement efficace pour la maladie de Parkinson. Dans notre laboratoire, nous avons établi un protocole pour dépister différents modèles de neurostimulation hemiparkinsonian rats (unilatérale) lésés. Elle consiste à créer la lésion de Parkinson unilatérale par injection de 6-hydroxydopamine (6-OHDA) dans le droit interne prosencéphale faisceau, l'implantation d'électrodes de stimulation chronique dans le noyau sous-thalamique et l'évaluation des résultats du moteur à la fin des 24 périodes de câble lié à la neurostimulation externe hr . La stimulation a été réalisée avec une stimulation de courant constant. L'amplitude a été fixé à 20% en dessous du seuil individuel pour les effets secondaires. L'évaluation des résultats du moteur a été réalisé par l'évaluation de l'utilisation de la patte spontanée dans le test du cylindre selon l'une Shallert et par l'évaluation de l'homme atteint dans le test de l'escalier selon l'une Montoya. Ce protocole décrit en détail la formation dans le cadre de l'escalier, le cessai ylinder, ainsi que l'utilisation des deux chez les rats hemiparkinsonian. L'utilisation des deux tests est nécessaire, parce que le test de l'escalier semble être plus sensible pour bien déficience des habiletés motrices et présente une plus grande sensibilité au changement au cours de la neurostimulation. La combinaison du modèle unilatéral Parkinson et les deux tests de comportement permet l'évaluation des différents paramètres de stimulation de manière standardisée.

Introduction

La stimulation cérébrale profonde du noyau subthalamique (STN) est une option de traitement efficace pour la maladie 1 et d' autres mouvements des troubles de Parkinson. Les mécanismes sous – jacents sont encore mal compris et multifactorielle, mais une caractéristique clé est la modulation de l' activité du réseau neuronal par la dépolarisation répétitive des axones dans le voisinage de l'électrode de stimulation 2-4. Haute fréquence (> 100 Hz) est nécessaire pour la stimulation d'un effet bénéfique dans la plupart des cibles cérébrales et pour la plupart des indications de DBS. Les effets secondaires de résultat profond de la stimulation cérébrale de coactivation par inadvertance d'autres fibres, qui sont couverts par le volume de stimulation et qui favoriser différentes fonctions, telles que le faisceau pyramidal. Par conséquent, il serait souhaitable de développer des paramètres de stimulation qui activent préférentiellement éléments neuronaux utiles, tout en évitant la co – activation d'éléments d'effets secondaires 5,6. Bien que la neurophysiologie peut offrir une telle tuni amendeOptions ng de DBS, les progrès scientifiques ont été minimes au cours des deux dernières décennies, parce que les stratégies de programmation ont été principalement évalués par "essais et erreurs" dans les patients et limité par les options de programmation limitées de disponibles dans le commerce des dispositifs DBS, plutôt que d'utiliser un aperçu neurophysiologique et défini les paramètres expérimentaux pour explorer systématiquement l'espace des paramètres plein.

Pour surmonter la barrière de la traduction dans la recherche DBS nous proposons un protocole à l'écran des paramètres de stimulation alternatives dans des modèles de rongeurs de parkinsonisme avant l'exploration clinique. La maladie de Parkinson chez les rats Unilatérale est modélisée en utilisant des injections 6-hydroxydopamine dans le droit interne prosencéphale bundle 7,8. La lésion résultante, décrite plus loin que hemiparkinsonian, est évalué dans le test de l'apomorphine par l'évaluation du score de rotation après l'injection d'apomorphine à faible dose et confirmée post-mortem par la tyrosine hydroxylase immunohistochemistry. La méthode est facile à appliquer et hautement reproductible, tout en gardant un taux de mortalité et de morbidité faible. Les déficits moteurs résultant sont très discrètes 7,8; les animaux présentent une légère dépréciation de la patte controlatérale gauche à la fois pendant l' exploration spontanée et saisie complexe comportement 9,10.

Pour évaluer l'efficacité des protocoles de stimulation cérébrale profonde tests sont nécessaires qui permettent la mesure d'un changement rapide et fiable des performances du moteur et peuvent être répétées au fil du temps avec des réglages différents de neurostimulation. Plusieurs groupes ont proposé des approches différentes de stimulation et différents tests pour évaluer les fonctions motrices chez les rats 11 avec des résultats très variables et incohérentes 11-14. Cela nous a obligé de choisir un ensemble de tests à forte prédire la validité et la complémentarité. En outre, pour l'évaluation des résultats du moteur dans des conditions de stimulation cérébrale profonde, des tests ont été favorisés qui pourrait être réalisée par animals relié par câble au générateur de stimulus. À ces fins, nous avons établi notre batterie de test consistant en un test pour l'utilisation de la patte asymétrie et un essai pour atteindre l'homme. La conception de l' étude est illustré sur la figure 1.

