El déficit motor reproducible después de la oclusión aórtica en un modelo de rata de la isquemia de la médula espinal
Summary
Este estudio demuestra la técnica para hacer un modelo mínimamente invasivo y fácilmente reproducible de la isquemia de la médula espinal en ratas. Se pueden producir varios grados de déficit motor de la extremidad posterior controlando el tiempo de oclusión aórtica.
Abstract
La isquemia de la médula espinal es una complicación fatal después de la cirugía de aneurisma aórtico toracoabdominal. Los investigadores pueden investigar las estrategias para prevenir y tratar esta complicación utilizando modelos experimentales de isquemia de la médula espinal. El modelo descrito aquí demuestra los grados variables de la paraplegia que se relacionan con la longitud de la oclusión después de la oclusión aórtica torácica en un modelo de la isquemia de la médula espinal de la rata.
A 2-Fr. Se hizo avanzar el catéter con punta de globo a través de la arteria femoral en la aorta torácica descendente hasta que la punta del catéter se colocó en la arteria subclavia izquierda en ratas macho Sprague-Dawley anestesiadas. Se indujo isquemia de la médula espinal inflando el balón del catéter. Después de un periodo fijo de oclusión (9, 10 ó 11 min), se desinfla el balón. La evaluación neurológica se realizó utilizando el índice de déficit motor a las 24 h después de la cirugía, y la médula espinal fue cosechada para el examen histopatológico.
Las ratas a las que se les practicó 9 min de oclusión aórtica mostraron alteración motora leve y reversible en la extremidad posterior Las ratas sometidas a 10 minutos de oclusión aórtica presentaron un deterioro motor moderado pero reversible Las ratas sometidas a 11 minutos de oclusión aórtica mostraron completa y persistente Las neuronas motoras en las secciones de la médula espinal fueron más conservadas en ratas sometidas a una menor duración de la oclusión aórtica.Los investigadores pueden lograr un déficit motor reproducible después de la oclusión aórtica torácica utilizando este modelo de isquemia de la médula espinal.
Introduction
La paraplégia es una complicación fatal de la cirugía de aneurisma aórtico toracoabdominal. Es el resultado de una lesión de isquemia-reperfusión de la médula espinal que ocurre durante el pinzamiento cruzado y el desenclavamiento de la aorta. 1 Varias estrategias incluyendo la hipotermia sistémica y drenaje cerebroespinal se han introducido para proteger la médula espinal, 2 , 3 , 4 , pero muchos pacientes siguen afectados por la lesión.
Se han introducido varios modelos de isquemia de la médula espinal animal para investigar su patogénesis y diseñar estrategias protectoras contra la lesión. En el presente estudio, esbozamos un modelo de rata de la isquemia de la médula espinal basado en el método de Taira y Marsala. 5 El sistema de circulación espinal en ratas es muy similar al sistema vascular y colateral de la médula espinal en humanos, aunque hay algunas diferencias en el tamaño yubicación. 6 , 7 Por lo tanto, una rata es un animal anatómicamente adecuado para utilizar en un modelo experimental que investiga la patogénesis, las complicaciones y el tratamiento de la isquemia de la médula espinal. Además, este modelo de isquemia de la médula espinal produce una oclusión aórtica confiable con mínima intervención mediante la utilización de una oclusión intravascular de balón de la aorta torácica.
En este estudio, hemos demostrado que este modelo de rata de la isquemia de la médula espinal induce déficits motores repro- ducibles en las extremidades posteriores que varían en severidad dependiendo del tiempo de oclusión aórtica.
Protocol
Representative Results
Discussion
En el presente estudio, hemos demostrado un modelo de rata de isquemia medular basado en el método de Taira y Marsala 5 que induce grados variables de déficit motor en la extremidad posterior en función del tiempo de oclusión aórtica.
La longitud de la oclusión aórtica puede afectar el grado de déficit motor. Si el tiempo de oclusión aórtica es más largo, el déficit motor se vuelve más grave. Así, los investigadores pueden lograr un cierto grado de défi…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Los autores no tienen reconocimientos.
Materials
| Fogarty Arterial Embolectomy catheter | Edward Life Sciences | 120602F | a balloon-tipped catheter inserted into the femoral artery |
| BD Insyte-N Autoguard Shielded IV catheter | BD | 381411 | 24-gauge intravenous catheter |
| 50mL syringe | KOREA VACCINE | KOVAX-SYRINGE 50mL | Facial mask |
| 1mL syringe | KOREA VACCINE | KOVAX-SYRINGE 1ml | |
| Recal probe | HARVARD APPARATUS | 50-7221F | Rectal probe for temperature monitoring |
| Micro dissecting spring scissor | Jeung do bio & Plant co.LTD. | JD-S-10 | Micro-scissor |
| SCISSOR (SHARP-SHARP) | Jeung do bio & Plant co.LTD. | S-51-12-S | Scissors |
| Retractor | Jeung do bio & Plant co.LTD. | JD-S-74A | Retractor |
| Micro forcep | Jeung do bio & Plant co.LTD. | JD-S-29 | Micro-forceps |
| MOSQUITO FORCEP (Curved) | Jeung do bio & Plant co.LTD. | S-44-CPK | Curved forceps |
| DRESSING FORCEP | Jeung do bio & Plant co.LTD. | S-37-16S | Blunted forceps |
| 4/0 black silk | Woori Medical | S431 | 4.0 black silk suture |
| 3-WAY STOCK | Seonwon Medcal | D-98-01 | 3-way stopcock |
| Patient monitor | PHILIPS | MP20 | The arterial pressure monitoring device. |
| Heating blanket | Self production | Heating blanket | |
| Microtube and external reservoir | Self production | Microtube and external reservoir | |
| Heparin | JW Pharmaceutical | Heparin | |
| 0.9% NS 1000ml | JW Pharmaceutical | Normal saline | |
| Isoflurane | Hana Med | Isoflurane |
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