Summary

שיטה יעילה וניתנת לשחזור לייצור צמחים מרוכבים על ידי טרנספורמציית שורשים שעירים מבוססי קנה שורש אגרובקטריום

Published: June 30, 2023
doi:

Summary

כאן, אנו מספקים את הפרוטוקול המפורט של שיטת טרנספורמציה חד-שלבית בתיווך Agrobacterium tumefaciens לייצור צמחים מרוכבים.

Abstract

ייצור צמחים מרוכבים עם שורשים טרנסגניים וגבעולים וניצנים שאינם מהונדסים באמצעות טרנספורמציית שורשים שעירים בתיווך אגרובקטריום הוא כלי רב עוצמה לחקר ביולוגיה הקשורה לשורשים. טרנספורמציית שורשים שעירים מתבססת במגוון רחב של דיקוטילדונים ובמספר מיני מונוקוטילדונים והיא כמעט בלתי תלויה בגנוטיפ. השיטה המסורתית של הזרקת היפוקוטיל עם קנה שורש A . להשגת צמחים מרוכבים אינה יעילה, גוזלת זמן, מייגעת, ולעתים קרובות גורמת למוות של צמחי היפוקוטיל רכים וזעירים. בעבר הוקמה טרנספורמציה יעילה ביותר, חד-שלבית, של שורש שעיר בתיווך A. rhizogenes , אשר מבטלת את הצורך בהשתלה לאחר ייצור שורשים שעירים. במחקר זה הוסרו היפוקוטיל חלקי ושורש ראשוני, אתר חתך ההיפוקוטיל היה מצופה בקנה-שורש A, ולאחר מכן נשתלו היפוקוטיל בוורמיקוליט סטרילי. לאחר 12 ימי טיפוח, חתך ההיפוקוטיל התרחב והושרו שורשים שעירים חדשים. מאמר זה מספק את הפרוטוקול המפורט של שיטת טרנספורמציה חד-שלבית בתיווך A. rhizogenes, כאשר יעילותה הודגמה על ידי ייצור צמחים מרוכבים של סויה בר, Solanum americanum ודלעת.

Introduction

Agrobacterium rhizogenes הוא חיידק קרקע גראם-שלילי ממשפחת Rhizobiaceae. A. rhizogenes יכול להדביק כמעט את כל dicotyledons, כמה monocotyledons, ואת gymnosperms בודדים דרך פצעים, לייצר שורשים שעירים בצמחים נגועים. החיידק נושא את פלסמיד Ri (השראת שורש), וה-T-DNA של פלסמיד Ri נושא את הגן הסינתזה opine ואת הגנים rol (גנים לוקוס שורש). לאחר שה-T-DNA של פלסמיד Ri נכנס לתא צמח ומשולב בכרומוזום מארח, ביטוי הגנים של הרול גורם לייצור שורשים שעירים1. וקטור ביטוי בינארי של צמח הנושא גן מטרה הופך לקנה שורש A, וקנה השורש A. שעבר טרנספורמציה משמש להדבקת צמח. שורשים טרנסגניים יכולים להיות מושרים בצמחים נגועים, לייצר צמחים מרוכבים המכילים שורשים טרנסגניים וגבעולים וניצנים שאינם מהונדסים . בדרך כלל, צמח מורכב ניתן להשיג בתוך 14-20 ימים. A. שינוי שורש שעיר בתיווך קנה שורש אינו מוגבל בדרך כלל על ידי גנוטיפ בצמחים dicotyledonous2. השורשים השעירים המיוצרים על ידי צמחים נגועים בריזוגנים מאופיינים בקצב צמיחה מהיר, תורשה יציבה ותפעול קל. טרנספורמציה של שורשים שעירים בתיווך A. rhizogenes נמצאת כיום בשימוש נרחב לחקר ביולוגיה הקשורה לשורשים. יתר על כן, ניתן להשתמש בטרנספורמציה של שורשים שעירים גם כדי לאמת ולמטב את יעילות עריכת המטרותשל מערכת CRISPR/Cas9 3,4,5 ולוקליזציה תת-תאית של חלבונים. לכן, טרנספורמציה של שורשים שעירים היא כלי חשוב במחקר על תפקוד גנים של צמחים, הנדסה מטבולית ואינטראקציות בין שורשים למיקרואורגניזמים בריזוספרה 6,7,8.

