En I Vitro modell å studere effekten av 5-Aminolevulinic syre-mediert Fotodynamisk terapi på Staphylococcus aureus Biofilm
Summary
Dette manuskriptet beskriver en protokoll for å studere antimikrobielle effekten av 5-aminolevulinic syre-mediert Fotodynamisk terapi (ALA-PDT) på en Staphylococcus aureus biofilm. Denne protokollen kan brukes til å utvikle en i vitro modell for å studere behandling av bakterielle biofilm med PDT i fremtiden.
Abstract
Gule stafylokokker (S. aureus) er en vanlig human patogen, som forårsaker pyogenic og systemisk infeksjoner. S. aureus infeksjoner er vanskelig å utrydde skyldes fremveksten av antibiotika-resistente bakteriestammer, men også dens evne til skjemaet biofilm. Nylig er Fotodynamisk terapi (PDT) angitt som en av de mulige behandlingene for å kontrollere biofilm infeksjoner. Men videre trengs studier for å forbedre vår kunnskap om sin effekt på bakteriell biofilm, i tillegg til de underliggende mekanismene. Dette manuskriptet beskriver en i vitro modell av PDT med 5-aminolevulinic syre (5-ALA), en forløper til den faktiske photosensitizer, protoporphyrin IX (PpIX). Eldre kort, S. aureus biofilm ble inkubert med ALA og deretter eksponert for lys. Deretter var antibakterielle effekten av ALA-PDT på S. aureus biofilm kvantifisert ved å beregne kolonien danner enheter (CFUs) og visualisert ved levedyktighet fluorescerende flekker via AC confocal laserskanning mikroskopi (CLSM). Representativt resultater viste en sterk antibakteriell effekt av ALA-PDT på S. aureus biofilm. Denne protokollen er enkel og kan brukes til å utvikle en i vitro modell for å studere behandling av S. aureus biofilm med ALA-PDT. I fremtiden kan det også bli referert i PDT studier utnytte andre photosensitizers for forskjellige bakteriell stammer med minimal justeringer.
Introduction
S. aureus er en viktig Gram-positive patogen som colonizes hud og mucosa i menneskelige verter. Dens evne til skjemaet biofilm regnes som en viktig del av dens patogenesen1. Bakteriell biofilm er et fellesskap av bakterier i en egenproduserte matrise som består av ekstracellulære polymere stoffer, inkludert polysakkarid, DNA og proteiner. Denne matrisen spiller en betydelig rolle i for bakterieinfeksjoner, bidrar til en høy grad av motstand mot menneskets immunsystem og gjeldende anti-mikrobielle terapier2. Antibiotika er fortsatt store behandling for biofilm infeksjoner, selv om effekten av antibiotika på biofilm er begrenset. Det har vist tidligere at celler i biofilm er 10 – 1000 ganger mer resistente mot antibiotika sammenlignet med deres planktoniske kolleger3. Dermed for alternative strategier å overvinne problemet.
PDT, et alternativ behandling for bakterieinfeksjoner, bruker lys av en passende bølgelengde for å aktivere photosensitizers. Dette fører til produksjon av reaktive oksygen arter (ROS), som er dødelige til målcellene forstyrre cellen vegg, inaktivere enzymer og skade DNA4. Denne flere mottakere karakteristiske gjør det vanskelig for bacteria å utvikle resistens til PDT behandling.
Antimikrobielle effekten av PDT på bakterier og sopp biofilm, med flere photosensitizers, for eksempel toluidine blå, malakitt grønn, methylene blåfarge, klor e6 og porphyrins, har vært studert i tidligere rapporter5,6, 7,8,9,10,11,12,13. 5-ALA, en prodrug av den faktiske photosensitizer, PpIX, er preget av små molekylvekt og rask klaring12,14. Disse fordelene gir ALA-PDT stort potensial som et terapeutisk program. Selv om effekten av ALA-PDT på planktoniske bakterier har blitt studert av mange grupper12, har antimikrobielle effekten av ALA-PDT på bakteriell biofilm ennå ikke utredet. Samtidig er det vanskelig å sammenligne resultater mellom tidligere studier. En av grunnene er at de ulike protokollene brukes av ulike grupper. Derfor beskriver denne protokollen en i vitro modell av en ALA-PDT system basert på våre tidligere arbeid15. Effekten av denne modellen ble bekreftet av CFU beregning og levedyktighet farging med CLSM.
