Dit artikel biedt een gedetailleerde methodologie voor weefseldissociatie en cellulaire fractioneringsbenaderingen die verrijking van levensvatbare epitheelcellen uit proximale en distale gebieden van de menselijke long mogelijk maken. Hierin worden deze benaderingen toegepast voor de functionele analyse van longepitheelvoorlopercellen door het gebruik van 3D organoïdencultuurmodellen.
Epitheliale organoïde modellen dienen als waardevolle hulpmiddelen om de basisbiologie van een orgaansysteem te bestuderen en voor ziektemodellering. Wanneer ze als organoïden worden gekweekt, kunnen epitheliale voorlopercellen zichzelf vernieuwen en onderscheidende nakomelingen genereren die cellulaire functies vertonen die vergelijkbaar zijn met die van hun in vivo tegenhangers. Hierin beschrijven we een stapsgewijs protocol om regiospecifieke voorlopercellen uit menselijke longen te isoleren en 3D-organoïde culturen te genereren als een experimenteel en validatie-instrument. We definiëren proximale en distale gebieden van de long met als doel regiospecifieke voorlopercellen te isoleren. We gebruikten een combinatie van enzymatische en mechanische dissociatie om totale cellen uit de long en luchtpijp te isoleren. Specifieke voorlopercellen werden vervolgens gefractioneerd uit de proximale of distale oorsprongscellen met behulp van fluorescentie geassocieerde celsortering (FACS) op basis van celtypespecifieke oppervlaktemarkers, zoals NGFR voor het sorteren van basale cellen en HTII-280 voor het sorteren van alveolaire type II-cellen. Geïsoleerde basale of alveolaire type II-voorlopers werden gebruikt om 3D-organoïde culturen te genereren. Zowel distale als proximale voorlopercellen vormden organoïden met een kolonievormende efficiëntie van 9-13% in distale regio en 7-10% in proximale regio bij verguld 5000 cel / put op dag 30. Distale organoïden handhaafden HTII-280+ alveolaire type II-cellen in cultuur, terwijl proximale organoïden op dag 30 differentieerden in trilhaar- en secretoire cellen. Deze 3D organoïde culturen kunnen worden gebruikt als een experimenteel hulpmiddel voor het bestuderen van de celbiologie van longepitheel en epitheliale mesenchymale interacties, evenals voor de ontwikkeling en validatie van therapeutische strategieën gericht op epitheliale disfunctie bij een ziekte.
Luchtruimen van het menselijke ademhalingssysteem kunnen grofweg worden onderverdeeld in geleidende en respiratoire zones die respectievelijk het transport van gassen en hun daaropvolgende uitwisseling over de epitheliaal-microvasculaire barrière bemiddelen. De geleidende luchtwegen omvatten luchtpijpen, bronchiën, bronchiolen en terminale bronchiolen, terwijl ademhalingsluchtruimten respiratoire bronchiolen, alveolaire kanalen en longblaasjes omvatten. De epitheliale bekleding van deze luchtruimen verandert in samenstelling langs de proximo-distale as om tegemoet te komen aan de unieke vereisten van elke functioneel verschillende zone. Het pseudostratified epitheel van tracheo-bronchiale luchtwegen bestaat uit drie belangrijke celtypen, basaal, secretoir en trilhaar, naast de minder overvloedige celtypen waaronder borstel, neuro-endocriene en ionocyt 1,2,3. Bronchiolaire luchtwegen herbergen morfologisch vergelijkbare epitheelceltypen, hoewel er verschillen zijn in hun overvloed en functionele eigenschappen. Basale cellen zijn bijvoorbeeld minder overvloedig in bronchiolaire luchtwegen en secretoire cellen omvatten een groter aandeel clubcellen versus sereuze en bokaalcellen die overheersen in tracheo-bronchiale luchtwegen. Epitheelcellen van de ademhalingszone omvatten een slecht gedefinieerd cuboidaal celtype in respiratoire bronchiolen, naast alveolaire type I (ATI) en type II (ATII) cellen van alveolaire kanalen en longblaasjes 1,4.
De identiteit van epitheelstam- en voorloperceltypen die bijdragen aan het behoud en de vernieuwing van epithelia in elke zone zijn onvolledig beschreven en grotendeels afgeleid uit studies in diermodellen 5,6,7,8. Studies bij muizen hebben aangetoond dat basale cellen van pseudostratified airways, of clubcellen van bronchiolaire luchtwegen of ATII-cellen van het alveolaire epitheel, dienen als epitheelstamcellen op basis van capaciteit voor onbeperkte zelfvernieuwing en multipotente differentiatie 7,9,10,11,12 . Ondanks het onvermogen om genetische afstammingstraceringsstudies uit te voeren om de stamheid van menselijke longepitheelceltypen te beoordelen, biedt de beschikbaarheid van op organoïden gebaseerde kweekmodellen om het functionele potentieel van epitheliale stam- en voorlopercellen te beoordelen een hulpmiddel voor vergelijkende studies tussen muis en mens 13,14,15,16,17.