צמחים מרוכבים המכילים שורשים טרנסגניים המתקבלים באמצעות טרנספורמציה של שורשים שעירים הופקו באופן נרחב בצמחים דיקוטילדוניים, במיוחד בקטניות. השיטה המסורתית של הזרקת hypocotyl עם קנה שורש A. שימש לייצור מרוכב Lotus corniculatus9, פולי סויה10, עגבניות 11, בטטות12, וצמחים רבים אחרים 5,8. שיטת הזרקת ההיפוקוטיל אינה יעילה ועלולה לגרום למוות של צמחי היפוקוטיל צעירים או זעירים. לכן, השיטה שופרה על ידי חיתוך שורשי העובר, ציפוי חתך השתיל עם A. rhizogenes, ולאחר מכן הנחת hypocotyl על מדיום תרבית סטרילית עבור השתרשות טיפוח13. עם זאת, שלבים אלה מבוצעים בסביבה סטרילית, ושלבי הניתוח מסורבלים יחסית. בפרט, צמחים מרוכבים וכתוצאה מכך צריך להיות מושתל, אשר מגדיל את כמות העבודה. בעבודה קודמת נקבעה טרנספורמציה של שורש שעיר בתיווך A. rhizogenes (ARM) במלפפון, סויה, לוטוס japonicus, Medicago truncatula, ועגבניות 2,14,15,16,17. השורש הראשוני וההיפוקוטיל החלקי הוסרו, אתר החתך של ההיפוקוטיל הנותר היה מצופה בקנה-שורש A. שעבר טרנספורמציה, והשתיל הושתל לתוך ורמיקוליט סטרילי לח. לאחר 12 ימי גידול, שורשים שעירים הופקו באתר החתך. שיטת ARM החד-שלבית יעילה ביותר ודורשת פחות זמן לייצר שורשים שעירים. השתלה לאחר יצירת שורשים שעירים הוא גם לא הכרחי. מאחר שניתן להימנע מזיהום מיקרוביאלי ללא השתלה, שיטת ARM החד-שלבית יכולה להיות שימושית במיוחד כאשר חוקרים אינטראקציות בין צמחים ומיקרואורגניזמים, כגון קיבוע חנקן סימביוטי בין צמחים קטומים לריזוביה, וסימביוזה בין צמחים ופטריות מיקוריזה ארבוסקולריות. במאמר זה, פרוטוקול טרנספורמציה מפורט של שורש שעיר בתיווך A. rhizogenes מספק דוגמאות של צמחים מרוכבים המיוצרים בפולי סויה בר, Solanum americanum ודלעת. בעזרת הפרוטוקול, חוקרים יכולים לבצע בצורה חלקה את טרנספורמציית ARM בצעד אחד.

Protocol

1. תנאי גידול צמחים ותרבית A. rhizogenes זריעת זרעיםהערה: זרעי סויה פראיים נאספו במחוז יאנגו, ליאוצ’נג, סין; זרעים של S. americanum ודלעת זן מקומי Yinsu נרכשו מהשוק.לאסוף זרעים של סויה בר, S. americanum, ואת הזן המקומי של דלעת, לזרוע אותם vermiculite בעומק של 1 ס”מ, ולהשקות אותם היטב. ל…

Representative Results

טרנספורמציה יעילה ביותר של שורש שעיר בתיווך קנה שורש A. rhizogenesשורשים שעירים יוצרו באתר החתך היפוקוטיל 12 יום לאחר החיסון עם K599 מהונדס. שורשים שעירים טרנסגניים נקבעו על סמך ביטוי הגן המדווח הכלול בווקטור הבינארי. שורשים טרנסגניים שעברו טרנספורמציה בעזרת גן הכתב DsRed2 של פ?…

Discussion

שיטת השורש השעיר בתיווך קנה שורש A. היא שיטה פשוטה ויעילה יותר לייצור צמחים מרוכבים מאשר שיטת הזרקת היפוקוטיל. שיטת ARM החד-שלבית משפרת משמעותית את יעילות טרנספורמציית השורשים השעירים, מקצרת את זמן ייצור השורשים השעירים, מגדילה את מספר השורשים השעירים ומפחיתה את כמות העבודה הכרוכה בכך….

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

עבודה זו נתמכה על ידי קרן המחקר של אוניברסיטת ליאוצ’נג (318012028) והקרן למדעי הטבע של פרובינציית שאנדונג (ZR2020MC034).