Pour une utilisation de la patte spontanée nous avons effectué le test du cylindre décrit par Shallert 15, qui est un test largement utilisé pour l' utilisation de la patte lors de l' exploration verticale. Aucune formation de l'animal est nécessaire. Pour l'évaluation du comportement de préhension plus complexe , nous avons établi le test de l' escalier selon Montoya 16. Notre protocole est modifié selon Kloth 17. Les rats sont formés pendant une période de douze jours pour atteindre des pastilles dans la zone de test. Après la période de formation, le test peut être appliqué pour mesurer le comportement de préhension complexe en comptant le taux de réussite décrit comme nombre de pastilles mangées. L'article présente la formation détaillée dans la zone d'escalier, ainsi que les performances des deux behessais avioral sous naïve, hemiparkinsonian et conditions de stimulation cérébrale profonde.

Protocol

Les expérimentations animales ont été approuvées par l'Université de Wuerzburg et les autorités judiciaires de l'Etat de Basse-Franconie en conformité avec les directives de protection des animaux et des lignes directrices du Conseil Communautés européennes (numéro d'homologation: 55,2 à 2531,01 76/11). Tous les efforts ont été faits pour réduire au minimum la douleur ou de l'inconfort des animaux utilisés. A noter: l' implantation d' électrodes a ét?…

Representative Results

Tous les animaux ont subi un post-mortem vérification histologique de la lésion à la fois dopaminergique et l'emplacement de l'électrode. Seuls les animaux avec le placement correct des électrodes à l' intérieur du STN (Figure 6) et lésion dopaminergique complète (> perte de neurones dopaminergiques dans la substantia nigra 90%) ont été inclus dans la section des résultats (figure 7). <p class="jove_content" fo:keep-togethe…

Discussion

Cet article décrit un protocole de formation détaillé pour le test du cylindre et l'escalier. Ce dernier est conçu pour évaluer le comportement de préhension complexe et le mouvement de la motricité fine en raison d'atteindre l' homme de rats 16,17. La mesure des résultats est exprimé en nombre de pastilles mangées pendant le test, ce qui est une mesure objective. Le protocole peut être utilisé dans les modèles de rat de la maladie de Parkinson et d'autres modèles de maladie du m…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

This work was supported by Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF), University Clinics Würzburg, Germany (project N-215).

Materials

Staircase box witout lid Glas Keil, Germany custom made
Cylinder box Glas Keil, Germany custom made
Dustless precision pellets, 45 mg Bio Serv F0021

