Summary

从诱导多能干细胞中产生悬浮液中的肾脏类器官

Published: September 01, 2023
doi:

Summary

该方案提供了一种使用悬浮培养条件从诱导多能干细胞(iPSC)生产肾脏类器官的全面有效的方法。本研究的主要重点在于确定初始细胞密度和 WNT 激动剂浓度,从而使对肾脏类器官研究感兴趣的研究人员受益。

Abstract

肾脏类器官可以通过多种方法从诱导多能干细胞 (iPSC) 中产生。这些类器官在疾病建模、药物筛选和潜在的治疗应用方面具有巨大的前景。本文介绍了从 iPSC 创建肾脏类器官的分步过程,从后原始条纹 (PS) 到中间中胚层 (IM)。该方法依赖于 APEL 2 培养基,这是一种确定的、不含动物成分的培养基。它补充高浓度的 WNT 激动剂 (CHIR99021),持续 4 天,然后补充成纤维细胞生长因子 9 (FGF9)/肝素和低浓度的 CHIR99021,持续 3 天。在此过程中,重点是在 iPSC 开始时选择最佳细胞密度和CHIR99021浓度,因为这些因素对于成功生成肾脏类器官至关重要。该协议的一个重要方面是在低贴壁板中悬浮培养,允许 IM 逐渐发育成肾单位结构,包括肾小球、近端肾小管和远端肾小管结构,所有这些都以视觉上可理解的形式呈现。总体而言,该详细方案提供了一种有效且特定的技术,可从不同的iPSC中生产肾脏类器官,从而确保成功和一致的结果。

Introduction

肾脏在维持生理稳态方面起着关键作用,具体取决于其功能单位。排泄废物的肾单位可以调节体液的成分。由遗传突变或其他高危因素引起的慢性肾脏病 (CKD) 最终会发展为终末期肾病 (ESKD)1,2。ESKD显然是由于肾单位的再生能力有限。因此,需要肾脏替代疗法。人类 iPSC 的定向分化能够在体外生成患者特异性 3D 肾脏类器官,可用于研究肾脏发育、模拟患者特定疾病和进行肾毒性药物筛选 3,4

在胚胎发育过程中,肾脏起源于中间中胚层 (IM),这与原始条纹 (PS) 不同。经典的 WNT 信号通路可能在 FGF (FGF9, FGF20) 和 BMP (通过 JNK 的 Bmp7 信号转导)的协调参与下诱导 IM 的额外分化5,6,7。它们产生肾祖细胞 (NPC) 的两个重要细胞群:输尿管芽 (UB) 和肾间充质 (MM),分别形成集合管和肾单位 8,9。每个肾单位由肾小球和肾小管段组成,例如近端和远端小管,以及 Henle10,11 的环。根据上述理论,目前发表的方案模拟信号级联和生长因子刺激以诱导肾脏类器官5,12

在过去的几年中,已经开发了许多方案来将人类 iPSC 区分为肾脏类器官 5,6,7,12。Takasato 等 7 优化了 FGF9 替代前 CHIR(WNT 激动剂)治疗的持续时间。根据他们的方案,CHIR 暴露 4 天,然后 FGF9 暴露 3 天,是诱导 iPSC IM 的最有效方法。Transwell过滤器在其程序中用作培养形式;但是,这种方法对于初学者来说很困难。因此,Kumar et al.13 试图改变文化形式,选择暂停文化。他们在第 7 天解离贴壁细胞,以接种在低贴壁板中,以帮助它们组装成含有肾单位样结构的胚状体 (EB)。然而,这些方法的批量效应是显而易见的,尤其是在不同的iPSC中。此外,不同的文献报道了 CHIR 的浓度从 7 μM 到 12 μM 不等 5,13,14。

我们推测细胞密度和CHIR的浓度可能会影响不同iPSC中类器官的产生,这在我们的实验中已经得到了多次验证。本方案略微修改了Kumar等人的研究方法13 ,并为用户提供了分步程序。该方法的时间表和示意图如图 1所示。

Protocol

用于本研究的 iPSC 是从商业来源获得的。将细胞用 mTeSR 培养基维持在市售的基底膜基质包被板上(参见 材料表)。 表1 包含研究中使用的所有培养基组合物。 1. 接种 iPSC 以分化和诱导后原始条纹 (PS) 用 2 mL DPBS 在膜基质包被的 6 孔板上洗涤 iPSC。使用移液器吸出DPBS。 加入1mL市售的细胞分离溶液(参见 材料表</stro…

Representative Results

IM 的产生是通过使用 GSK3 抑制剂 CHIR99021 激活经典 WNT 信号转导,然后使用 FGF9/肝素来实现的。从第 0 天到第 4 天,iPSC 迅速扩增并呈现菱形或三角形。汇合度达到 90%-100%,并均匀积累至第 7 天。悬浮培养后,聚集体在第 7 天解离后自发形成肾单位结构。通过悬浮培养产生的肾脏类器官显示出管状结构,并且在聚集 18 天后很容易在明场图像中观察到(图 2 和 ?…

Discussion

已经描述了从 iPSC 生成肾脏类器官的详细方案,包括对基础培养基、初始细胞密度和CHIR99021浓度的微小修改。在各种实验中,发现成功产生肾脏类器官的关键因素是中间中胚层 (IM) 的初始分化和第 7 天的细胞状态。此外,不同的iPSC细胞系表现出细胞增殖和分化潜力的变化,导致不同的最佳细胞密度和CHIR99021浓度5,13,14。因此…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