Materials

kanamycin Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd. A506636
LB medium Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd. B540113
plastic box LiaoSu 8 cm x 11 cm x 9 cm
pumpkin local variety Yinsu
streptomycin Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd. A610494 
Tanon-5200Multi machine Tanon Co., Ltd., China 5200Multi chemiluminescence imaging system
tomato local variety Zhongshu4
wild soybean collected in Yanggu County, Liaocheng, China

Referências

  1. Chilton, M. D., et al. Agrobacterium rhizogenes inserts T-DNA into the genome of the host plant root cells. Nature. 295, 432-434 (1982).
  2. Fan, Y., et al. A fast, simple, high efficient and one-step generation of composite cucumber plants with transgenic roots by Agrobacterium rhizogenes-mediated transformation. Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC). 141, 207-216 (2020).
  3. Du, H., et al. Efficient targeted mutagenesis in soybean by TALENs and CRISPR/Cas9. Journal of Biotechnology. 217, 90-97 (2016).
  4. Nguyen, D. V., et al. An efficient hairy root system for validation of plant transformation vector and CRISPR/Cas construct activities in cucumber (Cucumis sativus L.). Frontiers in Plant Science. 12, 770062 (2022).
  5. Liu, S., et al. AtGCS promoter-driven clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9 highly efficiently generates homozygous/biallelic mutations in the transformed roots by Agrobacterium rhizogenes-mediated transformation. Frontiers in Plant Science. 13, 952428 (2022).
  6. Irigoyen, S., et al. Plant hairy roots enable high throughput identification of antimicrobials against Candidatus Liberibacter spp. Nature Communications. 11 (1), 5802 (2020).
  7. Plasencia, A., et al. Eucalyptus hairy roots, a fast, efficient and versatile tool to explore function and expression of genes involved in wood formation. Plant Biotechnology Journal. 14 (6), 1381-1393 (2016).
  8. Gutierrez-Valdes, N., et al. Hairy root cultures-a versatile tool with multiple applications. Frontiers in Plant Science. 11, 33 (2020).
  9. Stougaard, J. Agrobacterium rhizogenes as a vector for transforming higher plants. Application in Lotus corniculatus transformation. Methods in Molecular Biology. 49, 49-61 (1995).
  10. Kereszt, A., et al. Agrobacterium rhizogenes-mediated transformation of soybean to study root biology. Nature Protocols. 2 (4), 948-952 (2007).
  11. Ho-Plágaro, T., Huertas, R., Tamayo-Navarrete, M. I., Ocampo, J. A., García-Garrido, J. M. An improved method for Agrobacterium rhizogenes-mediated transformation of tomato suitable for the study of arbuscular mycorrhizal symbiosis. Plant Methods. 14, 34 (2018).
  12. Yu, Y., et al. Overexpression of phosphatidylserine synthase IbPSS1 affords cellular Na+ homeostasis and salt tolerance by activating plasma membrane Na+/H+ antiport activity in sweet potato roots. Horticulture Research. 7, 131 (2020).
  13. Boisson-Dernier, A., et al. Agrobacterium rhizogenes-transformed roots of Medicago truncatula for the study of nitrogen-fixing and endomycorrhizal symbiotic associations. Molecular Plant-Microbe Interactions: MPMI. 14 (6), 695-700 (2001).
  14. Fan, Y., et al. One-step generation of composite soybean plants with transgenic roots by Agrobacterium rhizogenes-mediated transformation. BMC Plant Biology. 20 (1), 208 (2020).
  15. Fan, Y., et al. Anthocyanin, a novel and user-friendly reporter for convenient, non-destructive, low cost, directly visual selection of transgenic hairy roots in the study of rhizobia-legume symbiosis. Plant Methods. 16, 94 (2020).
  16. Wang, X., et al. Application of AtMYB75 as a reporter gene in the study of symbiosis between tomato and Funneliformis mosseae. Mycorrhiza. 33 (3), 181-185 (2023).
  17. Wang, X., et al. Development of a set of novel binary expression vectors for plant gene function analysis and genetic transformation. Frontiers in Plant Science. 13, 1104905 (2023).
  18. Li, Q. Q., et al. Phytochrome B inhibits darkness-induced hypocotyl adventitious root formation by stabilizing IAA14 and suppressing ARF7 and ARF19. The Plant Journal: For Cell and Molecular Biology. 105 (6), 1689-1702 (2021).
check_url/pt/65688?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Teng, C., Lyu, K., Li, Q., Li, N., Lyu, S., Fan, Y. An Efficient and Reproducible Method for Producing Composite Plants by Agrobacterium rhizogenes-Based Hairy Root Transformation. J. Vis. Exp. (196), e65688, doi:10.3791/65688 (2023).

View Video