Referências

  1. Fasano, A., Lozano, A. M. Deep brain stimulation for movement disorders: 2015 and beyond. Current opinion in neurology. , (2015).
  2. McIntyre, C. C., Savasta, M., Kerkerian-Le Goff, L., Vitek, J. L. Uncovering the mechanism(s) of action of deep brain stimulation: activation, inhibition, or both. Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 115, 1239-1248 (2004).
  3. Deniau, J. M., Degos, B., Bosch, C., Maurice, N. Deep brain stimulation mechanisms: beyond the concept of local functional inhibition. The European journal of neuroscience. 32, 1080-1091 (2010).
  4. Modolo, J., Legros, A., Thomas, A. W., Beuter, A. Model-driven therapeutic treatment of neurological disorders: reshaping brain rhythms with neuromodulation. Interface focus. 1, 61-74 (2011).
  5. Groppa, S., et al. Physiological and anatomical decomposition of subthalamic neurostimulation effects in essential tremor. Brain : a journal of neurology. 137, 109-121 (2014).
  6. Reich, M. M., et al. Short pulse width widens the therapeutic window of subthalamic neurostimulation. Annals of clinical and translational neurology. 2, 427-432 (2015).
  7. Blandini, F., Armentero, M. T., Martignoni, E. The 6-hydroxydopamine model: news from the past. Parkinsonism & related disorders. 14, 124-129 (2008).
  8. Bove, J., Perier, C. Neurotoxin-based models of Parkinson’s disease. Neurociência. 211, 51-76 (2012).
  9. Metz, G. A., Tse, A., Ballermann, M., Smith, L. K., Fouad, K. The unilateral 6-OHDA rat model of Parkinson’s disease revisited: an electromyographic and behavioural analysis. The European journal of neuroscience. 22, 735-744 (2005).
  10. Miklyaeva, E. I., Castaneda, E., Whishaw, I. Q. Skilled reaching deficits in unilateral dopamine-depleted rats: impairments in movement and posture and compensatory adjustments. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 14, 7148-7158 (1994).
  11. Li, X. H., et al. High-frequency stimulation of the subthalamic nucleus restores neural and behavioral functions during reaction time task in a rat model of Parkinson’s disease. Journal of neuroscience research. 88, 1510-1521 (2010).
  12. Darbaky, Y., Forni, C., Amalric, M., Baunez, C. High frequency stimulation of the subthalamic nucleus has beneficial antiparkinsonian effects on motor functions in rats, but less efficiency in a choice reaction time task. The European journal of neuroscience. 18, 951-956 (2003).
  13. Fang, X., Sugiyama, K., Akamine, S., Namba, H. Improvements in motor behavioral tests during deep brain stimulation of the subthalamic nucleus in rats with different degrees of unilateral parkinsonism. Brain research. 1120, 202-210 (2006).
  14. Lindemann, C., Krauss, J. K., Schwabe, K. Deep brain stimulation of the subthalamic nucleus in the 6-hydroxydopamine rat model of Parkinson’s disease: effects on sensorimotor gating. Behavioural brain research. 230, 243-250 (2012).
  15. Schallert, T., Fleming, S. M., Leasure, J. L., Tillerson, J. L., Bland, S. T. CNS plasticity and assessment of forelimb sensorimotor outcome in unilateral rat models of stroke, cortical ablation, parkinsonism and spinal cord injury. Neuropharmacology. 39, 777-787 (2000).
  16. Montoya, C. P., Campbell-Hope, L. J., Pemberton, K. D., Dunnett, S. B. The ‘staircase test’: a measure of independent forelimb reaching and grasping abilities in rats. Journal of neuroscience. 36, 219-228 (1991).
  17. Kloth, V., Klein, A., Loettrich, D., Nikkhah, G. Colour-coded pellets increase the sensitivity of the staircase test to differentiate skilled forelimb performances of control and 6-hydroxydopamine lesioned rats. Brain research bulletin. 70, 68-80 (2006).
  18. Fluri, F., Volkmann, J., Kleinschnitz, C. Microelectrode guided implantation of electrodes into the subthalamic nucleus of rats for long-term deep brain stimulation. JoVE. , (2015).
  19. Paxinos, G., Watson, C. . The rat brain in stereotactic coordinates. , (2008).
  20. Nikkhah, G., Rosenthal, C., Hedrich, H. J., Samii, M. Differences in acquisition and full performance in skilled forelimb use as measured by the ‘staircase test’ in five rat strains. Behavioural brain research. 92, 85-95 (1998).
  21. Angelov, S. D., Dietrich, C., Krauss, J. K., Schwabe, K. Effect of Deep Brain Stimulation in Rats Selectively Bred for Reduced Prepulse Inhibition. Brain stimulation. , (2014).
  22. de Haas, R., et al. Wireless implantable micro-stimulation device for high frequency bilateral deep brain stimulation in freely moving mice. Journal of neuroscience methods. 209, 113-119 (2012).
  23. Heo, M. S., et al. Fully Implantable Deep Brain Stimulation System with Wireless Power Transmission for Long-term Use in Rodent Models of Parkinson’s Disease. Journal of Korean Neurosurgical Society. 57, 152-158 (2015).
  24. Gut, N. K., Winn, P. Deep brain stimulation of different pedunculopontine targets in a novel rodent model of parkinsonism. J. Neurosci. 35, 4792-4803 (2015).
  25. Whishaw, I. Q., Gorny, B., Foroud, A., Kleim, J. A. Long-Evans and Sprague-Dawley rats have similar skilled reaching success and limb representations in motor cortex but different movements: some cautionary insights into the selection of rat strains for neurobiological motor research. Behavioural brain research. 145, 221-232 (2003).
  26. Honndorf, S., Lindemann, C., Tollner, K., Gernert, M. Female Wistar rats obtained from different breeders vary in anxiety-like behavior and epileptogenesis. Epilepsy research. 94, 26-38 (2011).
  27. Jadavji, N. M., Metz, G. A. Sex differences in skilled movement in response to restraint stress and recovery from stress. Behavioural brain research. 195, 251-259 (2008).
  28. Kucker, S., Tollner, K., Piechotta, M., Gernert, M. Kindling as a model of temporal lobe epilepsy induces bilateral changes in spontaneous striatal activity. Neurobiology of disease. 37, 661-672 (2010).
  29. Smith, L. K., Metz, G. A. Dietary restriction alters fine motor function in rats. Physiology & behavior. 85, 581-592 (2005).

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Citar este artigo
Rattka, M., Fluri, F., Krstić, M., Asan, E., Volkmann, J. A Novel Approach to Assess Motor Outcome of Deep Brain Stimulation Effects in the Hemiparkinsonian Rat: Staircase and Cylinder Test. J. Vis. Exp. (111), e53951, doi:10.3791/53951 (2016).

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