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In vivo Quantification of G Protein Coupled Receptor Interactions using Spectrally Resolved Two-photon Microscopy

Em Quantificação in vivo de proteínas G Interações Receptor Acoplado usando espectral Resolvido Microscopia de dois fótons

DOI:
10.3791/2247-v

•

14:26 min

•

January 19, 2011

•

, ,
1Department of Physics,University of Wisconsin – Milwaukee, 2Department of Biological Sciences,University of Wisconsin – Milwaukee

Capítulos

  • 00:00Título
  • 01:46Introduction
  • 03:04Calibrating the Spectrally Resolved Two-photon Microscope
  • 08:58Collecting Data on Biological Samples of Interest
  • 12:36Protein Interactions Determined by Spectrally Resolved Two-photon Microscopy
  • 14:03Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Empregando um espectralmente resolvido dois fótons sistema de imagens de microscopia, pixel-nível mapas de Förster Resonance Energy Transfer (FRET) eficiências são obtidas para células que expressam receptores de membrana para formar a hipótese de homo-oligoméricos complexos. Da FRET mapas eficiência, somos capazes de estimar informações sobre o complexo estequiométrico oligômero em estudo.

Tags

In Vivo QuantificationG Protein Coupled Receptor InteractionsSpectrally Resolved Two-photon MicroscopyProtein InteractionsFRETFluorescent ProbesLiving CellsIndustrial ApplicationsBasic Biological KnowledgeDonor MoleculeAcceptor MoleculeLaser LightFluorescence EmissionSpectral PropertiesProtein Interactions DegreeCell ScanningMolecular CompositionAcquisition ProcessSpatial DeterminationQuantitative ValuesSpectrally Resolved Two-photon Microscope

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