我们非常感谢所有毛和胡实验室成员,无论是过去还是现在,都对这个项目进行了有趣的讨论和巨大贡献。我们感谢国家儿童健康临床研究中心的大力支持。本研究由国家自然科学基金(U20A20351建华毛,82200784立单胡)、浙江省自然科学基金(No.LQ22C070004力丹胡)和江苏省自然科学基金(批准号)BK20210150给王刚)。

Materials

96 Well Cell Culture Plate, Flat-Bottom NEST Cat #701003
Accutase STEMCELL Technologies Cat #o7920
Antibodies
Benzyl alcohol Sigma-Aldrich Cat #100-51-6
Benzyl benzoate Sigma-Aldrich Cat #120-51-4
Biological Safety Cabinet Haier Cat #HR40 Equation 1 A2
Biotin anti-human LTL (1:300) Vector Laboratories Cat #B-1325
Blood mononuclear cells hiPS-B1 (iPSc, female) N/A N/A
Carbon dioxide level shaker HAMANY Cat #C0-06UC6
Chemicals, peptides, and recombinant proteins
CHIR99021 (Wnt pathway activator) STEMCELL Technologies Cat #72054
Costar Multiple 6 Well Cell Culture Plate Corning Cat #3516
Costar Ultra-Low Attachment 6 Well Plate Corning Cat #3471
CryoStor CS10 STEMCELL Technologies Cat #07930
DAPI stain Solution Coolaber Cat #SL7102
Dextran, Alexa Fluor 647 Thermo SCIENTIFIC Cat #D22914
DMEM/F-12 HEPES-free Servicebio Cat #G4610
Donkey Anti-Sheep IgG H&L (Alexa Fluor 647) Abcam Cat #ab150179
Donkey serum stoste Meilunbio Cat #MB4516-1
D-PBS (without calcium, magnesium, phenol red) Solarbio Life Science Cat #D1040
Dry Bath Incubator Shanghai Jingxin Cat #JX-10
Dylight 488-Goat Anti-Mouse IgG (1:400) Earthox Cat #E032210
Dylight 488-Goat Anti-Rabbit IgG (1:400) Earthox Cat #E032220
Dylight 549-Goat Anti-Mouse IgG (1:400) Earthox Cat #E032310
Dylight 549-Goat Anti-Rabbit IgG (1:400) Earthox Cat #E032320
Dylight 649-Goat Anti-Rabbit IgG (1:400) Earthox Cat #E032620
Experimental models: Cell Lines
Forma Steri-Cycle CO2 Incubator Thermo SCIENTIFIC Cat #370
Geltre LDEV-Free Gibco Cat #A1413202
Glass Bottom Culture Dishes NEST Cat #801002
Goat anti-human CUBN (1:300) Santa Cruz Biotechnology Cat #sc-20607
Heparin Solution (Cell culture supplement) STEMCELL Technologies Cat #07980
Human Recombinant FGF-9 STEMCELL Technologies Cat #78161
Inverted Microscope OLYMPUS Cat #CKX53
Laser Scanning Confocal Microscope OLYMPUS Cat #FV3000
Methyl cellulose Sigma-Aldrich Cat #M7027
Micro Centrifuge HENGNUO Cat #2-4B
Mouse anti-human CD31 (1:300) BD Biosciences Cat #555444
Mouse anti-human ECAD (1:300) BD Biosciences Cat #610182
Mouse anti-human Integrin beta 1 (1:300) Abcam Cat #ab30394
Mouse anti-human MEIS 1/2/3 (1:300) Thermo SCIENTIFIC Cat #39795
Mowiol 4-88 (Polyvinylalcohol 4-88) Sigma-Aldrich Cat #81381
mTeSR1 5X Supplement STEMCELL Technologies Cat #85852
mTeSR1 Basal Medium STEMCELL Technologies Cat #85851
Nunc CryoTube Vials Thermo SCIENTIFIC Cat #377267
Others
Rabbit anti-human GATA3 (1:300) Cell Signaling Technology Cat #5852S
Rabbit anti-human LRP2 (1:300) Sapphire Bioscience Cat #NBP2-39033
Rabbit anti-human Synaptopodin (1:300) Abcam Cat #ab224491
Rabbit anti-human WT1 (1:300) Abcam Cat #ab89901
Rabbit anti-mouse PDGFR (1:300) Abcam Cat #ab32570
Recombinant Human Serum Albumin (rHSA) YEASEN Cat #20901ES03
Sheep anti-human NPHS1 (1:300) R&D Systems Cat #AF4269
STEMdiff APEL 2 Medium STEMCELL Technologies Cat #05275
Streptavidin Cy3 (1:400) Gene Tex Cat #GTX85902
Versene (1X) Gibco Cat #15040066
Y-27632 (Dihydrochloride) STEMCELL Technologies Cat #72304

Referências

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Gao, L., Wang, Y., Wang, G., Wu, H., Yan, Q., Wang, J., Liu, F., Fu, H., Li, W., Hu, L., Mao, J. Generating Kidney Organoids in Suspension from Induced Pluripotent Stem Cells. J. Vis. Exp. (199), e65698, doi:10.3791/65698 (2023).

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