We beschrijven methoden voor de isolatie van epitheelceltypen uit verschillende regio’s van de menselijke long en hun cultuur met behulp van een 3D-organoïde systeem om de regionale celtypen samen te vatten. Soortgelijke methoden zijn ontwikkeld voor de functionele analyse en ziektemodellering van epitheelcellen uit andere orgaansystemen 18,19,20,21. Deze methoden bieden een platform voor de identificatie van regionale epitheliale voorlopercellen, om mechanistische studies uit te voeren die hun regulatie en micro-omgeving onderzoeken, en om ziektemodellering en medicijnontdekking mogelijk te maken. Hoewel studies van longepitheelvoorlopercellen uitgevoerd in diermodellen baat kunnen hebben bij de analyse, hetzij in vivo of in vitro, zijn inzichten in de identiteit van menselijke longepitheelvoorlopercellen grotendeels afhankelijk van extrapolatie van modelorganismen. Als zodanig bieden deze methoden een brug om de identiteit en het gedrag van menselijke longepitheelceltypen te relateren aan hun studies die de regulatie van stam- / voorlopercellen onderzoeken.
We beschrijven een betrouwbare methode voor de isolatie van gedefinieerde subpopulaties van longcellen uit menselijk longweefsel voor moleculaire of functionele analyse en ziektemodellering. Kritieke elementen van methoden zijn onder meer het vermogen om weefseldissociatie te bereiken met behoud van oppervlakte-epitopen, die antilichaam-gemedieerde verrijking van vers geïsoleerde cellen mogelijk maken, en de optimalisatie van kweekmethoden voor de efficiënte generatie van regiospecifieke epitheliale organoïden. We ric…
The authors have nothing to disclose.
We waarderen de steun van Mizuno Takako voor IFC- en H- en E-kleuring, Vanessa Garcia voor weefselsectie en Anika S Chandrasekaran voor hulp bij het voorbereiden van manuscripten. Dit werk wordt ondersteund door National Institutes of Health (5RO1HL135163-04, PO1HL108793-08) en Celgene IDEAL Consortium.
Cell Isolation | |||
10 mL Sterile syringes, Luer-Lok Tip | Fisher scientific | BD 309646 | |
30 mL Sterile syringes, Luer-Lok Tip | VWR | BD302832 | |
Biohazard bags | VWR | 89495-440 | |
Biohazard bags | VWR | 89495-440 | |
connecting ring | Pluriselect | 41-50000-03 | |
Deoxyribonuclease (lot#SLBF7798V) | sigma Aldrich | DN25-1G | |
Disposable Petri dishes | Corning/Falcon | 25373-187 | |
Funnel | Pluriselect | 42-50000 | |
HBSS | Corning | 21-023 | |
Liberase TM Research Grade | sigma Aldrich | 5401127001 | |
needle 16G | VWR | 305198 | |
needle 18G | VWR | 305199 | |
PluriStrainer 100 µm (Cell Strainer) | Pluriselect | 43-50100-51 | |
PluriStrainer 300 µm (Cell Strainer) | Pluriselect | 43-50300-03 | |
PluriStrainer 40 µm (Cell Strainer) | Pluriselect | 43-50040-51 | |
PluriStrainer 500 µm (Cell Strainer) | Pluriselect | 43-50500-03 | |
PluriStrainer 70 µm (Cell Strainer) | Pluriselect | 43-50070-51 | |
Razor blades | VWR | 55411-050 | |
Red Blood Cell lysis buffer | eBioscience | 00-4333-57 | |
Equipment’s | |||
GentleMACS C Tubes | MACS Miltenyi Biotec | 130-096-334 | |
GentleMACS Octo Dissociator | MACS Miltenyi Biotec | 130-095-937 | |
Leica ASP 300s Tissue processor | |||
LS Columns | MACS Miltenyi Biotec | 130-042-401 | |
MACS MultiStand** | Miltenyi Biotech | 130-042-303 | |
Thermomixer | Eppendorf | 05-412-503 | |
Thermomixer | Eppendorf | 05-412-503 | |
HBSS+ Buffer | |||
Amphotericin B | Thermo fisher scientific | 15290018 | 2ml |
EDTA (0.5 M), pH 8.0, RNase-free | Thermo fisher scientific | AM9260G | 500µl |
Fetal Bovine Serum | Gemini Bio-Products | 100-106 | 10ml |
HBSS Hank's Balanced Salt Solution 1X 500 ml | VWR | 45000-456 | 500ml bottle |