Protocol
Representative Results
Discussion
PDT har vært en godt studert terapi for behandling av kreft siden den ble oppfunnet mer enn 100 år siden18. Det siste tiåret, PDT er brukt som en antimikrobiell strategi og har vist effektivitet mot noen antibiotika-resistente patogene bakterier12. Sammenlignet med planktoniske staten, synes bakteriell biofilm å være mer motstandsdyktige mot antibiotika behandling3, mens effekten av ALA-PDT på biofilm ikke har blitt fullstendig undersøkt ennå…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Dette arbeidet ble finansiert av National natur Science Foundation i Kina for unge forskere (nr. 81300810), Shanghai unge legen treningsprogram (nr. 20141057) og National Natural Science Foundation i Kina (81671982, 81271791 og 81571955). Vi ønsker å takke LetPub (www.letpub.com) for å gi språklige hjelp under utarbeidelsen av dette manuskriptet.
Materials
| Tryptone Soya Broth (TSB) | OXOID | CM0129B | |
| Tryptone Soya Agar (TSA) | OXOID | CM0131 | |
| SYTO9 | Thermo Fisher Scientific | L7012 | The LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kits |
| Propidium iodide (PI) | Thermo Fisher Scientific | L7012 | The LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kits |
| Pancreatin | Sigma-Aldrich | P3292 | |
| 5-aminolevulinic acid (ALA) | Fudan Zhangjiang Bio-Pharm | 3.1 | |
| Staphylococcus aureus strain USA300 | / | / | The source of USA 300 references “Tenover FC, Goering RV. J Antimicrob Chemother. 2009 Sep; 64(3):441-6”. |
| Staphylococcus aureus clinical strains (C1-C3) | / | / | All clinical strains were isolated from patients with chronic rhinosinusitis in the Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, Eye and ENT Hospital of Fudan University [Zhang QZ, Zhao KQ, Wu Y, et al. PLoS One. 2017 Mar; 12(3): e0174627]. |
| 96-well microplate | Corning Inc | 3599 | Clear Flat Bottom Polystyrene TC-Treated Microplates, Individually Wrapped, with Lid, Sterile |
| Fluorodish | NEST Biotechnology | 801001 | Glass bottom, Non-pyrogenic |
| Eppendorf Safe-Lock Tubes, 1.5 mL | Eppendorf | 0030120086 | |
| Eppendorf microcentrifuge 5417 | Eppendorf | Z365998 | SIGMA | |
| Incubator | Thermo Fisher Scientific | SHKE4000 | MaxQ 4000 Benchtop Orbital Shakers |
| Light emitting diode (LED) | Wuhan Yage Optic and Electronic Technique CO | LED-IB | |
| Leica TCS SP8 confocal laser-scanning microscope | Leica Microsystems | ||
| Leica LAS AF software | Leica Microsystems | ||
| IMARIS software | Bitplane |
Referências
- Lewis, K. Riddle of biofilm resistance. Antimicrob Agents Chemother. 45 (4), 999-1007 (2001).
- Rabin, N., et al. Biofilm formation mechanisms and targets for developing antibiofilm agents. Future Med Chem. 7 (4), 493-512 (2015).
- Mah, T. F., O’Toole, G. A. Mechanisms of biofilm resistance to antimicrobial agents. Trends Microbiol. 9 (1), 34-39 (2001).
- Sharma, M., et al. Toluidine blue-mediated photodynamic effects on staphylococcal biofilms. Antimicrob Agents Chemother. 52 (1), 299-305 (2008).
