Un protocolo simple para la extracción de hemocitos de orugas silvestres
November 15th, 2012
Hemocitos Insectos llevar a cabo muchas funciones importantes, tanto inmunes y no inmunes, en todas las etapas de desarrollo del insecto. Nuestro conocimiento actual de los tipos de hemocitos y la función proviene de estudios en modelos genéticos de insectos. A continuación, se presenta un método para la extracción, cuantificación y visualización de hemocitos de larvas silvestres.
El objetivo general de este procedimiento es extraer, visualizar y contar los citos de las orugas silvestres. Esto se logra anestesiando primero a la oruga colocándola en hielo, inyectándola con una solución tampón que contiene un anticoagulante y devolviendo la oruga al hielo para permitir que los citos vuelvan a entrar en circulación antes de la extracción. El segundo paso es hacer una incisión poco profunda en el extremo posterior de la oruga con un bisturí limpio.
A continuación, se aprieta suavemente la oruga con pinzas blandas. A continuación, la solución tampón de mezcla hemolinfática se aspira con una micropipeta y se recoge en un tubo de microcentrífuga. El paso final es mezclar suavemente la solución hemofonática con un volumen igual de solución tampón y transferir 10 microlitros de la solución a un hemocímetro para visualizar y contar el número de hemiocitos.
En última instancia, este método de extracción de hemocitos se puede utilizar como un método rápido y eficaz para contar los citos de varias especies de orugas y conservarlo como una herramienta para examinar los aspectos fisiológicos de la respuesta inmune celular de los insectos. La principal ventaja de esta técnica es que se puede utilizar para extraer hemo sots de orugas con proxit muy reducido. Otros modelos de orugas se sangran cortando una de las orugas, extrayendo los citos del líquido que sale.
Además, esta técnica se puede utilizar para extraer hemotipo de otras especies de insectos. Este método se puede utilizar para responder a preguntas clave en el campo de la ecoinmunología, como la forma en que varía la respuesta inmunitaria celular de los insectos con la calidad de la dieta, la etapa de desarrollo o la exposición a diferentes patógenos. Para comenzar este procedimiento, anestesiar las larvas del penúltimo estadio enfriándolas en hielo durante 20 minutos antes de la extracción de hemocitos.
Después de eso, coloque el extremo romo de una aguja capilar limpia de calibre 16 en el tubo que está conectado a una jeringa de vidrio de 20 mililitros. Deje abierto el tubo que contiene la solución de recolección en la mesa del laboratorio. Llene lentamente el capilar con aproximadamente 10 a 15 microlitros de tampón.
A continuación, apoye la aguja sobre una bola de arcilla que se coloca junto al microscopio de disección. Coloca la oruga en una placa de Petri. El insecto debe colocarse de lado de modo que las esféricas sean claramente visibles.
Mientras observa la oruga con un microscopio de disección, sostenga la oruga en su lugar con un par de pinzas y coloque la aguja cerca de una de las esféricas donde la cutícula del insecto es generalmente más suave. A continuación, presione suavemente la aguja capilar contra el cuerpo del insecto. Una vez que la aguja haya penetrado en la cutícula, inyecte el volumen total de solución en la oruga.
El cuerpo de la oruga se hinchará después de la inyección, pero no debe reventar ni supurar. Regrese la oruga a la placa de Petri helada. Coloque el insecto dorsalmente para evitar que el tampón se escape de la herida.
Repita las inyecciones para cada oruga utilizada para la extracción de hemocolácido. Luego deje que todos los insectos se enfríen en hielo durante 30 minutos. Ahora, coloque la oruga en una placa de Petri bajo el microscopio de disección.
Haga con cuidado una incisión poco profunda de unos dos a tres milímetros de largo en la región posterior de la oruga, utilizando un bisturí estéril sin dañar el intestino u otros órganos internos. A continuación, exprima la oruga suavemente con un par de pinzas de plástico flexible mientras recoge aproximadamente de 10 a 20 microlitros de la mezcla de hemo coja con una punta de pipeta de 10 microlitros. Nuevamente, tenga cuidado de no lesionar los tejidos internos.
