Journal
/
Bioquímica
/
Визуализация динамики связи актина и микротрубочек in vitro с помощью флуоресцентной микроскопии полного внутреннего отражения (TIRF)
JoVE Journal
Bioquímica
This content is Free Access.
JoVE Journal Bioquímica
Visualizing Actin and Microtubule Coupling Dynamics In Vitro by Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Визуализация динамики связи актина и микротрубочек in vitro с помощью флуоресцентной микроскопии полного внутреннего отражения (TIRF)

DOI:
10.3791/64074-v

•

08:44 min

•

July 20, 2022

•

1Department of Biochemistry & Molecular Biology, and Department of Neuroscience & Physiology,State University of New York (SUNY) Upstate Medical University

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 00:40Coating Cleaned Coverslips with mPEG- and Biotin-PEG-Silane
  • 01:21Assembling Imaging Flow Chambers
  • 02:50Conditioning of Perfusion Chambers
  • 03:47Microscope Preparation
  • 04:40Preparation of Protein Reaction Mixes
  • 06:02Image Actin and Microtubule Dynamics
  • 06:43Results: Example Measurements of Microtubules and Actin Filament Dynamics
  • 08:14Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Этот протокол является руководством для визуализации динамических актинов и микротрубочек с использованием микроскопического анализа in vitro полной внутренней флуоресценции (TIRF).

Tags

ActinMicrotubuleTIRF MicroscopyPEG-SilaneBiotin-PEG-SilaneCover SlipImaging ChamberEpoxy ResinPerfusion ChamberConditioning SolutionsTotal Internal Reflection Fluorescence

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Измерение связывания белка с F-актином путем совместного осаждения

В пробирке Полимеризация F-актина на ранних Endosomes

Imaging амилоида тканей витражи с светящиеся конъюгированных Oligothiophenes путем использования гиперспектральных конфокальная микроскопия и флуоресценции жизни изображений

Высокая чувствительность измерение транскрипции фактор ДНК привязки родство по конкурентоспособным титрования, с помощью микроскопии флуоресцирования

Использование в Vitro флуоресценции резонанс передачи энергии для изучения динамики белковых комплексов в масштабе времени миллисекунду

Визуализация поверхности T-клеточного рецептора динамики четыре-Dimensionally использование решетки светлист микроскопии

Высокопроходимых Всего внутреннего отражения флуоресценции и прямой стохастической оптической реконструкции микроскопии с помощью фотонического чипа

Визуализация диффузной динамики золотых нанородов на клеточной мембране с помощью одной наночастицы Darkfield Microscopy

Изображение подоцитических белков Нефрин, Актин и Подоцин с помощью микроскопии расширения

Миозин-специфические адаптации анализов подвижности на основе флуоресцентной микроскопии in vitro

Read Article