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Two-photon axotomy and time-lapse confocal imaging in live zebrafish embryos
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De dos fotones axotomía y de lapso de tiempo de imagen confocal en embriones de pez cebra en vivo

DOI:
10.3791/1129-v

•

12:21 min

•

February 16, 2009

•

, , , , ,
1Department of Molecular Cell and Developmental Biology,University of California, Los Angeles, 2Departments of Neurology and Neurobiology,University of California, Los Angeles

Capítulos

  • 00:00Título
  • 00:47Introduction
  • 01:28Mounting Zebrafish Embryos for Long-Term Imaging
  • 03:25Two-photon axotomy using a custom built two-photon microscope with a Chameleon Ti-Sapphire laser
  • 04:42Two-photon axotomy on Zeiss 510 confocal/ two-photon microscope
  • 06:52Confocal time-lapse imaging on Zeiss LSM 510
  • 10:56Outcome and Results
  • 11:44Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Aquí se describe un método para el montaje de embriones de pez cebra a largo plazo de imágenes, de dos fotones de imágenes y técnicas de daño a los tejidos, y de lapso de tiempo de imagen confocal.

Tags

Two-photon AxotomyTime-lapse Confocal ImagingZebrafish EmbryosCellular Mechanisms Of DevelopmentLong-term ImagingAutomated Image CaptureConfocal MicroscopePeripheral Sensory AxonsFemtosecond LaserTwo-photon MicroscopeGFP ExpressionSensory Neuron RegenerationAnesthetized EmbryosAgarose PositioningImaging Chamber

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