- Rosa, L. P., da Silva, F. C., Nader, S. A., Meira, G. A., Viana, M. S. In vitro effectiveness of antimicrobial photodynamic therapy (APDT) using a 660 nm laser and malachite green dye in Staphylococcus aureus biofilms arranged on compact and cancellous bone specimens. Lasers Med Sci. 29 (6), 1959-1965 (2014).
- Rosa, L. P., Silva, F. C., Nader, S. A., Meira, G. A., Viana, M. S. Effectiveness of antimicrobial photodynamic therapy using a 660 nm laser and methyline blue dye for inactivating Staphylococcus aureus biofilms in compact and cancellous bones: An in vitro study. Photodiagnosis Photodyn Ther. 12 (2), 276-281 (2015).
- Mai, B., et al. The antibacterial effect of sinoporphyrin sodium photodynamic therapy on Staphylococcus aureus planktonic and biofilm cultures. Lasers Surg Med. 48 (4), 400-408 (2016).
- Gandara, L., Mamone, L., Bohm, G. C., Buzzola, F., Casas, A. Enhancement of photodynamic inactivation of Staphylococcus aureus biofilms by disruptive strategies. Lasers Med Sci. 32 (8), 1757-1767 (2017).
- Baltazar, L. M., et al. Antimicrobial photodynamic therapy: an effective alternative approach to control fungal infections. Front Microbiol. 6, 202 (2015).
- Fernandes, T., Bhavsar, C., Sawarkar, S., D’Souza, A. Current and novel approaches for control of dental biofilm. Int J Pharm. 536 (1), 199-210 (2017).
- De Sordi, L., et al. Development of Photodynamic Antimicrobial Chemotherapy (PACT) for Clostridium difficile. PLoS One. 10 (8), e0135039 (2015).
- Harris, F., Pierpoint, L. Photodynamic therapy based on 5-aminolevulinic acid and its use as an antimicrobial agent. Med Res Rev. 32 (6), 1292-1327 (2012).
- Donnelly, R. F., McCarron, P. A., Tunney, M. M. Antifungal photodynamic therapy. Microbiol Res. 163 (1), 1-12 (2008).
- Shi, H., Li, J., Zhang, H., Zhang, J., Sun, H. Effect of 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy on Candida albicans biofilms: An in vitro study. Photodiagnosis Photodyn Ther. 15, 40-45 (2016).
- Zhang, Q. Z., et al. 5-aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy and its strain-dependent combined effect with antibiotics on Staphylococcus aureus biofilm. PLoS One. 12 (3), 0174627 (2017).
- Chang, Y. C., et al. Rapid single cell detection of Staphylococcus aureus by aptamer-conjugated gold nanoparticles. Sci Rep. 3, 1863 (2013).
- Barra, F., et al. Photodynamic and Antibiotic Therapy in Combination to Fight Biofilms and Resistant Surface Bacterial Infections. Int J Mol Sci. 16 (9), 20417-20430 (2015).
- St Denis, T. G., et al. All you need is light: antimicrobial photoinactivation as an evolving and emerging discovery strategy against infectious disease. Virulence. 2 (6), 509-520 (2011).
- O’Neill, J. F., Hope, C. K., Wilson, M. Oral bacteria in multi-species biofilms can be killed by red light in the presence of toluidine blue. Lasers Surg Med. 31 (2), 86-90 (2002).
- Li, X., et al. Effects of 5-aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy on antibiotic-resistant staphylococcal biofilm: an in vitro study. J Surg Res. 184 (2), 1013-1021 (2013).
- Hall-Stoodley, L., Costerton, J. W., Stoodley, P. Bacterial biofilms: from the natural environment to infectious diseases. Nat Rev Microbiol. 2 (2), 95-108 (2004).
- Elias, S., Banin, E. Multi-species biofilms: living with friendly neighbors. FEMS Microbiol Rev. 36 (5), 990-1004 (2012).
- Wu, J., et al. Design and Proof of Programmed 5-Aminolevulinic Acid Prodrug Nanocarriers for Targeted Photodynamic Cancer Therapy. ACS Appl Mater Interfaces. 9 (17), 14596-14605 (2017).