HEPES (1 M) | Thermo fisher scientific | 15630080 | 5ml |
Penicillin-Streptomycin-Neomycin (PSN) Antibiotic Mixture | Thermo fisher scientific | 15640055 | 5ml |
List of antibodies for FACS | |||
Alexa Fluor 647 anti-human CD326 (EpCAM) Antibody | BioLegend | 369820 | 1:50 |
BD CompBead Anti-Mouse Ig, K/ Negative control particles set | Fisher Scientific | BDB552843 | |
CD31 MicroBead Kit, human | Miltenyi Biotec | 130-091-935 | 20µl/ 107 total cells |
CD45 MicroBeads, human | Miltenyi Biotec | 130-045-801 | 20µl/ 107 total cells |
DAPI | Sigma Aldrich | D9542-10MG | 1:10000 |
FITC anti-human CD235a | BioLegend | 349104 | 1:100 |
FITC anti-human CD31 | BioLegend | 303104 | 1:100 |
FITC anti-human CD45 | BioLegend | 304054 | 1:100 |
FITC anti-mouse IgM Antibody | BioLegend | 406506 | 1:500 |
Mouse IgM anti human HT2-280 | Terrace Biotech | TB-27AHT2-280 | 1:300 |
PE anti-human CD271(NGFR) | BioLegend | 345106 | 1:50 |
Composition of Organoid Culture mediums | |||
MRC-5 | ATCC | CCL-171 | |
PneumaCult -ALI Medium | Stemcell Technologies | 5001 | |
Small Airway Epithelial Cell Growth Medium | PromoCell | C-21170 | |
ThinCert Tissue Culture Inserts, Sterile | Greiner Bio-One | 662641 | |
Y-27632 (ROCK inhibitor) 100mM stock (1000x) | Stemcell Technologies | 72302 | |
Mouse Basal medium: | |||
Amphotericin B | Thermo fisher scientific | 15290018 | 50 µl |
DMEM/F-12, HEPES | ThermoFisher scientific | 11330032 | 50 ml |
Fetal Bovine Serum | Gemini Bio-Products | 100-106 | 5 ml |
Insulin-Transferrin-Selenium (ITS -G) (100X) | ThermoFisher scientific | 41400045 | 500 µl |
Penicillin-Streptomycin-Neomycin (PSN) Antibiotic Mixture | Thermo fisher scientific | 15640055 | 500 µl |
SB431542 TGF-β pathway inhibitor (stock 100 mM) | Stem cell | 72234 | 5 µl |
List of antibodies for Immunohistochemistry | |||
Antigen unmasking solution, citric acid based | Vector | H-3300 | 937 µl in 100ml water |
Histogel | Thermo Scientific | HG-4000-012 | |
Primary Antibodies | |||
Anti HT2-280 | Terracebiotech | TB-27AHT2-280 | 1:500 |
FOXJ1 Monoclonal Antibody (2A5) | Thermo Fisher Scientific | 14-9965-82 | 1:300 |
Human Uteroglobin/SCGB1A1 Antibody | R and D systems | MAB4218 | 1:300 |
Keratin 5 Polyclonal Chicken Antibody, Purified [Poly9059] | Biolegend | 905901 | 1:500 |
MUC5AC Monoclonal Antibody (45M1) | Thermo Fisher Scientific | MA5-12178 | 1:300 |
PDPN / Podoplanin Antibody (clone 8.1.1) | LifeSpan Biosciences | LS-C143022-100 | 1:300 |
Purified Mouse Anti-E-Cadherin | BD biosciences | 610182 | 1:1000 |
Sox-2 Antibody | Santa Cruz biotechnologies | sc-365964 | 1:300 |
Secondary Antibodies | |||
Donkey anti-rabbit lgG, 488 | Thermo Fisher Scientific | A-21206 | 1:500 |
FITC anti-mouse IgM Antibody | BioLegend | 406506 | 1:500 |
Goat anti-Hamster IgG (H+L), Alexa Fluor 594 | Thermo Fisher Scientific | A-21113 | 1:500 |
Goat anti-Mouse IgG1 Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 488 | Thermo Fisher Scientific | A-21121 | 1:500 |
Goat anti-Mouse IgG2a Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 488 | Thermo Fisher Scientific | A-21131 | 1:500 |
Goat anti-Mouse IgG2a Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 568 | Thermo Fisher Scientific | A-21134 | 1:500 |
Goat anti-Mouse IgG2b Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 568 | Thermo Fisher Scientific | A-21144 | 1:500 |
Buffers | |||
Immunohistochemistry Blocking Solution | 3% BSA, o.4% Triton-x100 in TBS (Tris based saline) | ||
Immunohistochemistry Incubation Solution | 3% BSA, ).1% Triton-X100 in TBS | ||
Immunohistochemistry Washing Solution | TBS with 0.1% Tween 20 |