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Imunologia e Infecção
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工程和演变的合成腺相关病毒(AAV),基因治疗载体,通过DNA家族改组
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Imunologia e Infecção
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Imunologia e Infecção
Engineering and Evolution of Synthetic Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy Vectors via DNA Family Shuffling
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工程和演变的合成腺相关病毒(AAV),基因治疗载体,通过DNA家族改组
DOI:
10.3791/3819-v
•
21:55 min
•
April 02, 2012
•
Eike Kienle*
1
,
Elena Senís*
1
,
Kathleen Börner
,
Dominik Niopek
,
Ellen Wiedtke
,
Stefanie Grosse
,
Dirk Grimm
1
Cluster of Excellence CellNetworks, Department of Infectious Diseases, Virology
,
Heidelberg University
,
2
Department of Infectious Diseases, Virology
,
Heidelberg University
Capítulos
00:05
Título
03:07
Preparation of Plasmid Sets Encoding AAV Capsid Genes
04:20
DNase-based Cap Gene Fragmentation
07:03
DNA Family Shuffling
11:07
Production of Viral Library
13:50
Results: Screening and Selection of Individual Chimeric Capsids
20:00
Conclusion
Summary
Tadução automática
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Türkçe (Turkish)
Tadução automática
我们展示了基本的技术,分子工程和发展合成腺相关病毒(AAV),基因治疗载体,通过DNA家族改组。此外,我们在文化或靶细胞在小鼠的增强属性的个体嵌合衣壳的选择和分析,并提供一般的指引,有代表性的例子。
Tags
Adeno-associated Viral Vectors
AAV Gene Therapy
DNA Family Shuffling
Synthetic Vectors
Therapeutic Human Gene Transfer
Recombinant Vectors
AAV Serotypes
Natural Viruses
Synthetic AAV Vectors
DNA Fragmentation
AAV Capsid Genes
Peptide Display
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