Después de eso, deseche los restos de orugas. Recoja la cojera hemológica de cada oruga en tubos de microcentrífuga siliconados de 0,5 mililitros etiquetados por separado. A continuación, añada aproximadamente de 10 a 20 microlitros de la solución de incubación a cada muestra de hemo coja recogida de una oruga individual.
Mantenga las muestras de hemolinfa en hielo en todo momento en este paso. Mezcle la muestra de hemolinfa y la solución de incubación inmediatamente antes del recuento. Él cita.
Este tratamiento permite una separación adecuada de los citos y evita la aglomeración. Utilice una punta de pipeta limpia para transferir 10 microlitros de muestra de hemolinfa mezclada con la solución de incubación a un hemocitómetro. Luego, usando un microscopio compuesto, cuente y registre el número de citos en al menos 15 de los cuadrados grandes de la cuadrícula central del hemocímetro.
Suma estos valores para obtener la suma total del número de hemiocitos en los 15 cuadrados. A continuación, enjuague bien el hemocímetro y su corredera de cubierta con una botella de lavado con agua destilada y desionizada. A continuación, sécalo con las toallitas Kim.
Repita los procedimientos para el resto de las muestras de hemo cojera y calcule el número medio de citos he por mililitro de volumen de hemo cojera para cada oruga. La imagen de microscopía de campo claro muestra los citos he extraídos de las orugas nucle hin ai con un aumento de 20x. Siguiendo este procedimiento, los hemocitos recolectados podrían usarse para estudiar la respuesta inmune celular y establecer ensayos como la fagocitosis y la tapa, la encapsulación selectiva y la actividad de la pH oxidasa.
Además, el R-N-A-D-N-A y la proteína se pueden recolectar sin utilizar para ensayos posteriores con el fin de estudiar esta respuesta inmune celular en insectos. Después de ver este video, debe tener una buena comprensión de cómo inyectar orugas con el fin de extraer hemolinfa y cómo recolectar hemolinfa que contenga hemocitos vivos.
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Visión general
Este artículo presenta un método para extraer, cuantificar y visualizar hemocitos de orugas silvestres. Los hemocitos juegan roles cruciales tanto en funciones inmunes como no inmunes a lo largo del desarrollo de los insectos.
Componentes clave del estudio
Área de la ciencia
- Inmunología de insectos
- Función de hemocitos
- Biología del desarrollo
Antecedentes
- Los hemocitos son vitales para las respuestas inmunes de los insectos.
- Entender los tipos de hemocitos ayuda a estudiar la biología de los insectos.
- El conocimiento actual se basa principalmente en modelos genéticos.
- Este estudio se centra en orugas silvestres para ampliar el conocimiento existente.
Propósito del estudio
- Desarrollar un método confiable para la extracción de hemocitos.
- Visualizar hemocitos para una mejor comprensión de sus funciones.
- Cuantificar hemocitos para evaluar su papel en la fisiología de los insectos.
Métodos utilizados
- Anestesiar las orugas sobre hielo.
- Inyectar una solución tampón con anticoagulante.
- Hacer una incisión superficial para facilitar la extracción de hemocitos.
- Aspirar la hemolinfa y mezclarla con tampón para su análisis.
Resultados principales
- Extracción y visualización exitosas de hemocitos.
- Cuantificación de hemocitos usando un hemocitómetro.
- Demostró la viabilidad del método en orugas silvestres.
- Proporcionó información sobre la circulación y función de los hemocitos.
Conclusiones
- El método permite el estudio efectivo de hemocitos en orugas silvestres.
- Mejora la comprensión de las respuestas inmunes de los insectos.
- Puede aplicarse a otras especies de insectos para estudios comparativos.
